抗烟草青枯菌菌株的分离、鉴定和发酵条件研究

烟草青枯病是一种全球性的土传性病害,其危害严重,每年都给烟草行业带来巨大的损失.筛选对烟草青枯病的致病菌青枯劳尔氏菌有较好拮抗作用的菌株,用分子生物学方法鉴定其种属,并对拮抗菌株的发酵条件进行初步研究,为烟草青枯病生物防治奠定基础.测试菌共246株,来自从土壤样品中分离得到的155株菌株和实验室保藏91株.以强致病青枯菌为测试菌,用双层平板法筛选得到2株拮抗菌.16SrDNA序列分析表明,这两株分别为娄彻氏链霉菌和短小芽孢杆菌.对活性较好的链霉菌开展进一步的发酵条件研究,初步获得活性最佳的发酵条件和生物量最大的培养条件.为防治烟草青枯病提供了新的菌株.

大肠杆菌高密度发酵表达rBovIEAM的发酵条件研究

大肠杆菌表达系统是目前最常用的外源蛋白表达系统[1-2],具有遗传背景清楚、代谢调控技术成熟、目的基因表达水平高、培养成本低、生长周期短等特点,在重组蛋白质外源基因表达系统中占据主导地位[3-4]。采用高密度发酵技术能有效提高重组大肠杆菌的菌体密度,增加重组蛋白的表达量,是非常经济高效的生产工艺。

利用甘蔗糖蜜酒精发酵液生产腐植酸的菌种鉴定及发酵条件研究

从土壤中筛选出一株适合用甘蔗糖蜜酒精发酵液生产腐植酸的菌株H812。实验结果表明,该菌株培养的最适酒精发酵液浓度为16°Bx,最适宜培养条件为：时间8天、温度34℃、摇床转速200 r/m i n、初始p H 7.0、接种量12%和装液量50／250mL，其中温度对发酵产品影响显著。

DL-丙氨酸发酵研究

谷氨酸生产菌株G_(1-1)有一定量的DL-丙氨酸积累,经EMS诱变,从6-巯基嘌呤抗性株中选育到一株DL-丙氨酸积累提高的菌株P_(1412)。经发酵条件研究,在玉米浆2.0％,磷盐0.2％,pH控制在7.5—7.0,较低的风量条件下,摇瓶发酵能积累32mg/ml的DL-丙氨酸。在5m^3发酵罐试验中,流加生物素(浓度200μg/l)条件下,DL-丙氨酸积累达51mg/ml,产率35.5％。