献血者人类嗜T淋巴细胞病毒电化学发光测定值与免疫印迹确证结果的相关性研究

目的研究电化学发光免疫测定技术在献血者人类嗜T淋巴细胞病毒(HTLV)检测中的应用效果,评估发光检测COI值与免疫印迹确证结果的相关性,为血站选择最佳筛查策略并优化确证实验流程提供科学依据。方法将2016~2022年本省参加无偿献血且初筛不合格(HTLV酶免反应性)的1070份献血者血液标本纳入本次研究。所有标本分别使用电化学发光方法和蛋白质印迹方法(金标准)进行检测,对结果进行记录和分析并绘制受检者操作特征曲线(ROC)。利用ROC曲线寻找电化学发光免疫测定的最佳诊断临界值。结果1070份初筛不合格标本经电化学发光检测有285份阳性,阳性率26.64%(285/1070),经蛋白质印迹检测有70份阳性,确证阳性率6.54%(70/1070),该70份标本为发光和印迹双阳性。285份电化学发光阳性标本的平均COI值为81.92,中位数为4.98。按照印迹检测结果分为2组后,印迹阴性组中位数为2.76,印迹阳性组中位数为312.45(Z=-12.53,P<0.01)。根据ROC曲线,最佳诊断临界值为72.10(AUC=1,P<0.01),此时发光检测结果与印迹确证结果的符合率为99.35%。结论电化学发光免疫测定技术是一种灵敏度高、特异性强且适用于大规模检测的技术,合理设置诊断临界值后其检测结果与免疫印迹确证结果有很好的一致性,在献血者HTLV检测方面具有良好的应用前景。

8种肿瘤标志物联合化学发光测定诊断恶性肿瘤的临床价值

目的探讨肿瘤标志物甲胎蛋白(AFP)、糖链抗原(肿瘤相关抗原)CA125、CA72-4、CA19-9、癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角质素片段抗原(Cyfra21-1)、铁蛋白(Fer)联合检测在肝癌、直肠癌、结肠癌、肺癌中的临床应用价值。方法用化学发光法对94例健康对照者、36例原发性肝癌、8例直肠癌结肠癌、12例胃癌、32例肺癌进行血清检测。结果实验证明,8种肿瘤标记物根据各种标记物在不同癌肿中敏感性进行联合检测的敏感性和特异性均明显高于单项指标的灵敏度和特异性。结论肿瘤标志物联合检测对肿瘤的诊断有应用价值。

活性氧的化学发光测定法

以作者近年来的研究结果为中心 ,综合地介绍过氧化氢 (H2 O2 )、单线态氧 ( 1O2 )、超氧阴离子自由基 ( .O-2 )以及羟自由基 ( .OH)等活性氧化学发光研究的最新动态 .侧重介绍活性氧的鲁米诺、光泽精、甲壳动物荧光素化学发光测定体系 。

电化学发光测定低浓度乙肝病毒表面抗原的临床意义

低浓度乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）是指HBsAg的浓度小于5ng／mL。低HBsAg是判断乙型肝炎感染的重要依据之一；其在人群的感染性疾病诊断中已越来越引起临床实验室及流行病学专家的重视，低浓度HBsAg的检测与报告给临床实验室带来了新的挑战。

迈克IS1200全自动化学发光测定仪的性能评价

目的对迈克IS1200全自动化学发光测定仪的性能进行评价。方法按照美国临床和实验室标准协会文件的要求,通过一系列实验设计,在IS1200上对乙肝5项、艾滋、丙肝和梅毒共8项进行检测,评价其精密度、试剂开瓶稳定性、线性和参考区间,与雅培i2000全自动化学发光分析仪的检测结果进行方法学比对。结果除乙型肝炎E抗原低值的总精密度略高于判断标准15%外,其余指标均符合要求;各项目的试剂开瓶稳定性良好;定量项目乙型肝炎表面抗体检测范围内的线性良好(r2>0.95);参考区间验证中,各项目均未发现离群值;方法学比对中,除丙型肝炎病毒抗体外,其他项目与雅培i2000全自动化学发光分析仪的相关性良好。结论迈克IS1200全自动化学发光测定仪的检测性能良好,满足实验室免疫检测工作的需求。

