无机盐溶胶-凝胶工艺制备长余辉发光粉体的研究

以无机盐为原料,成功地制备了均一、稳定、透明的SrAl2O4溶胶.系统地研究了无机盐溶胶一凝胶工艺制备SrAl2O4:Eu2+,Dy3+长余辉发光粉体的工艺条件及其影响因素,并通过透射电镜和荧光光谱分析对粉体的微结构、表面形态及发光性能进行了表征.实验结果表明,在适宜的工艺条件下,可制备颗粒均匀的针状纳米发光粉体,其发光特性与传统的高温固相烧结法相似,但烧结温度可降低300℃左右.

草酸盐共沉淀法制备SrAl_2O4∶Eu^(2+),Dy^(3+)发光粉体的研究

用草酸盐共沉淀法制备了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+发光粉体,用差热分析仪、X-射线衍射仪、扫描电镜和荧光分光光度计对制备产物进行了测试分析,并对烧成温度,Dy3+、H3BO3掺杂对荧光体发光特性的影响进行了讨论,确定了草酸盐共沉淀法的最佳烧成温度为1200℃,Dy3+最佳掺杂摩尔分数为0.002,硼酸为0.3。

共沉淀法制备纳米铝酸锶长余辉发光粉体及其发光性能研究

用共沉淀法制备了发绿光的SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米长余辉发光粉体。用TG-DSC,XRD,SEM和荧光分光光度计等对发光粉体特性进行了表征。结果表明,在1150℃煅烧温度下合成了单相的SrAl_2O_4发光粉体,发光粉体的形貌为粒状,平均粒径为100 nm。在可见光(波长400 nm)激发下,SrAl_2O_4∶Eu^(2+),Dy^(3+)纳米发光粉体的发射光谱为峰值位于512 nm的绿色宽带谱。与固相法合成的发光材料相比,发光粉体的激发光谱和发射光谱均发生了蓝移。并探讨了合成温度对发光粉体发光性能的影响。

超微发光粉体LaPO_4:Eu的制备及表征

采用草酸盐沉淀法制备超微发光粉体La-PO4∶Eu。用X射线衍射(XRD)、粒度分布进行了表征,并对发光性能进行了研究。实验结果表明,合成的超微发光粉体LaPO4∶Eu在1000℃高温焙烧后粒径大约为200nm左右。从发射光谱中可以看出,合成的超微发光粉体LaPO4∶Eu有明亮的红光发射。

柠檬酸凝胶燃烧法制备GGG∶Eu^(3+),Bi^(3+)多晶发光粉体及其表征

本文以Gd_2O_3、Ga_2O_3、Eu_2O_3、Bi(NO_3)_3·5H_2O和柠檬酸为原料,采用凝胶燃烧法制备出GGG∶Eu^(3+),Bi^(3+)多晶发光粉体,并对样品进行了XRD、SEM、FT-IR、PL测试。XRD和FT-IR分析结果表明合成的发光粉体均形成GGG相。SEM显示样品晶粒呈球形或类球形,直径约60 nm。PL分析显示样品最强发射峰位于592 nm处,属于Eu^(3+)的5D0-7F1磁偶极跃迁。掺杂Bi^(3+)的样品发光强度明显高于未掺杂Bi^(3+)的样品,而发射峰位置不变,当掺杂的Bi^(3+)浓度逐渐增加时,样品GGG∶Eu^(3+)0.05,Bi^(3+)x的发光强度先随Bi^(3+)浓度的增加而不断增强,当体系中掺杂Bi^(3+)的摩尔分数达到x=5%时,GGG∶Eu^(3+)0.05,Bi^(3+)x的发光强度达到最大值。再之后随Bi^(3+)掺杂浓度的增加发光强度减弱,这可能是因为Bi^(3+)和Eu^(3+)之间的能量传递方式主要是偶极-偶极作用,传递效率主要决定于两种离子间距离。

纳米发光粉体YVO_4∶Sm的研制及性能

用明胶作为络合剂,以乙二醇作为分散剂,采用络合溶胶 凝胶法,合成了纳米级的YVO4∶Sm发光粉体.并进行了荧光光谱(FR)、X—射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)等一系列表征.结果表明,制备的粉体粒子尺寸在20nm左右.因此,用明胶作络合剂的溶胶 凝胶法是一种很好的合成纳米粉体的方法.此外,将该纳米粉体与自制的相应YVO4∶Sm块体对比,发现纳米发光材料的发光强度较块体发光粉体的强度有一定明显的增强.

纳米发光粉体LaPO_4:Sm^(3+)的制备及表征

以乙二醇为溶剂制备了纳米LaPO4:Sm3+;通过TEM与普通共沉淀法制备的样品形貌对比,讨论了制备方法对样品形貌的影响;对LaPO4:Sm3+发光性能进行了探讨。采用以乙二醇为溶剂法制备纳米LaPO4:Sm3+,与共沉淀法制备的样品形貌对比,颗粒分布较均匀,边界清晰,且无明显团聚。荧光光谱的结果表明,所制备的纳米发光粉体LaPO4:Sm3+在可见光激发下能获得很好的发光效果,发出明亮的橙光。

溶胶-凝胶法制备纳米SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光粉体的固相反应历程和成相规律

采用无机盐溶胶-凝胶法制备了颗粒均匀的针状SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+),纳米粉体,研究了纳米SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)发光粉体的固相反应过程及成相规律。通过TG-DAT分析和 X射线衍射的结果分析了样品的固相反应过程和物相组成,通过扫描电镜对纳米SrAl_2O_4:Eu^(2+),Dy^(3+)粉体的微观结构和表面形态进行表征。

