银州柴胡茎叶的发育解剖学研究

以伞形科柴胡属植物银州柴胡(Bupleurum yinchowense)为研究对象,采用石蜡切片结合组织透明法对银州柴胡茎和叶的结构发育进行研究,以期为柴胡属植物的分类和鉴定提供科学依据。结果显示,银州柴胡茎的发育可分为原分生组织、初生分生组织、初生生长以及次生生长4个阶段,茎尖顶端分生组织分为原套和原体;茎的初生分生组织包括原表皮、基本分生组织和原形成层,原表皮发育为表皮,基本分生组织发育为皮层、髓射线和髓,原形成层发育为维管束(由初生韧皮部、形成层和初生木质部组成);茎的初生结构包括表皮、皮层和维管柱,维管柱包括维管束、髓射线和髓;银州柴胡茎有微弱的次生生长,髓射线位置细胞的细胞壁常明显加厚。叶的发育分为原分生组织、初生分生组织和初生生长3个阶段;叶为异面叶,上下表皮由一层细胞组成,有气孔分布,为无规则型;栅栏组织由1层细胞组成,海绵组织由6~8层细胞组成;叶脉维管束为外韧维管束,其上下方均未观察到纤维分布;茎棱角的皮层、初生韧皮部、髓周围以及叶脉韧皮部均分布有分泌道;叶脉维管束木质部上方的组织中,分泌道有或无;银州柴胡茎和叶分泌道均为裂生型。结果表明,银州柴胡茎和叶的结构特点明显,有别于其他柴胡属植物,可为柴胡属药用植物的分类和鉴定提供科学依据。

银州柴胡根的发育解剖学研究

为进一步揭示银州柴胡药用部位根的发生发育特点,以银州柴胡药用部位根为研究对象,采用常规石蜡切片结合荧光显微镜技术对银州柴胡根的发育解剖学进行了研究,为柴胡属药用植物的分类鉴定及有效成分积累的研究等提供科学依据。结果表明,(1)银州柴胡根顶端分生组织由原分生组织及其衍生的初生分生组织组成。原生分生组织细胞体积小、排列紧密、细胞质浓厚、细胞核大而明显,具有典型的分生组织的特点;(2)初生分生组织由根冠原、表皮原、皮层原和中柱原组成。在根发育过程中,表皮、皮层和维管柱共同组成其初生结构。银州柴胡根初生木质部为二原型或三原型,外始式;同时在根表皮细胞的径向壁观察到径向壁的细胞壁加厚;(3)在根次生生长过程中,位于初生木质部和初生韧皮部之间的原形成层恢复分裂能力产生维管形成层,维管形成层不断地向外产生次生韧皮部,向内产生次生木质部;同时位于根内皮层内方的中柱鞘细胞恢复分裂能力产生木栓形成层,木栓形成层向外形成木栓层,向内形成栓内层。在维管形成层和木栓形成层分裂的过程中,在次生韧皮部和中柱鞘组织中产生形态大小不同的分泌道,均为次生的裂生型分泌道。研究认为,银州柴胡根的结构类似于药典收录的北柴胡和红柴胡根的结构特点,但其根表皮细胞径向壁加厚、木纤维的分布、分泌道的大小和数量等有别于柴胡属其他植物,可作为柴胡属植物重要的分类鉴定依据。

沙枣花蜜腺的发育解剖学研究

沙枣的花蜜腺位于花柱基部的筒状花盘上，属花盘蜜腺，其蜜腺位于花盘外方，由分泌表皮和产蜜组织组成。分泌表皮具有角质层和变态的气孔器。产蜜组织在发育过程中，其液泡和淀粉粒都随着蜜腺的发育呈现一定的消长规律，最后形成的蜜汁由盘状蜜腺表面的气孔泌出。