白酒中氰化物的化学发光测定法

文中系统地研究了鲁米诺一氰化物一铜（Ⅱ）化学发光体系用于氰化物含量测定时的各项影响因素，进而确定了最佳操作条件。在试验共存成分干扰的基础上，建立了白酒中氰化物含量的化学发光测定法，此法对于1um／mlCN一离子溶液进行门次平行测定，其变异系数为38％，经对5个试样测定，回收率在96．0～103．3％之间，结果令人比较满意。

AutolumiS系列全自动化学发光测定仪的研究与设计

目的:开发国产全自动化学发光测定仪,有效推动我国免疫分析技术的发展。方法:基于直接化学发光机制设计全机,包括光、机、电、软件、液路及温控等控制部分;采用微量生物试样精确加样技术、精密运动控制、闪光检测以及多模块集成控制等技术。结果:AutolumiS系列全自动化学发光测定仪,目前已通过临床试验,并取得了医疗器械注册证。结论:该产品可衍生出全系列的微粒子化学发光诊断试剂产品,以较低的价格,满足临床日益增长的各种疾病的体外诊断的需求。

ATP生物发光测定白血病细胞体外药物敏感试验

ＡＴＰ生物发光测定白血病细胞体外药物敏感试验赖启明，金宝翠，刘立华（南京铁道医学院附属医院血液科南京２１０００９）如何能在体外短期内通过药物敏感试验选择对白血病细胞有最大杀伤力的药物，是多年来临床上不断探索的问题。常用的体外药敏试验有：集落法、活细胞...

除草剂的生物发光测定法

在防止自然环境的污染中对土壤与水域中除草剂含量的监测是必不可少的。这种监测需要灵敏快速的分析方法,Tcban等曾用生物发光测定杀藻剂(Algicide)与除草剂,也有人将生物发光应用于物质的毒性分析。本文介绍应用生物发光测定除草剂的技术方法。

时间分辨化学发光测定微量蛋白质的研究

随着对蛋白质组学研究的发展,需要分离、鉴定更微量的蛋白质组分.常规的蛋白质分析方法(如Lowry和Bradford法)由于其灵敏度低而不能满足微量蛋白质分析的需要.荧光法[1]和银染色法[2]具有较高的灵敏度,但需要昂贵的荧光探针或复杂的操作过程.……

矿石中微量铬的化学发光测定

微量铬在Cr-Luminol(鲁米诺)-HO体系中,自由铬(Ⅲ)离子在碱性介质的氧化反应有催化作用,在反应过程中会发出具有一定波长的光,而光的强度与铬(Ⅲ)离子浓度成正比关系(1-3)。根据此原理,研究了测定钒钛磁铁矿中少量铬的条件。

睾酮异鲁米诺标记物的化学发光测定

本文研究睾酮异鲁米诺标记物的化学发光测定；探讨氢氧化钠、过氧化氢、微晶过氧化酶用量对该标记物化学发光的影响．得出各试剂的最佳浓度，氢氧化钠为６ｍｏｌ／Ｌ，过氧化氢为０．２％，微晶过氧化酶为３０μｇ／ｍｌ．发光检测限为０．２１ｐｇ／管．

基于嵌入式Web的化学发光测定仪系统设计

以嵌入式中央控制器为核心,采用ARMLinux操作系统,结合荧光检测、步进电机控制、恒温控制设计了化学发光免疫定量测定仪.实际应用表明:该系统可以实现化学发光免疫物从注入到测量结果输出全过程的自动化控制和仪器远程操作,运行稳定,成本低,可广泛应用于医疗、生物技术及其他相关领域.

淋巴细胞化学发光测定的临床应用

分离外周血淋巴细胞经ConA刺激后测定其化学发光的强度。经对实验条件的探讨和优化，发现肿瘤（肺癌）患者的淋巴细胞化学发光能力减低，与文献报道一致。另观察到免疫功能低下，自身免疫性疾患，急、慢性乙型肝炎，过敏性疾患，发光明显低于对照组；而风湿病和炎症患者则明显增高。淋巴细胞的化学发光测定可反应其氧化代谢的活跃程度和产生氧自由基的强度，是较好地反映体内淋巴细胞活性的新指标。

AutolumiS 3000型全自动化学发光测定仪故障分析与维护保养

AutolumiS 3000全自动化学发光测定仪(威海威高生物科技有限公司)于2011年上市,该设备利用微粒子化学发光免疫分析技术,运行最快速度为300测试/h,现拥有检测项目65项,具有较高的灵敏度、特异性和稳定性[1]。同时,该设备可进行随机、连续和优先运行操作模式,既可检测大分子物质,也可检测小分子物质[2-3]。

