毛细管电泳-发光二极管诱导荧光检测法分析肝硬化及正常人血清蛋白质的差异

应用毛细管电泳技术建立了人血清蛋白质毛细管电泳分析方法,对比了正常人与肝硬化患者血清蛋白质含量的差异。使用异硫氰酸荧光素(FITC)进行荧光标记,并考察光源与滤光片的波长、缓冲液的浓度、pH值、分离电压对分离效果的影响。建立了毛细管电泳-发光二极管诱导荧光法检测肝硬化患者血清及正常人血清蛋白质的方法;通过分离检测,获得了两者的蛋白质电泳谱图。经分析,在肝硬化患者的血清蛋白质中比在正常人的血清蛋白质中多检测到2个蛋白质峰,可能是和肝硬化发生相关的特异蛋白质;肝硬化患者与正常人的血清蛋白质电泳谱图的差异有统计学意义。该方法能实现人血清蛋白质的分离,可为临床诊断肝硬化做参考。

毛细管电泳和微流控芯片中的发光二极管诱导荧光检测

发光二极管诱导荧光检测由于体积小、利于微型化、成本低、耗能少、寿命长、应用波长范围较宽等优点,已备受关注。该文主要介绍荧光检测中所使用的几种光学元件,及由这些光学元件所组成的3种荧光检测的光路结构和以发光二极管作为光源诱导荧光检测在毛细管电泳和微流控芯片中的应用研究。引用文献50篇。

发光二极管诱导荧光检测器的研制

探讨了以亮度发光二极管为诱导荧光检测激发光源的可行性,考察了直流驱动和脉冲驱动发光二极管(LED)对输出光强的影响以及LED塑料保护层厚度对输出光强的影响。发现脉冲驱动比直流驱动能提高光强3倍,无塑料保护层相对有保护层可提高光强2.5倍。采用毛细管电泳柱上检测方式对检测系统进行了评价,最小检出浓度为0.18μmol L。结果表明该装置可以满足普通分析需求。

正交型发光二极管诱导荧光检测器的研制

以发光二极管为激发光源,以多模光纤代替透镜组作为激发光路,利用毛细管作为检测池,研制了一台小型、低功耗的荧光检测器。采用正交型光路设计,借助高精度机械加工的自校准平台,使光纤-毛细管-荧光收集透镜实现自校准。采用流动注射模式,以荧光素钠为标准样品对该检测器性能进行了测试,最低检测限为6.75×10-8 mol·L-1（S/N=3）,在1.35×10-7～43.2×10-7 mol·L-1范围内线性关系良好（R2=0.9992）,稳定性良好（RSD〈1%）。结合高效液相色谱系统,分离了异硫氰酸荧光素标记的4种氨基酸。

基于光源切换的发光二极管诱导荧光检测器的研制与评价

荧光检测器具有灵敏度高、选择性好等特点,是高效液相色谱法(HPLC)常用的检测器之一。该文研制了一款基于共聚焦光学构型的多波长发光二极管(LED)诱导荧光检测器,可实现多种物质的检测。通过电机多重校准定位与光源滑动定位技术实现多光源的精准定位,使用共用发射光路简化仪器结构并降低了仪器成本。针对LED光源切换机构进行3万个周期连续切换的可靠性测试,测得激光器的靶点位置误差在±0.2 mm以内,实现了LED光源定位的准确性和良好重复性,解决了传统荧光检测器结构复杂、价格高,以及发光二极管(LED)单波长诱导荧光检测器专用性强、应用范围窄等问题。以甲醇为流动相,使用C_(18)色谱柱对3个光源进行基线考察,结果表明:研制的检测器在340、365、385 nm激发光源下,基线噪声低于5.0×10^(-4) FU,漂移小于5.0×10^(-3) FU/h。以真菌毒素和苯并(α)芘为探针,对其线性和灵敏度进行评价。分别采用乙腈-水-乙酸(96∶102∶2,体积比)、甲醇-乙腈-水(20∶20∶60)、乙腈-水(90∶10)作为检测赭曲霉素A、黄曲霉毒素B1、苯并(α)芘的流动相,激发波长分别为340、365、385 nm。测得赭曲霉素A、黄曲霉毒素B1、苯并(α)芘分别在1.0~50.0、0.1~20.0、0.5~20.0 ng/mL质量浓度范围内呈良好的线性关系(r^(2)≥0.9999),检出限分别为0.06、0.01、0.02 ng/mL。对该检测器的重复性进行考察,结果表明3个光源对样品响应值的RSD(n=11)均小于1.0%。以340 nm光源为测试条件,显示检测器在震动、高温和低温环境下的基本性能均未发生明显变化。与市售进口的通用型荧光检测器相比,二者在基线噪声、漂移和灵敏度方面结果相当。该文研制的检测器结构简单、波长覆盖范围宽、性能良好,在真菌毒素和苯并(α)芘检测中具有良好的应用前景。