梅果实的发育解剖学初探

该文对梅果实发育过程进行了较系统研究．梅子房内着生二个半倒生胚珠，开花时，胚囊处于４至８核阶段．内果皮分三个层次，最内层的４～６层细胞明显纵向加长，它的硬化大约从花后４０～４５ｄ开始．外果皮是一种复合结构，由表皮毛、表皮细胞、气孔器和数层下皮组织细胞组成．中果皮主要是薄壁细胞，靠近内果皮的数层中果皮细胞径向显著加长．大约在开花后３５～４０ｄ，珠被体积达最大，细胞内含大量淀粉．初生胚乳核分裂比合子早，但一直到原胚发育成球形胚时，胚乳游离核才转变为胚乳细胞．以后，胚乳细胞又被迅速发育的胚所吸收和利用．该文对胚珠类型、珠孔塞起源。

榉树木材的发育解剖学研究

应用多种制片方法对榉树木材的发育解剖学进行了研究。结果表明:榉树木材为环孔材,年轮明显;早材部分管孔由1～2列导管分子呈环状排列,而晚材部分则由多个螺纹维管管胞和小导管分子组成管孔团,木纤维径向整齐排列,其含量在边材部分较少,而在心材部分较多,这表明榉树在不同生长期形成层分化的各种类型细胞的比例不同;木射线异形多列,由横卧细胞构成主体,而由方形细胞或直立细胞构成射线的边缘部分,形成多列射线的单列尾端;轴向薄壁细胞傍管型环管状。小导管分子和维管管胞具螺纹加厚,导管在心材中为侵填体填充而增加了木材的耐腐性。

杏花蜜腺的发育解剖学研究

杏 (ArmeniacavulgarisLam .)花蜜腺杯状 ,位于凹形的花托内壁上 ,属花托蜜腺 ,由分泌表皮和产蜜组织组成。其分泌表皮具特化的角质层 ,气孔器下陷并失去关闭功能。液泡呈有规律的变化 ,淀粉粒的动态也较明显。分泌表皮中的淀粉粒逐渐减少 ,在杏花的初放期已基本上完全消失 ,而产蜜组织中的淀粉粒积累却在杏花的初放期达到高潮。分泌表皮和产蜜组织中的蛋白质含量都较丰富 ,且在整个发育过程中基本保持恒定 。

短果大蒜芥花蜜腺的发育解剖学研究

短果大蒜芥 (SisymbriumloeseliiL .var.brevicarpumZ .X .An)花蜜腺位于雄蕊基部花托上 ,属十字花科环状花蜜腺类型中的侧棱环四圆环亚型。蜜腺由分泌表皮 ,产蜜组织和维管束组成。分泌表皮上有变态气孔器 ,蜜腺中部的气孔器呈舟状分布。产蜜组织中的维管束来自于花托中的维管束分支 ,属较进化的十字花科花蜜腺的亚型类型。蜜腺原基是在花的各部分原基分化后 ,由雄蕊基部花托表面区域的 2～ 3层细胞 ,经反分化形成 ,环状蜜腺发生发育同步 ,在蜜腺的发育过程中 ,蜜腺组织中的液泡和淀粉粒都发生了有规律的变化 ,其原蜜汁由维管束提供 ,运转至产蜜组织 。

绞股蓝果实的发育解剖学研究

应用石蜡切片和扫描电镜的方法,观察了绞股蓝果实与种子的发育过程,结果表明:花后12 d左右,绞股蓝合子开始进行第一次分裂,极核分裂在花后6～7 d,核型胚乳在胚的发育中被吸收,胚的发育为茄型,外珠被呈网格状花纹。假果,表面有蜡质,果壁可明显分为3层,内侧细胞后期解体,种子倒三角形,表面瘤状突起。脱落花果的结构表现为珠被萎缩和胚发育受阻。

