桂林盘龙洞石笋发光性特征及其古环境记录的初步研究

洞穴次生化学沉积物的发光性的研究可以提供分辨率更高的古环境变化信息。桂林盘龙洞一石笋发光性的研究表明，该地区在３．２～１．１万ａ之间普遍处于干冷条件下，而且微层发光谱线表明在此阶段仍存在多次次一级气候变化。在１．１３万ａ左右，谱线值突然由低升高，在１．１０万ａ后，在不断变化中逐渐上升，这可能是新仙女木事件（１．１３～１．１万ａ）在该地区的记录。此外，通过发光性记录与稳定同位素记录和微量元素记录的对比，其变化趋势基本一致，且具更高的分辨率。因此，洞穴次生化学沉积物发光性的研究可能会提供一个地区分辨率更高的古环境变化信息。

稀土掺杂荧光材料CaMoO_4:Eu^(3+)的制备及发光性研究

以钼酸铵、硝酸钙和三氧化二铕为原料,通过化学沉淀法制备稀土掺杂的发红光材料CaMoO4:Eu3+,并利用X射线衍射、激发发射光谱对粉体的结构、发光性能进行了表征.实验结果表明,在反应溶液pH值为7、反应温度为60℃、烧结温度为900℃、掺入物质的量分数为25%的Eu3+的工艺条件下制备了质量性能优良的CaMoO4:Eu3+粉体.该荧光粉可被394 nm的紫外光和465 nm的可见蓝光有效激发,发射光谱在616 nm处发光强度最大,是以电偶极跃迁5D0→7F2为主导地位的红光发射,CaMoO4:Eu3+粉体是一种可能应用在白光LED上的红色荧光材料.

发光性分子印迹聚合物的合成及其对组胺的识别性能研究

以组胺为模板分子 ,α-甲基丙烯酸为共功能单体 ,锌原卟啉为荧光功能单体 ,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂 ,合成了一种新的发光性分子印迹聚合物 .通过振荡吸附后检测悬浊液荧光和柱吸附后检测流出液中组胺紫外光谱的变化 ,对印迹和非印迹聚合物与组胺的结合特性进行了对比 .两种方法的结果一致 。

碳酸盐矿物的阴极发光性与其Fe,Mn含量的关系

根据不同地区和时代84件碳酸盐样品的阴极发光和Fe,Mn元素分析,在本次研究使用的仪器和实验条件下,方解石和白云石的阴极发光性与其Fe,Mn含量之间存在如下关系:Mn<40μg/g(ppm)时,其阴极发光性主要受Mn的绝对含量控制,当Mn<20μg/g时,不具阴极发光;Fe>5000μg/g时,其阴极发光性与Fe的绝对含关系更为密切,当Fe>10000μg/g时,不具阴极发光;Mn>40μg/g,Fe<5000μg/g时,其阴极发光性受Fe/Mn比值的显著控制,此时当Fe/Mn<7时,具强的阴极发光,30>Fe/Mn>7时,具中等强度的阴极发光,Fe/Mn>30时,具弱的阴极发光。两个热液碳酸岩中单晶白云石样品的阴极发光性和稀土元素含量间的关系说明,碳酸盐矿物的阴极发光性可能还与某些稀土元素的存在有关,它们可能是某些样品具低激活电压和长发光余辉的原因。

4-甲基苯硫乙酸与含氮配体构筑的两个化合物的合成,晶体结构,热稳定性与发光性质的研究(英文)

合成了2个配合物[ZnL2(Him)2](1)和[(Cu2L2(phen)2(μ2-Cl)2).(Cu2(μ2-L)2(phen)2Cl2)](2)(L=4-甲基苯硫乙酸,Him=咪唑,phen=1,10-邻菲咯啉),进行了元素分析、红外、热重等表征,并测定了其晶体结构。配合物1晶体属于单斜晶系,空间群为C2/c。配合物2晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是由N-H…O氢键作用形成的一维带状结构。配合物2的单胞中含有2个分别由氯原子与羧基氧原子桥联的双核独立分子,通过C-H…O,C-H…Cl氢键以及C-H…π作用而构成三维结构。室温固体荧光分析显示配合物1具有较强荧光吸收。