聚集诱导发光体系与适配体复合探针在食品安全检测中的应用

高效、准确、灵活且直观的检测方式是确保食品品质的关键所在。近年来,聚集诱导发光(Aggregation-Induced Emission,AIE)材料由于其可调控的光学性质、出色的光学表现以及低背景值和高信号强度的优势,在食品安全检测方面展现出巨大的应用潜力。同时,核酸适配体由于具有特异性强、目标便于生物化学修饰等特性,在食品安全检测领域中的应用也日渐得到普及。本文对基于AIE+适配体的复合探针体系在食品安全检测中的应用进行了综述,并对其应用存在的问题及对策进行了简要分析。

发光二极管诱导荧光用于毛细管电泳检测

利用发光二极管作为激发光源 ,组装了用于毛细管电泳的荧光检测器。光纤用于传输荧光信号 ;光纤端面修饰成球形使耦合效率比平面端光纤提高了 5 0 .8% ;光阑、光纤及毛细管检测池之间的光学校准简单、便捷。荧光素染料用于评价该体系性能 。

发光二极管诱导荧光检测器

发光二极管诱导荧光检测器(LED-IF)是近十年来发展起来的一种微型化荧光检测器,在流动注射、毛细管液相色谱、毛细管电泳及芯片电泳等微流动分析系统中具有广泛的应用。本文讨论了LED-IF的4种光学结构,并对其主要器件,包括光源、滤光片、透镜、光纤、光电检测器以及检测池作了详细讨论,还介绍了LED-IF与其它技术的联用及其在生物、医药和环境样品检测中的应用,对未来的发展趋势作了展望。

发光二极管诱导荧光微芯片分析检测器的研制

以高功率发光二极管(LED)为激发光源,研制了一种小型LED诱导荧光检测器,用于微流控芯片分析检测。利用MOS管压控恒流原理,设计恒流驱动电路,使高功率LED发光稳定。通过设计和制造光学结构,成功地将LED发散光聚焦成约3.5mm×0.3mm的线状光束,实现了与微流控芯片中的微通道对准,简化了复杂的机械校准结构,且大大减少了光学系统体积(约为9.5cm×4cm×17cm)。用荧光染料NBD和高密度脂蛋白评价该体系的性能,结果表明,LED激发光源稳定,检测器重复性好,可用于微流控芯片毛细管电泳分析检测,基本实现了LED诱导荧光检测器的微型化。

毛细管电泳发光二极管诱导荧光对免疫球蛋白G的检测

采用自行设计、组装的毛细管电泳光导纤维发光二极管诱导荧光检测装置，建立了一种直接测定免疫球蛋白G（IgG）的方法。以蓝色发光二极管（LED）为荧光检测器的激发光源，荧光素异硫氰酸酯（FITC）为柱前衍生试剂，采用毛细管区带电泳，以20mmol／L硼砂缓冲溶液（pH9．2）为背景电解液进行分离检测。通过对衍生反应条件和电泳分离条件进行优化，确定了最佳实验条件，在该条件下，IgG的线性范围为4．5×10^-8-1．2×10^-6g／L，检出限为2．0×10^-8g／L。该方法简单、高效、选择性好，无需前处理，可用于人血清中IgG含量的测定。

一种以发光二极管为激发光源的荧光检测器

利用高亮度发光二极管作为激发光源组装了一荧光检测器并应用于毛细管电泳检测 ;激发光斑与毛细管检测池的耦合通过透镜加光阑组合方式实现 ;光纤用于收集并传输荧光信号 ,增加了光学系统的灵活性和紧凑性 ;光阑、检测池和光纤之间的校准简单、方便 ;用荧光素和异硫氰酸荧光素衍生的氨基酸考察了体系性能 ,最小检测浓度为0.18μmol/L(S/N=5) ,在2×10-7～4×10-5 mol/L范围内表现出较好的线性关系(r=0.993) 。