核桃果皮的发育解剖学研究

核桃（ＪｕｇｌａｎｓｒｅｇｉａＬｉｎｎ．）果皮的发育过程可分为３个阶段，发育时期：外、中、内三层果皮的界线不清，维管束处于发育初期；发育中期：随着中果皮最外侧两层石细胞的出现和薄壁组织细胞体积的迅速扩大以及维管束轮数的增加，使三层果皮具较明显的界线；发育后期：中果皮的维管束递增到４－５轮，内果皮逐渐转化为坚硬的木质化石细胞层。核桃的中果皮内分布的维管束，其类型除外韧型外，还有内韧、双韧、周韧型及不规则类型。由于核桃果实有苞片及花被参加发育，作者认为不是一种真正的核果，可称之为“似核果”

唐古特白刺花蜜腺的发育解剖学研究

唐古特白刺(Nitraria tangutorum Bobr.)蜜腺位于花瓣内侧,按Fahn蜜腺分类法,属花被蜜腺;其由分泌表皮细胞构成,从植物解剖学的角度来看,又属典型的非结构蜜腺;经组织化学染色显示,淀粉粒的动态不明显,因此又属非淀粉蜜腺。唐古特白刺的分泌表皮细胞,在蜜腺发育过程中特化为分泌表皮毛,分泌腔原始细胞在蜜腺发育过程中裂解成分泌腔,分泌表皮上具有特殊的角质层纹理,在分泌表皮细胞发育过程中,液泡呈现一定的变化规律,其变化与蜜汁的合成和分泌规律相关,液泡是参与了多糖物质的降解、蜜汁的转运等物质的循环而发生着有规律的变化,淀粉和糖原的动态不明显。最后形成的蜜汁经分泌腔,由分泌表皮细胞特化为单细胞的表皮毛中泌出,在败花期时,分泌表皮毛萎缩并随花瓣一起脱落,泌蜜由此停止。

羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究

对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。

寄生植物锁阳茎的发育解剖学研究

锁阳茎的初生分生组织由原表皮、基本分生组织以及在基本分生组织中呈波浪式环状排列的原形成层束组成。茎的增粗是由于呈波浪式环状排列的维管束 ,其“波浪”上下幅度逐渐增大 ,即从“浪”的基部到“浪”顶端维管束数目由 4个逐渐增加到 1 0～ 1 2个。维管束数目不断增加是由于 :(1 )由髓射线薄壁细胞反分化产生分生组织束 ,分生组织束活动产生新的维管束 ;(2 )维管束中分化出一列或几列薄壁细胞 ,导致该维管束被分化出的薄壁细胞分成

地黄块根的发育解剖学研究

地黄根的初生构造与次生生长的发生类似一般双子叶植物。但在以后的发育过程中，木栓形成层产生了多层栓内层薄壁细胞，维管形成层则产生了大量高度薄壁组织化的次生维管组织，从而形成了肉质膨大的块根。地黄块根的这种形成方式为一种异常生长。

甘草根和根状茎的发育解剖学研究

甘草（ＧｌｙｃｙｒｒｈｉｚａｕｒａｌｅｎｓｉｓＦｉｓｃｈ）实生苗具直根系。其根端原分生组织具三层原始细胞，外层产生表皮和根冠，中层和内层分别产生皮层和中柱。根的初生木质部四原型，由中柱鞘细胞产生第一次周皮。成长根中央的初生木质部由于导管周围薄壁细胞的增殖而被分割成几部分，使导管分子星散分布于薄壁细胞间。实生苗生长到第三年春由于叶节处的更新芽萌发形成最初的根状茎，根状茎顶端的原分生组织由两层原套细胞和一团原体细胞组成。初生结构的分化开始于皮层和髓两部分基本分生组织，而原形成层早期在根状茎横切面上呈连续的分生组织环。以后在环内逐渐分化出原形成层束，由它分化出初生锥管束，根状茎第一次周皮产生于初生韧皮部外方的第五或第六层皮层细胞。

