利用高清晰共聚焦显微镜结合生物发光系统观察体内实时血栓形成

体内血栓形成是一个复杂的过程,除受到血小板、凝血系统、血管影响外,也受到血流的影响。既往检测血栓形成的方法是在体外模拟或静态下完成的,所以不能完全反映体内的血栓形成过程。近几年,新开发的高清晰共聚焦显微镜结合生物发光系统可以直接用在动物体内条件下观察血栓形成。科学家们利用该系统对血栓的形成有了新的认识。本文就该系统的操作过程、利用该系统发现的血栓分层结构、血栓分层结构形成原因及影响因素等作一综述。

两种国产化学发光系统检测HBsAg和HBeAg的效果分析

目的探讨两种国产化学发光免疫分析系统用于检测乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的性能与主流进口检测系统的符合性,为国产系统的使用提供依据。方法用一种主流进口系统(美国雅培公司,ARCHITECT SYSTEM i2000SR,简称S1)分别检测HBsAg(n=492)和HBeAg(n=464)为阳性或阴性的标本,使用两种国产系统(迈克生物,Maccura i3000,简称S2;迈瑞生物,Mindray CL6000i,简称S3)对上述标本进行复测,并分析几种系统间定量和定性结果的符合性。结果(1)S2、S3分别与S1相比,对HBsAg的定性结果差异均有统计学意义(均P=0.012);S2、S3对HBsAg的定性结果与S1的定性总符合率均为97.76%、阳性符合率均为96.58%、阴性符合率均为99.50%,定性结果一致检验均为Kappa值=0.954(P<0.001);15例定性结果不符的标本,均来自S1 HBsAg<1.00 IU/mL的标本;于HBsAg各定量区间,S2和S3检测的HBsAg定量水平与S1的相对偏倚均在-50%左右。(2)S3检测HBeAg的定性结果与S1检测结果的总体符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为96.77%、99.20%、93.93%,一致性检验为Kappa值=0.936(P<0.001);S2检测HBeAg的定性结果与S1检测结果的总体符合率、阳性符合率、阴性符合率分别为97.84%、98.40%、97.20%,Kappa值=0.957(P<0.001);S3检测HBeAg的定性结果与S1差异有统计学意义(P=0.007);S2检测HBeAg的定性结果与S1差异无统计学意义(P=0.754)。结论两种国产化学发光免疫分析系统检测HBsAg和HBeAg的结果与主流进口系统具有较高的一致性。

两种化学发光免疫检测系统检测血清CA153的结果一致性研究

目的探讨罗氏cobas E602型全自动电化学发光免疫分析仪和深圳新产业Biolumi 8000型模块化化学发光免疫分析仪检测血清CA153的结果一致性。方法将2020年1月至2022年1月柳州市人民医院收治的恶性肿瘤患者89例,健康志愿者46例作为研究对象。运用罗氏cobas E602型全自动电化学发光免疫分析仪和深圳新产业Biolumi 8000型模块化化学发光免疫分析仪检测受试人员血清CA153水平,CA153<30 U/mL为低浓度,30~300 U/mL为中浓度,300~500 U/mL为高浓度,参照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A2文件要求,对检测结果的一致性进行统计分析(包括绝对偏倚分析、相对偏倚分析、Pearson相关性分析和临床可接受评价)。结果两种检测方法的CA153检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。CA153在95%一致性界限内占比均>95.00%,相对偏倚和绝对偏倚符合评价要求。两种检测系统检测结果的相关系数为0.989(P<0.01),呈高度正相关。低浓度、中浓度CA153的相对偏倚SE%均>12.5%。Bland-Altman分析显示,两种检测方法差值随着CA153浓度增高而增大,中、高浓度检测数值不具有一致性。结论罗氏cobas E602型全自动电化学发光免疫分析仪和深圳新产业Biolumi 8000型模块化化学发光免疫分析仪检测血清CA153的相关性良好,两者的检验效能一致,均能满足临床检测需求。当CA153在30~300 U/mL浓度范围内时,两个检测系统检测数值不具有可比性。