二极管阵列检测-激光诱导荧光光度法测定食品中痕量铜

为了建立食品中痕量铜的新分析方法，本文利用自行组装的激光诱导荧光－CCD二极管阵列检测器－计算机联用装置，研究了铜催化H2O2氧化罗丹明B的反应体系。在氨氟化铵(pH=9.0)缓冲溶液中，激发波长532.0 nm，发射波长580.0 nm条件下，采用催化荧光光度法实现了食品样品中痕量铜的测定。方法的线性范围0.5～4.0靏/L，方法的检出限为0.5 靏/L，加标回收率为86.9%～108.6％，相对标准偏差不大于9.70%。

以发光二极管为光源的毛细管电泳芯片-光纤耦合荧光检测微流控分析系统

自行设计组装了简单小型化的芯片毛细管电泳-光纤耦合激光诱导荧光检测系统。以蓝色发光二极管为光源,借助光纤来传导激发光,并通过在芯片上加工与分离通道相垂直的光纤定位通道,实现了激发光在芯片上检测点的准确定位。当光纤定位通道末端与分离通道之间的距离为190μm时,激发光在检测点的光斑直径测定值仅为185μm。以荧光素为标准样品考察了该检测系统的各性能参数,连续5次进样,电泳分离的峰面积标准偏差(RSDs)为6.8%,荧光素的检出限为6μmol/L。说明该检测系统具有低噪音和重现性好等优点。利用该检测系统,快速分离了异硫氰酸荧光素标记的儿茶酚胺样品。

激光二极管泵浦激光诱导荧光检测装置的研究

基于共聚焦光学结构 ,以发射波长532nm的二极管泵浦固体激光器为激发光源研制了一小型荧光检测器 ;以罗丹明B为荧光试剂 ,柱上检测模式评价了该检测体系 ,焦宁Y为背景荧光探针间接检测了无机金属离子 ,结果表明该系统具有体积小、成本低、高灵敏度和易操作等优点。

以二苯基硅杂吖啶为电子给体的蓝色聚集诱导延迟荧光材料

以硅杂吖啶(DPDBA)和咔唑衍生物作为电子给体、苯甲酮作为电子受体构筑给体-受体-给体(D-A-D')型分子,开发了三个蓝光材料.对材料的热稳定性、电化学性质、单晶结构、光物理性质和电致发光性能等进行了系统研究.三个材料具有较小的单线态-三线态能级差以及微秒级别的延迟荧光寿命,并表现出显著的聚集诱导延迟荧光(AIDF)特性.以这些材料作为发光层制备的有机发光二极管(OLED)的最大外量子效率(EQE)达到14.8%,发光峰在474~476 nm.由于这些AIDF分子具有良好的双极载流子传输性能,将这些材料作为主体材料制备了不同光色的磷光OLED器件,器件表现出较为优秀的性能,其中黄光和绿光器件的EQE分别为25.5%和21.2%,在1000 cd·m^(-2)亮度下效率滚降非常小.因此,所制备的这些AIDF分子可分别作为发光材料和主体材料用于高性能OLED器件的制备,具有较好的应用前景.

微孔板发光二极管诱导荧光-表面活性剂增敏法测定盐酸小檗碱

研制了微孔板发光二极管诱导荧光分析仪,以发光二极管为激发光源、Y形光纤束传导激发光和荧光,采用平面型光敏二极管接收荧光。采用二维定位器移动微孔板,可实现对多个样品快速连续的测定。利用弱碱性介质中阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对盐酸小檗碱荧光的增敏作用,在pH 9.0的Britton-Robinson缓冲溶液中,以SDBS为增敏剂,以470nm的发光二极管为光源,测定盐酸小檗碱的含量。结果显示,盐酸小檗碱浓度在5.0～120mg/L范围内的相关系数为0.9987,检出限为1.3mg/L,RSD为2.4%。将此仪器应用于制剂与中药材中盐酸小檗碱含量的测定,加标回收率为96.5%～103.5%。