LiAlO_2:Fe^(3+)荧光体微波辐射法合成及其发光性能

本文用微波辐射法合成了LiAlO_2:Fe^(3+)荧光体,X-射线粉末衍射分析确证为四方晶系,晶胞参数a=o.5171nm,c=o.6269nm,荧光体的最大激发峰λ_(ex)=251.0nm,最大发射峰λ_(em)=734.5nm,在254nm光激发下,色坐标值X=0.435,Y=0.236,用JWY激光微粒度分析仪测定了荧光体的颗粒直径和颗粒度分布D_(50)=6.32μm,D_(75)=8.47μm,和D_(25)=4.42μm.研究了不同助熔剂、Fe^(3+)离子掺杂量和碱金属Li、Na或K与Al的原子比对发光强度的影响.

8-羟基喹哪啶-丙烯酸-铕(Ⅲ)的合成及其光致发光性质研究

用载流子传输性能较好的8-羟基喹哪啶和可聚合的丙烯酸为配体,合成了8-羟基喹哪啶丙烯酸铕(Ⅲ),并用FTIR、EA和1HNMR进行了表征。所合成的配合物能发出较强的Eu3+的特征荧光,说明8-羟基喹哪啶和丙烯酸对铕离子具有敏化作用。此单体具有聚合活性。

Zn_(0.5)Cd_(0.5)S:Eu^(3+)半导体材料的燃烧法制备及发光性能研究

以硫脲为硫源,采用燃烧法制备了Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料.研究了Eu掺杂量对Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料的结构,形貌,固体漫反射以及发光性能的影响.利用X-射线粉末衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM),紫外-可见分光光度计(UV-vis)和荧光分光光度计(PL)对样品进行了表征.结果表明:Eu掺杂量对样品的结构和形貌没有明显的变化,但对其发光性能却有着显著地影响.当Eu掺杂量为3%时所制备的Zn0.5Cd0.5S:Eu3+半导体材料的发光性能为最强.

n型多孔硅的电发光性能及其XPS和LIMA表征

ｎ型多孔硅的电发光性能及其ＸＰＳ和ＬＩＭＡ表征①李国铮＊张承乾张强（山东大学化学系，济南２５０１００）（厦门大学化学系，厦门３６１００５）多孔硅（ＰＳ）的发光性能与其化学组成和结构的关系已为人们所关注．曾有人认为，发光是由于纳米级多孔硅的量子限制效应...

Er^(3+)掺杂纳米SiO_2材料的制备及其发光性

采用溶胶—凝胶法制备了SiO2为基质的Er3+掺杂的发光材料,样品经450℃煅烧,X-射线衍射(XRD)及扫描电子显微镜(SEM)测试结果表明该材料具有非晶态结构,颗粒尺寸为60～70nm。对样品进行荧光光谱分析表明该材料可以发射出较强的360nm的紫外光和弱的690nm的红光。

M_3MgSi_2O_8(M=Sr,Ba)中Ce^(3+)的发光性质

本文合成了掺Ce3+的M3MgSi2O8（M＝Sr，Ba）荧光粉，这两种荧光粉在UV光激发下发射出较强的蓝紫色光，报道了它们室温下的激发光谱和发射光谱以及77K低温下的荧光光谱．阐述了在这两种焦硅酸盐体系中，Ce3+均形成两个发光中心，且随Sr，Ba顺序，荧光体发射峰稍稍向短波移动．

稀土Ce,Tb在SrAl_2O_4基质中发光性的初步试验研究

本文报道了利用 Ce O2 ,Tb4 O7和 Sr Al2 O4 为主原料合成 Sr Al2 O4 :(Ce,Tb)光致绿色发光粉体研究结果 ,实验研究表明 Ce3+ ,Tb3+ 含量、保温时间等主要合成条件对合成样品发光性能具有重要影响 。

发光性受体的分子设计与分子识别

介绍了发光受体的几种典型分子识别模型。从分子识别与超分子化学的角度综述了它们在分子离子识别中的应用。对近几年发展较快的分子印迹技术及其应用进行了综述。引用文献 71篇。