油樟油细胞和粘液细胞的发育解剖学研究

利用薄切片法对油樟茎叶油细胞和粘液细胞发育的研究结果表明 :油细胞最早发生于第二叶原基以及茎端皮层和髓的基本分生组织中。未出现油细胞以前 ,在上述器官的基本分生组织和原分生组织中 ,难以区分油细胞的原始细胞与周围细胞。当油细胞原始细胞呈现出体积较大 ,液泡化程度较低 ,细胞核大而明显的特征才明显可辨 ,以后经过液泡融合 ,油细胞成熟和油细胞的细胞质解体阶段而成为一贮油的囊 ,而且油囊连接在杯形构造上。粘液细胞的早期发育过程与油细胞的相同 ,而在细胞液泡化的后期 ,靠近大液泡的细胞质中产生粘液物质 ,并扩散到大液泡中。粘液物质不断产生、变浓 ,占据整个细胞腔 ,细胞质解体后而成为完全成熟的粘液细胞。因此可见 ,油细胞和粘液细胞是同源的 ,也可能粘液细胞是由油细胞转化而来的。

山茱萸花器官发育解剖学的研究

山茱萸的花芽发育可以分为分化初期、小花原基突起期、花萼形成期、花冠形成期,雄蕊形成期、雌蕊形成期和花盘形成期等七个时期。在杭州地区,山茱萸的花芽于4月底开始分化;6月初形成小花原基突起;6月10日左右形成萼片原基;6月20日左右开始有花瓣原基突起;7月10日左右出现雄蕊原基;7月20日左右形成雌蕊原基;9月5日左右花盘原基形成:9月20日左右,大、小孢子母细胞进行减数分裂:11月初,雌、雄配子体发育成熟;次年3月开花。成熟花粉为2-细胞型,具3孔沟。子房1室,具1枚倒生胚珠,悬垂胎座,胚珠具单珠被、薄珠心。成熟胚囊为八核7细胞,在1月12日左右,反足细胞解体,2个极核融合为次生核,雌配子体仅剩下4个细胞组成,在胚珠发育过程中有珠被绒毡层、承珠盘和珠孔塞形成。花器官表面的表皮毛为平贴丁字毛。

虎刺花外蜜腺的发育解剖学研究

应用扫描电镜、石蜡制片及组织化学技术对虎刺花外蜜腺的形态、结构及发育过程中结构及多糖变化进行了较为系统的研究。结果表明 ,虎刺花外蜜腺位于杯状花序外的总苞顶部 5枚椭圆形裂端上 ,属于总苞上的蜜腺 ,由分泌表皮、产蜜组织和主要由韧皮部筛管组成的维管束构成。虎刺花外蜜腺起源于总苞裂片顶端表面的 4～ 5层原始细胞。根据蜜腺结构特点及多糖变化分析 ,原蜜汁的贮存及多糖的降解主要在产蜜组织细胞中进行 。

白三叶草花蜜腺的发育解剖学研究

白三叶草花蜜腺突起环状，位于花丝基部并延续至花托上，属于环状花托／雄蕊蜜腺，蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成．在花的发育过程中，蜜腺由本身的原始细胞分裂，分化而来．分泌表皮具角质层，其上分布有变态气孔器，蜜汁经产蜜组织合成后，经变态气孔器泌出．

异株百里香花蜜腺的发育解剖学研究

异株百里香(Thymus marschallianus Willd)花蜜腺分布于子房基部的花托上,结构蜜腺盘状,成熟时膨大,环绕在花托外。蜜腺组织由分泌表皮、产蜜组织和维管束三部分组成;组织化学染色显示淀粉粒的积累是在蜜腺细胞发育的最初和最后,因此将其归为非淀粉型蜜腺。在发育的过程中细胞液泡化动态明显,而淀粉粒和多糖均不具有明显的消长变化;蜜汁是由韧皮部运转到泌蜜组织中的,再由表皮细胞的角质层渗到细胞外。

吴茱萸茎和叶分泌囊发育解剖学研究

利用石蜡切片法对吴茱萸 ( Evodia rutaecarpa ( Juss) Beth.)茎和叶分泌囊发育解剖学进行了研究 ,结果表明 ,吴茱萸茎和叶分泌囊是通过原始细胞群的中央细胞之间分离 。