基于发光二极管诱导化学发光的LC检测器

化学发光由于其背景低、灵敏度高、仪器简单、易于维护等优点而倍受人们的青睐，也常作为液相色谱重要的检测方式而用于环境样品、药物、生物及食物样品的分析。然而，有限的测定范围限制了化学发光在液相色谱中的进一步应用。因此，近年来拓展化学发光可测定物质的范围越来越受到人们的重视。光诱导化学发光通过光化学反应产生化学发光活性的物种从而能有效地扩大它的应用范围。

荧光探针四苯基-1,3-丁二烯在四环素检测上的应用

抗生素具有抗菌活性强、成本低等优点,已广泛应用于生产生活中。然而,抗生素的滥用可能导致其在人体内或食物中的积累,造成公共卫生问题,如引起耳毒性、肾毒性、过敏反应和细菌耐药性。因此,选取具有灵敏度高、选择性好、制备简单、快速、可用于实际样品检测等优点的荧光检测技术,对提高食品安全性和合理用药具有重要意义。基于荧光技术在检测抗生素方面的应用,选取具有AIE效应的典型代表四苯基-1,3-丁二烯(TPB),其具有化学性能稳定、发光性能好、不受溶液条件限制等优点,将其制成荧光探针用来探究TPB的光化学性质及抗生素对其猝灭效应的影响。研究结果表明,TPB的最大激发波长为365 nm,最大发射波长为435 nm,TPB固体有很强的荧光特性;在365 nm的激发波长下,TPB的量子产率为51.9%;在水体积分数为80%时,TPB的荧光效果最佳;荧光探针TPB对四环素类抗生素具有较高的选择性和较强的抗干扰能力,即四环素类抗生素对TPB高度猝灭,满足荧光内滤效应的条件,而磺胺类和喹诺酮类抗生素对TPB猝灭效果不佳;体系荧光强度随着盐酸四环素浓度增加而降低,存在较强的相关性,线性回归方程为y=-1.338x+984.20,检出限为0.0427 mmol·L^(-1);在pH≤7时,猝灭效果较好;加入盐酸四环素溶液后,湖水、海水、牛奶体系荧光强度均明显减弱,可以通过荧光强度的变化间接反映四环素类抗生素溶液浓度的变化。通过抗生素猝灭TPB的探究,在环境和食品中抗生素残留量的检测具有重大意义,为人类治理食品和环境中残留的抗生素提供参考。

一种用于水相介质中Pd^(2+)检测的新型荧光传感器

设计并合成了一种新型四苯乙烯衍生物(TPE-H),该衍生物在THF/H_(2)O(0.5/9.5,体积比)溶液介质中显示出明亮的红色聚集诱导发射(AIE)特性。TPE-H通过荧光“开-关”策略选择性地鉴别Pd^(2+)。该传感器具有出色的选择性和灵敏度,并在很宽的pH范围(4~10)内显示出出色的稳定性。对Pd^(2+)检测的详细研究表明,Pd^(2+)的检出限为9.81×10^(-8)mol/L。通过核磁共振氢谱、傅里叶红外光谱和质谱等测试确认了传感机理。在传感试纸和真实水样测试中,TPE-H对Pd^(2+)具有良好的传感效果,误差较小。该研究不仅报道了一种有效的Pd^(2+)荧光传感器,而且为在复杂环境中原位和实时传感Pd^(2+)提出良好的应用前景。

基于聚集诱导发光的荧光适体传感器检测Ag^+

基于9,10-二苯乙烯基蒽季铵盐(9,10-distyryl sulfonium quaternary ammonium salt,DSAI)的聚集诱导发光现象,利用适配体识别技术与荧光共振能量转移技术用于对Ag^+进行检测的方法。当有Ag^+加入时,目标物与适配体通过特异性结合形成U型结构,使适配体构象改变,同时,适配体脱离黑磷纳米片的吸附,DSAI和适配体通过静电吸附作用及疏水相互作用结合,溶液体系荧光增强。以Ag^+为检测目标,构建基于聚集诱导发光现象的荧光适体传感器的检测方法,在0.01~100 ng/mL质量浓度范围内呈良好线性关系,检测限为0.002 ng/mL。由于其简单、易操作、低成本、高灵敏度和选择性,该适配体传感器可以扩展到检测其他目标。