新型超灵敏的碱性磷酸酶发光底物

在核酸探针技术中,非放射性探针的应用不断涌现。它们多采用碱性磷酸酶与其显色底物(BCIP/NBT)的反应为终点检测方法。1987～1988年,Schaap等人报道了一系列以芳基酯酶、碱性磷酸酶和氟化物作为“扳机”引发化学发光反应的新底物,其中以AMPPD[3-

化学发光酶免疫分析研究进展

叙述了化学发光免疫分析的分类及特点,从发光底物、增强剂、过氧化物酶、过氧化物及其他方面,对鲁米诺类化合物化学发光酶免疫分析的进展进行了综述,引用文献34篇。

活细胞化学发光检测方法的研究

目前各种微生物快速检测技术依然存在一定的问题,尚未有一种方法能够真正达到检测速度快、检测准确率高并且检测限低的要求.本文以活细胞胞内酶作为检测靶点,以自制的1,2-二氧环乙烷衍生物作为化学发光底物,研究了反应时间、缓冲液p H值等对化学发光强度的影响,研究构建一种微生物活菌化学发光检测的新方法.

超声消融与射频消融对血凝状态影响的实验研究

目的 通过观察超声与射频环状消融入心静脉口对血凝状态的影响 ,评价超声消融入心静脉口的安全性 ,为超声消融肺静脉口治疗局灶性心房颤动提供实验依据。方法 选用健康成年杂种犬 11只 ,随机分成两组 :5只行上、下腔静脉口超声消融 ,6只行上、下腔静脉口射频环状消融。分别在插管前、插管后、消融后即刻、消融后 30min及 4 8h取外周静脉血 5ml,用流式细胞仪动态检测血小板α 颗粒糖蛋白 (GMP 14 0 )阳性表达活化血小板百分率的变化 ,用发光底物法测定组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)及组织型纤溶酶原激活剂抑制物 1(PAI 1)的变化。结果 超声消融组与射频消融组GMP 14 0阳性表达活化血小板百分率 ,在插管后较插管前明显升高 ,消融后即刻明显升高 ,且继续升高至消融后 4 8h。两组比较 ,消融后即刻、30min及 4 8h ,射频消融组GMP 14 0阳性表达活化血小板百分率均高于超声消融组。两组t PA及PAI 1在插管后较插管前无明显变化 ,t PA于消融后即刻达高峰 ,至消融后 30min开始下降 ,PAI 1于消融后 30min达高峰 ,两者均于消融后 4 8h恢复正常 ,两组t PA与PAI 1差异无显著性。结论 超声消融与射频消融均可激活血小板 ,使血液处于高凝状态 ,但超声消融对血小板激活程度低于射频消融 ,说明与射频消融相比 ,超声消?

恶性肿瘤血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床价值

目的探讨恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床应用价值。方法检测156例恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂(t-PA)、纤溶酶原抑制剂(PAI-1)活性变化,对检测数据进行统计学分析。结果不同类型的恶性肿瘤患者t-PA及PAI-1与健康对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。应用全自动血凝仪底物发光法检测恶性肿瘤患者纤溶活性变化具有敏感性、特异性、准确性高的优点。结论检测t-PA及PAI-1活性变化,从而可判断恶性肿瘤细胞浸润、增殖、转移及出血?血栓形成的原因。

纤溶酶原激活剂与抑制剂检测对恶性肿瘤诊断的临床价值

目的:探讨恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂与抑制剂检测的临床应用价值。方法:检测185例恶性肿瘤患者血液纤溶酶原激活剂(t-PA)﹑纤溶酶原抑制剂(PAI-1)活性变化,对检测数据进行统计学分析。结果:不同类型的恶性肿瘤患者与正常对照组t-PA及PAI-1比较差异有统计学意义(p<0.05)。应用全自动血凝仪底物发光法检测恶性肿瘤患者纤溶活性变化具有敏感性﹑特异性﹑准确性高的优点。结论:检测t-PA及PAI-1活性变化,从而判断恶性肿瘤细胞侵润﹑增殖﹑转移及出血﹑血栓形成的原因。