E411电化学发光免疫分析系统性能评价及临床应用

目的评价Roche E411全自动电化学发光免疫分析系统相关性能及临床应用情况。方法以测定甲胎蛋白(AFP)为例,收集患者高、中、低值新鲜血清混合标本,应用美国临床实验室标准化协会(CLSI)颁布的EP10-A2对E411全自动电化学发光免疫分析系统进行初步评价。结果通过CLSI EP10-A2程序评价显示,E411检测系统偏差、不精密度都在可接受范围内,也未见交叉污染、线性漂移等因素对精密度有明显影响。结论 E411全自动电发光免疫分析系统分析性能可靠,适合临床实验室使用。

核酸的非同位素化学发光分析系统

核酸的非同位素化学发光分析系统王瑛（中国科学院动物研究所；北京１０００８０）近些年由于在核酸杂交检测中引人化学发光物质代替了传统所用的显色反应，大大改善了系统的灵敏度，从而将核酸的非同位素标记与检测技术提高到一个崭新的水平，被愈来愈多的实验室采用。化...

动态发光视线诱导在缓堵保畅场景的应用探究

动态发光视线诱导系统是专门针对复杂交通环境下的一种新型主动引导系统。通过各种动态发光模式,提供车速诱导、道路指向等传统静态诱导系统所不具备的能力。本文介绍了作为一种新型的缓堵保畅措施,成都绕城高速在易发生拥堵处设置了动态发光视线诱导系统,根据路侧3台测速摄像机观测到的车辆行驶速度,按照4个不同的区间对灯光点亮的前进速度进行调整,从各种视角出发,尝试应用了多种诱导模式,并对系统的有效设置范围进行了测定。应用的结果表明,系统启用时比关闭时,拥堵程度、持续时间、范围都大幅度减少,作为缓堵保畅的新措施,显示出了非常明显的效果。

不同化学发光分析系统对乙型肝炎血清标志物检测的比较

目的:对Roche Cobas e601和Abott Architect i2000分析系统检测主要乙型肝炎血清标志物HBsAg、抗-HBs和HBeAg的结果符合性和相关性进行评价。方法:分别采用两种分析系统对119份、140份、197份标本的HBsAg、抗-HBs和HBeAg进行检测。结果:两种分析系统对HBsAg、抗-HBs、HBeAg检测的定性结果符合率分别为99.1%、95.7%和90.9%,定量数值的相关系数分别为0.566、0.863、0.964,其中抗-HBs浓度存在显著差异(P<0.05),Abott Architect i2000显著高于RocheCobas e 601分析系统。结论:两种分析系统在乙型肝炎标志物的定性结果判断中具有较好的符合率,但抗-HBs浓度之间存在差异。

一种毛细管电泳-化学发光联用系统的改进及应用

在毛细管电泳 化学发光联用研究工作的基础上 ,提出了一种简单可靠的联用检测接口 ,并对两端电极池作了改进。高电位池的改进 ,解决了支持缓冲液中鲁米诺电解造成的发光信号漂移问题 ;低电位池的改进 ,使发光反应中排出的废液不混入电极缓冲溶液。从而保持化学发光信号的基线稳定 ,避免发光试剂的损耗并延长缓冲溶液的使用时间。整个体系简单易行 ,采用此联用系统和鲁米诺 铁氰化钾间接化学发光法 ,分离了绿原酸和芸香苷。本法的检出限达到 1.4× 10 -5mol/L ,比毛细管电泳 紫外吸收法降低约

不同化学发光法系统测定血清人生长激素水平的现状分析

目的探讨不同化学发光检测系统测定人生长激素(hGH)水平的可比性。方法对15例做人生长激素(hGH)激发试验的患儿采集75份静脉血标本(基础水平、激发试验后30、60、90、120min),使用3种化学发光系统:化学发光酶免疫分析系统(CLEIA)、电化学发光免疫分析系统(ECLIA)和微粒子化学发光免疫分析系统(CMIA),同时测定血清hGH水平,并计算各时间点hGH与其基础水平的比值(hGH-R),进一步使用Bland-Altman法对方法学间的一致性进行分析。结果(1)CLEIAECLIA间只有基础水平、ECLIA-CMIA间于激发试验后120min hGH水平具有较好一致性。其余任意2个检测系统间、于任何时间点hGH水平均不一致。(2)引入hGH-R后,只在ECLIA-CMIA间、于激发试验后30min具有较好的一致性,其余各时间点、任意2个检测系统间均不一致。结论血清hGH水平仅偶尔在特定检测系统间、于激发试验特定时间点具有一致性;hGHR的引入,对提高hGH在各检测系统间的可比性帮助不大。

罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大小鼠甲状腺激素水平的实验研究

目的探讨罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大、小鼠血清甲状腺激素水平的稳定性、可靠性,以及比较不同品系大、小鼠血清甲状腺激素水平的差异。方法 2016年11月—2017年3月,选取7～8周龄昆明小鼠60只和SD大鼠30只;7～8周龄昆明小鼠30只(随机分为实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组和甲状腺功能正常组,各10只),7～8周龄SD大鼠30只(随机分为实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组和甲状腺功能正常组,各10只);10周龄远交系SD大鼠、近交系BN大鼠、远交系昆明小鼠、近交系C57BL/B6N小鼠各20只。采用全自动电化学发光免疫分析系统检测总三碘甲状腺原氨酸(TT_3)、总甲状腺素(TT_4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT_3)、游离甲状腺素(FT_4)。结果昆明小鼠、SD大鼠血清甲状腺功能指标批内变异系数分别为0.697%～1.853%、0.946%～1.253%,昆明小鼠、SD大鼠血清甲状腺功能指标批间变异系数分别为1.389%～2.670%、1.150%～2.834%。昆明小鼠、SD大鼠实验性甲状腺激素增多组TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平高于甲状腺功能正常组,实验性甲状腺激素减少组TT_3、TT_4、FT_3、FT_4水平低于甲状腺功能正常组(P<0.05)。各品系实验动物血清甲状腺功能指标变异系数均>5.000%,近交系实验动物血清甲状腺功能指标集中趋势优于远交系。结论罗氏全自动电化学发光免疫分析系统检测大、小鼠甲状腺激素水平的结果稳定性较好,能够较好地区分实验性甲状腺激素增多组、实验性甲状腺激素减少组及甲状腺功能正常组甲状腺功能的差异。

不同化学发光检测系统测定黄体生成素结果的偏倚评价

目的探讨4个化学发光检测系统结果之间的偏倚。方法4个化学发光检测系统(拜耳ACS180、拜耳CENTAUR、强生VITROS ECi和德普IMMULITE 1000)分别测定3种3个不同水平质控物(拜耳、德普和自制质控物)各5次和35份新鲜血浆中黄体生成素(LH)的浓度,并对其检测结果进行相关的统计学分析。结果经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01)。不同浓度的患者新鲜血清的测定结果各检测系统间的相关系数均大于0.950;可靠性分析信度系数α为0.9830;以ACS180作标准检测系统对其他检测系统作临床可接受性能评价,CENTAUR,VITROS ECI临床可接受,immulite-1000临床部分接受。结论4个化学发光检测系统测定LH结果精密度符合临床要求,临床可接受性能评价除immulite-1000部分接受外,其余系统具有可比性。

自组装发光定量系统检测胆囊癌患者血清循环游离DNA的水平变化及意义

目的观察自组装发光系统检测的循环游离DNA(cfDNA)水平在胆囊癌(GBC)中的变化。方法收集83例GBC患者(GBC组)、75例胆囊炎患者(胆囊炎组)、70例健康者(对照组)的血清样本。构建自组装发光系统,检测β-actin基因来间接测定受试者血清cfDNA水平,分析血清cfDNA水平与GBC患者临床病理特征的关系。结果对照组、胆囊炎组、GBC组血清中cfDNA的水平分别为(82.94±47.51)、(198.66±103.64)、(1013.95±681.96)ng/mL,三组间两两相比P均<0.01。血清cfDNA水平与GBC患者肿瘤分期、TNM分期及黄疸有关(P均<0.01)。结论自组装发光系统检测发现,GBC患者血清中cf DNA水平高,且与肿瘤恶性程度有关。

Lica光激化学发光免疫分析系统检测乙肝两对半的性能评价

目的对Lica光激化学发光免疫分析系统主要性能进行初步评价。方法以美国临床实验室标准化协会(CLSI)制定的评价标准,通过一系列实验设计,对Lica光激化学发光免疫分析系统进行乙肝"两对半"检测的精密度、准确度、线性、分析灵敏度等进行评价。结果 Lica光激化学发光免疫分析系统进行乙肝"两对半"检测,批内不精密度变异系数在1.49%～4.40%,总不精密度在2.15%～6.22%,回收试验的回收率为96.32%～106.54%,HbsAg、Anti-HBs、HBeAg、Anti-HBe、Anti-HBc的分析灵敏度分别为0.04ng/mL、1.72mIU/mL、0.09PEIU/mL、0.31PEIU/mL、0.02PEIU/mL。结论 Lica光激化学发光免疫分析系统各方面性能良好,测定样本快速、准确、精密可靠,能适应医院日常样本的检测需要。