国产全自动化学发光测定仪检测糖类抗原242和糖类抗原50的分析性能验证

目的在ISO15189实验室认可中对深圳新产业全自动化学发光测定仪Maglumi4000Plus检测糖类抗原242和糖类抗原50的分析性能进行验证。方法参考美国临床和实验室标准化协会(CLSI)系列文件和相关文献,结合实际工作,对深圳新产业全自动化学发光测定仪Maglumi4000Plus检测糖类抗原242和糖类抗原50的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围和生物参考区间进行验证。结果CA242批内精密度和批间精密度CV均小于厂家声明,CA50批内精密度和批间精密度CV均小于厂家声明,验证通过;CA242的5个不同批号的室间质控品测量值与靶值的偏倚为5.25%~11.74%,CA50的5个不同批号的室间质控品测量值与靶值的偏倚为6.53%~12.47%,均在可接受范围内;CA242浓度在1.78~195.00IU/mL范围内其测定的线性相关系数R2为0.9995,CA50浓度在7.09~498.27IU/mL范围内其测定的线性相关系数R2为0.9999;CA242的临床可报告范围上限可扩展至3120.00IU/mL,CA50的临床可报告范围上限可扩展至为7972.32IU/mL;20名健康体检者检测CA242的浓度范围为0.97~10.38IU/mL,20名健康体检者检测CA50的浓度范围为0.50~18.62IU/mL。结论深圳新产业全自动化学发光测定仪Maglumi4000Plus检测CA242和CA50的精密度、正确度、线性范围、临床可报告范围、生物参考区间均和厂家声明基本一致,能够保证检测结果的准确,满足临床检验的需要;而且国产试剂较进口试剂价格低廉,能够降低医疗成本,可以在临床实验室推广使用。

Autolumo A2000 Plus全自动化学发光测定仪检测常规肿瘤标志物应用评估分析

评估与分析Autolumo A2000 Plus全自动化学发光测定仪检测常规肿瘤标志物的应用效果。方法:选择安图ADC400全自动化学发光免疫分析仪(板式化学发光)对40名患者血液实施检测,组内患者均为患有恶性肿瘤人员,将其纳入对照组。选择本院Autolumo A2000 Plus全自动化学发光测定仪(磁微粒化学发光)对40名患者血液实施检测,组内患者均为患有恶性肿瘤人员,将其纳入实验组,比对两组肿瘤标志物检测结果、单个肿瘤标志物检出阳性概率、肿瘤标志物检测结果相关性以及检测时间。结果:实验组对肿瘤标志物检测的精准性更高,与对照组相比较之下(p<0.05);实验组的单个肿瘤标志物阳性概率更高(p<0.05);实验组检测时间短于对照组,p<0.05。结论:使用Autolumo A2000 Plus全自动化学发光测定仪对常规肿瘤标志物检测,具有较高的评估与分析效果,可保证实验检测结果的可比性。

电化学发光免疫测定技术对桥本氏甲状腺炎的灵敏性、特异性分析

目的 探讨桥本氏甲状腺炎(HT)患者应用电化学发光免疫测定技术(ECLIA)的灵敏性、特异性。方法 选取2020年8月至2022年8月在河南新乡医学院第二附属医院检查的疑似HT患者共计68例,所有患者均接受ECLIA、放射免疫法(RIA)测定,以症状、病理检查及随访结果作为金标准,比较不同测定技术的测定结果、阳性率、诊断价值及测定时间。结果 ECLIA测定游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、促甲状腺激素(TSH)、抗甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、促甲状腺激素受体抗体(TRAb)水平较RIA更高,差异均有统计学意义(P <0.05);ECLIA测定FT3、FT4、TSH、TPOAb、TgAb、TRAb阳性率较RIA更高,差异均有统计学意义(P <0.05);ECLIA诊断灵敏度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确性、曲线下面积(AUC)分别为95.83%、95.00%、97.87%、90.48%、95.59%、0.861,RIA分别为79.17%、60.00%、82.61%、54.54%、73.53%、0.753,ECLIA较RIA更高,差异具有统计学意义(P <0.05);ECLIA平均测定时间时间较RIA更短,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论 ECLIA用于HT患者灵敏性、特异性均较高,且可缩短测定时间。