通过文献计量学方法,该研究对Web of Science核心合集及中国知网数据库中2003—2023年间发表的发酵乳风味研究文献进行了可视化分析。分析结果表明,中国(247次)、巴西(131次)、土耳其和美国(各120次)为该研究领域的主要国家。国际上埃...通过文献计量学方法,该研究对Web of Science核心合集及中国知网数据库中2003—2023年间发表的发酵乳风味研究文献进行了可视化分析。分析结果表明,中国(247次)、巴西(131次)、土耳其和美国(各120次)为该研究领域的主要国家。国际上埃及知识库(Egyptian Knowledge Bank,EKB)和内蒙古农业大学是目前该领域中最为重要和关键的机构,各机构合作较为紧密。国内内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室、江南大学食品学院、石家庄君乐宝乳业有限公司和云南农业大学食品科学技术学院是研究发酵乳风味领域研究的核心力量,但合作相对较少。研究热点主要聚焦于“乳酸菌”“风味物质”“发酵乳加工工艺”“风味评价”“品质与应用”等方面,未来还需加强跨机构及跨学科的合作,运用创新技术,以期开发出风味更佳且安全的发酵乳优质产品。展开更多
目的:建立了风味发酵乳中矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cyanidin-3-glucoside,C3G)和矢车菊素-3-芸香糖苷(Cyanidin-3-rutinoside,C3R)的液相色谱串联质谱检测方法(Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)。方法:样品经三氯...目的:建立了风味发酵乳中矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cyanidin-3-glucoside,C3G)和矢车菊素-3-芸香糖苷(Cyanidin-3-rutinoside,C3R)的液相色谱串联质谱检测方法(Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)。方法:样品经三氯乙酸去除蛋白后,再用冷冻离心和正己烷去除脂肪。待测组分经Poly-Sery MCX固相萃取柱净化,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果:目标化合物在一定范围内(3.12μg/L~100μg/L)线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.995。样品中上述两种待测组分的定量限(LOQ)和检出限(LOD)均分别为5.00μg/kg、2.50μg/kg。不同加标浓度样品5.00μg/kg(LOQ)、10.0μg/kg(2×LOQ)、 50.0μg/kg(10×LOQ),C3G的加标回收率为103%~115%,相对标准偏差(RSDs)为4.17%~5.88%;C3R的加标回收率为105%~119%,相对标准偏差(RSDs)为5.32%~6.07%。8份市售发酵乳中均未检出这两种化合物。结论:该方法确认参数均能满足相关的技术规范的要求,为风味发酵乳中C3G和C3R的定性定量测定提供了技术支撑。展开更多
文摘通过文献计量学方法,该研究对Web of Science核心合集及中国知网数据库中2003—2023年间发表的发酵乳风味研究文献进行了可视化分析。分析结果表明,中国(247次)、巴西(131次)、土耳其和美国(各120次)为该研究领域的主要国家。国际上埃及知识库(Egyptian Knowledge Bank,EKB)和内蒙古农业大学是目前该领域中最为重要和关键的机构,各机构合作较为紧密。国内内蒙古农业大学乳品生物技术与工程教育部重点实验室、江南大学食品学院、石家庄君乐宝乳业有限公司和云南农业大学食品科学技术学院是研究发酵乳风味领域研究的核心力量,但合作相对较少。研究热点主要聚焦于“乳酸菌”“风味物质”“发酵乳加工工艺”“风味评价”“品质与应用”等方面,未来还需加强跨机构及跨学科的合作,运用创新技术,以期开发出风味更佳且安全的发酵乳优质产品。
文摘目的:建立了风味发酵乳中矢车菊素-3-葡萄糖苷(Cyanidin-3-glucoside,C3G)和矢车菊素-3-芸香糖苷(Cyanidin-3-rutinoside,C3R)的液相色谱串联质谱检测方法(Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)。方法:样品经三氯乙酸去除蛋白后,再用冷冻离心和正己烷去除脂肪。待测组分经Poly-Sery MCX固相萃取柱净化,采用多反应监测(MRM)模式进行检测,外标法定量。结果:目标化合物在一定范围内(3.12μg/L~100μg/L)线性关系良好,相关系数(R^(2))均大于0.995。样品中上述两种待测组分的定量限(LOQ)和检出限(LOD)均分别为5.00μg/kg、2.50μg/kg。不同加标浓度样品5.00μg/kg(LOQ)、10.0μg/kg(2×LOQ)、 50.0μg/kg(10×LOQ),C3G的加标回收率为103%~115%,相对标准偏差(RSDs)为4.17%~5.88%;C3R的加标回收率为105%~119%,相对标准偏差(RSDs)为5.32%~6.07%。8份市售发酵乳中均未检出这两种化合物。结论:该方法确认参数均能满足相关的技术规范的要求,为风味发酵乳中C3G和C3R的定性定量测定提供了技术支撑。