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胚胎(胎儿)发育编程中的表观遗传修饰现象 被引量:8
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作者 黄偲璇 徐丹 汪晖 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2008年第4期291-296,共6页
胚胎(胎儿)发育是遗传信息和环境因素相互作用的编程过程。表观遗传是指由非DNA序列改变引起的、可遗传的基因表达水平的改变,它主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA调控和染色质重塑等现象。表观遗传通过调控基因表达参与发育编程,如... 胚胎(胎儿)发育是遗传信息和环境因素相互作用的编程过程。表观遗传是指由非DNA序列改变引起的、可遗传的基因表达水平的改变,它主要包括DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA调控和染色质重塑等现象。表观遗传通过调控基因表达参与发育编程,如早期发育重编程、基因组印记、X染色体失活和组织分化等事件。当胚胎(胎儿)发育编程受到了饮食或环境因素的影响,表观遗传修饰可发生改变,从而影响其表型,甚至增加成年疾病的易感性。 展开更多
关键词 发育编程 表观遗传修饰 饮食因素 环境因素 成年疾病
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药物所致卵巢发育毒性及机制的研究进展 被引量:1
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作者 黄晶 陈雅文 +2 位作者 柳毅 吕丰 汪晖 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第7期970-974,共5页
孕期药物(如内分泌及神经系统药物)使用不当可致雌性胎儿卵巢发育毒性,并造成出生后卵巢早衰等相关疾病易感。其发生机制主要涉及表观遗传修饰异常、氧化应激损伤、宫内神经内分泌发育编程等。该文系统综述了孕期用药导致的子代卵巢发... 孕期药物(如内分泌及神经系统药物)使用不当可致雌性胎儿卵巢发育毒性,并造成出生后卵巢早衰等相关疾病易感。其发生机制主要涉及表观遗传修饰异常、氧化应激损伤、宫内神经内分泌发育编程等。该文系统综述了孕期用药导致的子代卵巢发育毒性及其宫内编程机制,为预防及控制卵巢相关疾病提供依据。 展开更多
关键词 孕期 药物 卵巢发育毒性 表观遗传修饰 氧化应激损伤 神经内分泌发育编程
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具有肾上腺发育毒性的外源化学物及其机制研究进展 被引量:1
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作者 夏璇 陈雅文 汪晖 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS 北大核心 2021年第2期154-160,共7页
妊娠期外源化学物暴露可引起子代肾上腺发育毒性,表现为形态及功能发育不良。具有肾上腺发育毒性的外源化学物主要包括环境毒物、药品和食品等,其毒性作用机制可能与外源化学物介导的表观遗传异常修饰、细胞自噬和内质网应激、代谢活化... 妊娠期外源化学物暴露可引起子代肾上腺发育毒性,表现为形态及功能发育不良。具有肾上腺发育毒性的外源化学物主要包括环境毒物、药品和食品等,其毒性作用机制可能与外源化学物介导的表观遗传异常修饰、细胞自噬和内质网应激、代谢活化损伤等直接作用及糖皮质激素介导的间接效应有关。胎儿时期,外源化学物所致的肾上腺发育编程改变对子代健康具有重要影响,表现为成年后肾上腺局部低基础活性、高应激敏感性变化和"糖皮质激素-胰岛素样生长因子1轴"介导的肾上腺功能代偿性改变,进一步导致子代成年后多种慢性疾病易感。本文综述具有肾上腺发育毒性的外源性化学物种类及其毒性作用机制研究进展,阐述其远期危害,有利于建立肾上腺发育毒性评价系统。 展开更多
关键词 肾上腺 外源化学物 发育毒性 发育编程
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长非编码RNA研究进展 被引量:17
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作者 陈晓敏 张栋栋 +1 位作者 骆健俊 陈润生 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期997-1009,共13页
长非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的非编码RNA.越来越多的研究表明,人类基因组中高达90%的非编码蛋白质的区段同样具有重要作用,而不是所谓的"转录噪声".针对长非编码RNA的功能研究表明,其在转录起始的... 长非编码RNA是指一类长度大于200个核苷酸、不编码蛋白质的非编码RNA.越来越多的研究表明,人类基因组中高达90%的非编码蛋白质的区段同样具有重要作用,而不是所谓的"转录噪声".针对长非编码RNA的功能研究表明,其在转录起始的调控、转录及转录后的调控中均发挥着重要作用,因而影响着各种各样的生物学过程.本综述围绕近几年长非编码RNA的研究成果,总结了长非编码RNA的起源与进化、新型的长非编码RNA类型、典型的长非编码RNA作用机制以及长非编码RNA在发育与细胞重编程过程中的研究,同时也概述了长非编码RNA与表观遗传调控和癌症的关系以及长非编码RNA研究的相关技术.系统发现长非编码RNA并阐明其功能机制,将对现代生命科学具有重大的意义. 展开更多
关键词 长非编码RNA 作用机制 发育与细胞重编程 表观遗传调控 研究技术
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microRNAs regulation and its role as biomarkers in diseases
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作者 Huandi Zhou Xiaohui Ge Xiaoying Xue 《Oncology and Translational Medicine》 2016年第1期39-46,共8页