电化学发光免疫分析系统的性能评估

定量评估 Elecsys 2 0 10电化学发光免疫分析系统的系统性能。以促甲状腺激素 ( Thyroid stimulatinghomromne,TSH)检测为例 ,对系统探测灵敏度 ,低、中、高质控血清的批内和批间精密度 ,批间稳定性参数 Slope、ED2 0、ED5 0、ED80等 4项指标 ,系统探测的准确度 (回收试验 ) ,系统探测的有效性 (平行试验 )进行定量测定。TSH的最小测定值为 0 .0 0 4μU / m l。低、中、高 3种质控样品批内和批间相对标准偏差 ( RSD)均小于 5 % ,批间稳定性参数各 RSD均小于 5 % ,与统计学要求相一致 ,且符合标准曲线质控参数的重现性。回收试验满足临床要求 ,符合检验统计结果。理论值与实测值间作回归分析 ,相关系数 r=0 .999。回归方程表现良好的线性 ,且与标准曲线几乎完全重合。 Elecsys2 0 10电化学发光荧光免疫分析系统是一套有效性好、准确度高、灵敏度高、系统精度良好。

应用EP10-A评价自动化学发光免疫分析系统

目的 评价德国Bayer ACS:180SE(简称ACS:180SE)自动化学发光免疫分析系统相关性能,了解其现状。方法 应用美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)颁布的《定量临床实验室方法初步评价;批准指南(EP10-A)》对 ACS:180SE自动化学发光免疫分析系统进行初步评价。结果 未见交叉污染、线性漂移等因素对精密度有明显影响。结论 ACS:180SE自动发光免疫分析系统性能可靠,适合临床实验室使用。

不同化学发光免疫检测系统HCG测定结果的可比性研究

目的:探讨不同检测系统测定人绒毛膜促性腺激素(HCG)结果的可比性。方法:分别选用拜尔、德普和自制不同水平的质控物和34例不同浓度的患者新鲜血清,在4个不同的化学发光免疫检测系统(拜尔ACS180、拜尔CENTAUR、强生VITROSECI、德普immulite-1000化学发光免疫检测系统)检测HCG,并对数据进行相关统计学分析。结果:经随机区组设计资料的方差分析,不同厂家、不同水平的质控物和不同浓度的患者新鲜血清的测定结果在各检测系统间差异均有显著性(P<0.01);各检测系统间的相关系数均大于0.975;可靠性分析信度系数α均接近1;以ACS180作标准检测系统对其它检测系统作临床可接受性能评价,CENTAUR、VITROSECI临床部分可接受,immulite-1000临床不接受。结论:4个检测系统测定HCG结果精密度符合临床要求,但临床可接受性能评价存在不可比性。

西门子检验流水线辅助发光报警系统的研制

目的:研制一种西门子检验流水线辅助发光报警系统,使操作者能够及时发现流水线故障信息。方法:用VB6.0开发出一种可捕捉计算机屏幕指定区域图像变化的软件,该软件可通过控制计算机串口的通讯状态获取所需电压,从而驱动发光二极管发光。结果:系统实现了屏幕静态报警信息向发光报警信息的转化。结论:该系统有助于操作者及时发现流水线故障。

不同化学发光检测系统测定血清癌胚抗原水平的比对分析

目的对Cobase E601和Maglumi 2000plus两种化学发光检测系统测定癌胚抗原(CEA)结果的可比性和相关性进行评价。方法取含高、中、低3个浓度水平的90例患者双份血清,使用上述两种检测系统平行测定血清CEA浓度,对两组的测定结果和异常率进行比较,并对两组数据的相关性进行分析。结果对两种检测系统用于CEA检测的结果进行比较,差异无统计学意义(P>0.05);两种检测系统CEA的检测结果呈高度正相关(r=0.996,P<0.01);两种检测系统的CEA阳性率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论两种检测系统对CEA的检测结果基本一致,具有较高的检测一致性和可比性,可在临床上使用。