问答川崎病

川崎病也叫皮肤黏膜淋巴结综合征,属于急性发热性出疹性疾病,因为首例报告此病例的日本医师名字叫川崎,所以以其名字命名。这种疾病多发于6个月至5岁的婴幼儿,当前还没有明确川崎病的病因,但可能和遗传、免疫因素以及感染等相关。

6岁以上川崎病患儿54例临床分析

川崎病（Kawasaki disease，KD）是好发于5岁以下儿童的以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，其主要并发症是冠状动脉损伤（coronary artery lesion，CAL），是川崎病主要的死亡原因。近年来发病人数逐年增多．特别是年长儿及不典型川崎病有增多趋势。本研究通过对54例1〉6岁的川崎病患儿进行临床分析，旨在提高对年长川崎病的认识．报告如下。

16例川崎病并发冠状动脉损害临床分析

川崎病(V(?)wasaki Disease,KD),是一种病因未明的以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。我国近年报道呈逐年增多趋势。该病15～25％伴有冠状动脉损害(Coronary artery lesion,CAL),已取代风湿性心脏病,成为儿童期主要后天性心脏病。 我院1986～1993年收治川崎病106例,资料完整有二维超声心动图(2DE)检查64例;其中发现CAL病例16例。本文将16例CAL与48例无冠脉损害(NCAL)临床资料进行回顾性病例对照研究,分析探讨KD并发CAL高危因素。

不完全川崎病43例的护理体会

川崎病（Kavasaki disease，KD）是一种以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。临床主要表现为急性发热5天以上，抗生素治疗无效；双眼球结膜弥漫性充血；杨梅舌，口咽黏膜充血，口唇潮红皲裂；躯干、四肢多形性红斑；手足早期硬性水肿，后期指趾端膜状或肛周脱屑；颈部淋巴结非化脓性肿大。

川崎病42例临床分析

川崎病（KD）亦称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），它是一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病，多见于5岁以下小儿。本病于1967年由日本学者川崎富作率先报道，随后该病国内外报道逐渐增多。KD部分病例可累及冠状动脉，引起冠状动脉扩张和冠状动脉瘤及冠状动脉狭窄与闭塞。现将我院儿科近5年来收治的川崎病42例临床分析如下。

不典型川崎病早期误诊分析

川崎病（Kawasakidisease，KD）又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种原因不明的小儿急性发热性出疹性疾病，自1967年由日本的川崎富作首次报道以来，世界各地均有报道。该病是一种儿童急性自限性疾病，其基本病理改变为全身性血管炎，主要侵犯大、中血管，冠状动脉血管病变是其严重的并发症，发生率达20％～25％，其中尤以冠脉瘤和冠脉狭窄最为严重，可导致缺血性心脏病、心肌梗死和猝死。川崎病已取代风湿热成为儿童获得性心血管病的主要病因，是儿科常见的后天性心血管疾病之一，在我国该病有逐年增多的趋势。

凝血酶敏感蛋白-1对川崎病冠状动脉评价的意义

川崎病（KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS）,是一种好发于5岁以下儿童的急性发热性出疹性疾病,也是一种病因未明的自身免疫性血管炎综合征。其基本病理改变为全身血管炎,主要累及中小动脉,尤以冠状动脉为著,可形成冠状动脉扩张、冠状动脉瘤,引起血栓性梗死、狭窄,导致心肌梗死、猝死,国外近年来将此类疾病称为易栓症[1],

皮肤粘膜淋巴结综合征的护理

皮肤粘膜淋巴结综合征,又名川畸氏病,是一种以全身血管炎症为主的急性发热性出疹性疾病,多发生在4～5岁以下小儿.该病早期症状不典型易被误诊.现将我院近期收治的两例报告如下.1临床资料例1 男18个月,主因口腔糜烂10天, 口唇皲裂5天,于1995年12月23日入院,查:T39.2℃血常规WBC 24.7×10~9/

丙种球蛋白治疗小儿川崎病的疗效观察及护理体会

川崎病又名皮肤粘膜淋巴结综合征，是一种原因不明的全身性血管炎，为小儿常见的发热性出疹性疾病。其特点为发热伴皮疹、球结膜及口腔粘膜充血、颈淋巴结肿大以及恢复期指（趾）端特异性膜状脱皮。多见于婴幼儿，可引起冠状动脉（简称冠脉）病变，为儿童后天性心脏病的主要原因。阿斯匹林常规治疗可降低冠脉损害的发生率，但静脉注射大剂量丙种球蛋白（IVIG）可进一步降低冠脉损害和心肌梗死的发生率。通过对本院45例川崎病患儿回顾性分析，其中30例患儿IVIG治疗和认真护理，取得了明显的临床效果，报告如下。

不典型小儿川崎病19例临床分析

川崎病是一种急性发热性出疹性疾病，其病理改变为全身性血管炎，主要侵犯大中血管，其中冠状动脉（冠脉）血管炎引起的冠脉炎和冠脉瘤最为严重，因本病病因不明，临床表现多样，极易误诊漏诊。现将我院2002年6月-2005年6月收治的19例不典型小儿川崎病临床表现、诊断和治疗情况报告如下。

川崎病复发1例诊治体会

川崎病（Kawasaki disease ，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（MCLS），是一种好发于儿童的以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。该病是一种血管炎综合征，发病年龄以婴幼儿多见，最常见于5岁以下小儿，男女比例为1.5：1。近年来，发病率有所增高，其最大的危害是损害冠状动脉，目前已取代风湿热成为儿童获得性心血管病的主要病因之一。川崎病为自限性疾病，多数预后良好，复发率为1%∽2%1，我院近期收治了1例川崎病复发患儿，KD复发在我院临床中罕见，现将该病例的临床资料报告如下，以便总结经验，进一步提高对KD复发的认识。

川崎病25例临床分析

川崎病（Kawasaki disease，KD）又称粘膜皮肤淋巴结综合征，由13本学者川崎富作1967年首次报道，是1种以全身小血管炎为主要病变的急性发热性出疹性疾病，常合并冠脉损害，已成为儿科后天性心脏病的主要病因之一，严重影响小儿身心健康。现将2003年8月－2008年7月间武进第二人民医院儿科25例KD患儿临床资料分析总结如下。

小儿川崎病早期误诊15例分析

皮肤黏膜淋巴结综合征又称川崎病（KD），是好发于婴幼儿的一种以全身非特异性血管炎为主要病理改变的急性发热性出疹性疾病。由于早期症状大多仅表现为发热，不易确诊为本病。同时也发现部分病例不完全符合川崎病的诊断标准，而只有其中的几项，故提出了不典型（不完全）川崎病的概念，不典型川崎病由于临床表现多种多样，且症状不典型易被误诊为症状及体征相似的其他疾病，造成早期漏诊误诊。本文对我科2005-2010年收治的56例小儿川崎病中15例早期误诊病例进行分析如下。

川崎病

川崎病（kawasaki disease，KD）又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是一种病因不明的急性发热性出疹性疾病，主要累及5岁以下婴儿及儿童。1942年首先由日本学者川崎富作描述，1967年又报道50例。近年来国内很多学者对本病做了诸多方面的研究。目前在美国、日本和我国，KD已取代风湿热成为儿科常见后天性心脏病的主要病因之。本文就KD的诸多问题综述如下。