MicroRNAs (miRNAs), approximately 21 to 23 nucleotides (nt) in length, belong to a set of smal non-coding RNA molecules that were not thought to be functional until the recent decades. miRNAs play important roles ... MicroRNAs (miRNAs), approximately 21 to 23 nucleotides (nt) in length, belong to a set of smal non-coding RNA molecules that were not thought to be functional until the recent decades. miRNAs play important roles in many diseases such as various kinds of cancers and immune disorders. Many studies have focused on the relationship between miRNAs and diseases. miRNAs are significant mediators in human growth and development and in the genesis and development of diseases. Almost 30% of the activity of protein-coding genes is forecasted to be regulated by miRNAs in mammals, and some miRNAs are regarded as potential therapeutic targets for various diseases. In this review, we outline some functions of miRNAs, especialy those related to diseases. 展开更多
关键词 MicroRNA CANCER DISEASE DRUG
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Transposable elements at the center of the crossroads between embryogenesis, embryonic stem cells, reprogramming,and long non-coding RNAs 被引量:5
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作者 Andrew Paul Hutchins Duanqing Pei 《Science Bulletin》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第20期1722-1733,共12页
Transposable elements(TEs) are mobile genomic sequences of DNA capable of autonomous and nonautonomous duplication. TEs have been highly successful,and nearly half of the human genome now consists of various families ... Transposable elements(TEs) are mobile genomic sequences of DNA capable of autonomous and nonautonomous duplication. TEs have been highly successful,and nearly half of the human genome now consists of various families of TEs. Originally thought to be non-functional,these elements have been co-opted by animal genomes to perform a variety of physiological functions ranging from TE-derived proteins acting directly in normal biological functions, to innovations in transcription factor logic and influence on epigenetic control of gene expression. During embryonic development, when the genome is epigenetically reprogrammed and DNA-demethylated, TEs are released from repression and show embryonic stage-specific expression, and in human and mouse embryos, intact TEderived endogenous viral particles can even be detected. Asimilar process occurs during the reprogramming of somatic cells to pluripotent cells: When the somatic DNA is demethylated, TEs are released from repression. In embryonic stem cells(ESCs), where DNA is hypomethylated, an elaborate system of epigenetic control is employed to suppress TEs, a system that often overlaps with normal epigenetic control of ESC gene expression. Finally, many long non-coding RNAs(lnc RNAs) involved in normal ESC function and those assisting or impairing reprogramming contain multiple TEs in their RNA. These TEs may act as regulatory units to recruit RNA-binding proteins and epigenetic modifiers. This review covers how TEs are interlinked with the epigenetic machinery and lnc RNAs, and how these links influence each other to modulate aspects of ESCs,embryogenesis, and somatic cell reprogramming. 展开更多
关键词 Transposable elements Endogenousretroviruses Embryonic stem cells lncRNA REPROGRAMMING PLURIPOTENCY
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