蛤蚧发声通路核团定位的初步研究

采用辣根过氧化物酶 (HRP)方法和电刺激技术对爬行类动物蛤蚧发声通路的神经核团进行了定位研究 .结果表明 :在延脑部位 ,疑核和迷走神经运动核参与对蛤蚧发声活动的调节 ,但以疑核对发声活动的调节作用最为重要 .疑核对蛤蚧发声器的支配为双侧性的 ,但以同侧为主 .而迷走神经运动核只有单侧的标记 .实验结果提示 ,中脑的中央灰质区 (SGC)的背外侧核团可能通过对疑核的调节来影响蛤蚧的发声活动 ,大脑皮质的背侧皮质区 (DX)也可能参与对发声活动的调节 ,且均为双侧性的调节作用 .

白腰文鸟原纹状体栎核发声通路与SP-免疫组化的定位

目的 :对白腰文鸟端脑原纹状体栎核 (RA)的神经联系和SP 免疫阳性神经细胞或纤维在发声通路中的定位进行研究。方法 :采用生物素结合的葡聚糖胺 (BDA)双向示踪方法和P物质 (substanceP ,SP)免疫组织化学技术。将BDA微量注入RA内 ,经ABC反应。结果 :①RA接受发声控制的高位中枢HVC和新纹状体前部巨细胞核 (MAN)外侧部的传入投射 ,由RA发出的神经纤维投射到中脑背内侧核 (DM )和延髓舌下神经核气管鸣管部(nXIIts) ,由此组成发声控制通路。②SP 免疫阳性神经细胞大量分布在端脑的HVC ,MAN ,RA内。SP 免疫阳性神经纤维或末梢密集分布在发声运动中枢中脑的DM、延髓的nXIIts、舌下神经 ,以及中脑背外侧核壳区 (MLdshell)、中脑丘间核 (ICo)和丘脑卵圆核壳 (OVshell)内。 结论 :由于SP广泛分布在发声控制中枢内 ,提示SP可能在发声控制方面具有重要的生理功能。

黄眉鹀上纹状体腹侧尾核的两条发声控制通路的探讨

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究黄眉（ＥｍｂｅｒｉｚａＣｈｒｙｓｏｐｈｒｙｓ）端脑新纹状体前部大细胞核外侧部（ＩＭＡＮ）及嗅叶Ｘ区的纤维联系；并将ＨＲＰ溶液分别微电泳入端脑上纹状体腹侧尾核（ＨＶｃ）及古纹状体粗核（ＲＡ），观察其传出投射。结果发现：（１）ＩＭＡＮ接受丘脑背外侧核内侧部的传入投射，由ＩＭＡＮ发出的纤维投射至ＲＡ；（２）Ｘ区接受ＨＶｃ的传入投射，并发出纤维投射至丘脑背外侧核的内侧部；（３）ＨＶｃ发出两束纤维，分别投射至ＲＡ及Ｘ区；（４）ＲＡ也发出两束纤维，分别投射至中脑背内侧核及延髓舌下神经核气管鸣管部。因此ＨＶｃ可能通过两条路径控制发声行为：一条是ＨＶｃ直接投射至ＲＡ，再由ＲＡ支配延髓舌下神经核气管鸣管部的直接通路；另一条是ＨＶｃ→嗅叶Ｘ区→丘脑背外侧核内侧部→ＩＭＡＮ→ＲＡ的间接通路。后者可能参与发声学习和记忆等高级机能。

金丝雀端脑发声控制通路及左半球优势现象的研究

用ＨＲＰ顺、逆行追踪方法，研究金丝雀端脑发声控制中枢上纹状体腹侧尾端核（ＨＶｃ）的纤维联系及古纹状体株核（ＲＡ）的左半球优势现象。结果表明，ＨＶｃ投射到发声控制的主要运动中枢ＲＡ以及嗅叶的Ｘ区；ＨＶｃ接受蓝斑核、丘脑葡萄形核、端脑听区、新纹状体中部界面核和新纹状体前部大细胞核内侧部的传入投射．提示ＨＶｃ亦参与发声学习、听觉记忆及植物性和情绪性反应等功能．此外。

鸣禽端脑发声运动通路的电生理学特性

鸣禽是除了人类以外极少数具有发声信号学习能力的动物,其已成为研究运动序列控制和学习记忆神经过程的理想模型。鸣禽端脑中的高级发声中枢(high vocal center)、弓状皮质栎核(robust nucleus of the arcopallium)和脑干中的运动核团构成了控制发声的运动通路。该文对鸣禽端脑发声运动通路的电生理学特性及其在发声控制和鸣唱学习中的作用进行了全面的分析综述。