Tb^(3+)和Yb^(3+)掺杂Y_2O_3发光粉体的制备和近红外量子剪裁研究

采用共沉淀法制备了Y2O3∶Tb3+和Y2O3∶Tb3+,Yb3+两种样品。通过扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射仪(XRD)和荧光光谱仪分析和测试了样品的形貌、微结构和室温下的荧光光谱,得到了不同掺杂浓度、退火温度、溶液pH值下Y2O3∶Tb3+的最优工艺制备条件:Tb3+浓度1.5%、退火温度1 400℃、溶液偏碱性环境下,样品在300nm光激发下于543nm处有最大绿光发射。详细分析了Tb3+能级结构和跃迁属性与实验光谱的对应关系,阐述了工艺条件的影响机理和主要影响样品发光的荧光猝灭效应。制备的Y2O3∶Tb3+,Yb3+粉体,敏化离子Tb3+与激活离子Yb3+间存在能量传递过程,使样品在近红外区有可观的发光,从能级角度对两离子间的合作下转换发光过程进行了描述,同样分析了该体系下的荧光猝灭过程。实验证明近红外量子剪裁可有效提高掺杂离子的发光效率,在硅太阳能电池等领域有广阔的应用前景。

Sr2+掺杂对Ca0.97TiO3∶Eu■发光粉体性能的影响

采用草酸盐共沉淀法制备Ca0.97Ti O3∶Eu0.03^3+发光粉体,利用Sr与Ca同族且半径相差不大的特性,研究Sr^2+掺杂取代Ca^2+,对基体结构与性能的影响。通过XRD、SEM、TEM以及荧光光谱仪等对材料进行性能表征。研究结果表明,随着Sr^2+掺杂量的增加,荧光粉的晶体结构从正交晶系逐渐转变为立方晶系,晶粒尺寸变大。粉体荧光吸收峰与发射峰的位置与Ca0.97Ti O3∶Eu0.03^3+相同,发光强度随着Sr^2+掺杂量的增加先增大后减小,在Sr^2+掺杂量为10%mol时达到最大值。

高效长余辉发光薄膜及粉体的溶胶-凝胶工艺研究

研究了溶胶 凝胶工艺制备SrAl2 O4 ∶Eu2 + ,Dy3+ 高效长余辉发光薄膜及粉体的工艺条件 ,以无机盐为原料 ,成功制备了均一、稳定、透明的SrAl2 O4 溶胶 ,并在较低温度下制备了均匀、无裂纹的发光薄膜和颗粒均匀的针状纳米发光粉体。通过热失重和X射线衍射结果分析了样品的结晶过程和晶相组成 ,并通过扫描电镜、透射电镜和荧光光谱的分析对薄膜和粉体的微结构、表面形态及发光性能进行了表征。结果表明 ,在本文的工艺条件下 ,制备的薄膜和粉体的发光特性与传统的高温固相烧结法相似 ,但烧结温度可降低 3 0 0℃左右。

水热法制备ZnS:Mn纳米发光粉

采用水热法,以十六烷三甲基溴化氨(C16TAB)作为表面活性剂,在填充度为75%和温度180℃的条件下,制备了ZnS:Mn的纳米发光粉体.利用激发光谱、发射光谱和透射电子显微镜对其光学特性和形貌进行了研究.实验发现,与未进行表面修饰的ZnS:Mn纳米粒子相比,ZnS:Mn纳米颗粒发光亮度增加数倍,而且随着表面活性剂浓度的增加,ZnS:Mn发光强度显著增强.当质量比m(C16TAB)∶m(Zn)=1∶5时,发光强度达到最大,粒径分布均匀,呈球形,平均粒度为50 nm.

长余辉光致发光玻璃的制备及其性能研究

利用传统陶瓷制备方法合成了SrAl2 O4:Eu ,Dy长余辉发光粉体 ,该磷光体主发射波长位于 5 2 0nm ,余辉时间长达 8h以上 .并以硼硅酸盐低熔点玻璃为底材 ,掺杂该发光粉体 ,在一定温度下烧成 ,制得长余辉发光玻璃 .研究表明 ,烧成温度对该玻璃的发光性能影响较大 ,随着温度的升高 ,发光强度及余辉时间明显下降 .四点弯曲法测定试样的断裂强度约为 44 .3 3± 2 .65MPa ,Knoop压痕弯曲梁法测定试样的断裂韧性为0 .5 5MPa·m12 .

烧成条件对长余辉蓄光玻璃光学性能的影响

以ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ，Ｄｙ长余辉发光粉体和低熔点硼硅酸盐玻璃为原料，在一定条件下合成了长余辉蓄光玻璃．研究结果表明，烧成温度和保温时间对该玻璃的发光效果影响较大．温度越高，保温时间越长，由于空气的氧化作用，蓄光玻璃的发光效果越差，本试验控制烧成温度在７５０～８００℃间，保温时间在 １０ｍｉｎ以内，能合成性能较好的蓄光玻璃．余辉衰减曲线表明蓄光玻璃的发光性能较之原始发光粉体有所下降．ＳＥＭ分析表明，低温合成的蓄光玻璃中，所含能继续保持发光性质的粉体料，明显比高温合成样要多．

专利技术

掺铕离子钼酸钡纳米发光粉体及其制备方法;双掺镱铒离子七钼酸四钆锂激光晶体及其制备方法和用途;一种非线性光学晶体亚硒酸钼银及其制备方法和用途;

锶盐文摘

纳米铝酸锶长余辉发光粉体的制备与性能表征；溶胶-凝胶法制备锶铁氧体纳米粉体的研究；日本开发钛酸锶高效热电转换材料；钙钛矿SrNiO3光催化降解染料的研究；