湘南地区多金属矿床中方解石的发光性

方解石是湘南地区内生多金属矿床中最常见的贯通性矿物之一,广泛分布于各矿床的矿体和围岩中。本文从找矿矿物学角度,对宝山铜钼多金属矿床、铜山岭铜多金属矿床、黄沙坪铅锌矿床和瑶岗仙钨多金属矿床中一些方解石的热发光性和在紫外线下的发光性作了初步研究。 1 方解石的热发光关于方解石的热发光,巳有许多人做过大量的工作。根据他们的研究成果,影响方解石热发光性的因素很多,最主要的是成分因素。对方解石的热发光起敏化作用的主要是Mn2+和REE3+,起猝灭作用的主要是Fe。Mn2+在方解石中的含量为0.000％时,发光性最强。

基于CIE色度图的博尔塔拉河与精河水体荧光峰发光性初探

以艾比湖主要入湖河流博尔塔拉河及精河水体为研究对象,使用寻峰法找出水体荧光峰,采用色坐标分析法对博尔塔拉河与精河水体荧光发射光谱特性及荧光峰的发光性进行分析。首先,博尔塔拉河与精河水体的荧光发射光谱均含有3个荧光峰,各荧光峰的出现位置与峰强度大小均不同。博尔塔拉河第二荧光峰远大于第一荧光峰或第一荧光峰与第二荧光峰基本持平;精河前5个样点的3个荧光峰强度随波长增大呈依次递减分布,6号采样点第一荧光峰与第二荧光峰基本持平。其次,博尔塔拉河与精河3个荧光峰在色坐标中分布位置大致相同,且各点的荧光峰分布较为聚集,均在蓝光区域,属蓝光发射。最后,各荧光峰在CIE坐标中聚集分布,第一荧光峰在色坐标最底端;第二荧光峰分布在第一荧光峰上端,x坐标与第一荧光峰接近;第三荧光峰整体聚集分布在蓝光区域的右上角。

稀土元素硼酸盐中铈、钆、钐的光致发光性能和能量传递

通过Ce^(3+)、Sm^(3+)激活的稀土元素素硼酸盐(REB_3O_6,RE=Gd,La,Y)的发射光谱和激发光谱,研究了Ce^(3+)、Gd^(3+)和Sm^(3+)的发光与组成的关系以及Ce^(3+)、Gd^(3+)对Sm^(3+)发光的敏化作用;查明了在这类化合物中稀土离子的发光主要靠Ce^(3+)的f→d跃迁吸收能量,Gd^(3+)在Ce^(3+)→Sm^(3+)的能量传递过程中起中间体作用。用La^(3+)取代部分Gd^(3+)能增强Sm^(3+)的发光和降低费用。

高压高温处理和辐照处理钻石的发光性及荧光光谱特征

采用宽频诱导发光仪(GV5000)、钻石观测仪(DiamondViewTM)对经高压高温处理和辐照处理的天然及CVD合成钻石进行荧光图像观察以及荧光光谱测试分析,结合光致发光光谱研究结果表明,经同一处理方法的钻石的发光性特征具有一致性,经高压高温处理的Ⅰa型天然钻石均呈现黄绿色荧光,荧光光谱具有460,520nm两处发光峰;经辐照处理的Ⅰa型天然钻石均呈现蓝色荧光,荧光光谱可见450nm处发光峰,部分还具有830,884nm处弱发光峰;经辐照处理的CVD合成钻石呈现绿色-褐绿色荧光,荧光光谱可见488、620、741、786、895nm处发光峰。不同处理方法、外观颜色相近的钻石,可通过荧光图像观察和荧光光谱分析进行判别。

微米MOF-[Zn(H_2cit)(H_2O)]_n的超声合成及发光性质研究

用超声法快速合成了配合物[Zn(H2cit)(H2O)]n(cit为柠檬酸缩写)。所得产物经XRD、FT-IR、FE-SEM和TG-DTA表征,证实其为二维片层结构的微米级金属有机骨架配位聚合物(MOF),其形貌为菱形多面体。并用荧光光谱测定了其发光性能。

硅灰石的发光性

紫外荧光分析和阴极射线发光分析表明,硅灰石的发光颜色与激活剂锰、猝灭剂铁的成分密切有关.由于两者含量不同显现不同颜色和亮度.硅灰石Mn^(2+)的辐射为500—700nm的宽谱带,峰位在565nm附近,峰位也受成分含量控制.铜陵、冯家山、小箕铺等地的硅灰石具较强的发光性,色纯艳.热发光分析表明,热发光峰的温度和数目能反映硅灰石的成因特点.硅灰石热发光峰通常出现255-280℃,240-255℃两个峰.