紫外线吸收剂水杨酸对-叔丁基苯酯的合成

以水杨酸和对-叔丁基苯酚为原料合成水杨酸对-叔丁基苯酯,研究了反应温度、反应时间、原料配比等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。合成水杨酸对-叔丁基苯酯的最适宜的工艺条件是:反应温度90℃、反应时间4h、n(水杨酸)∶n(对叔丁基苯酚)为1∶1.25,n(水杨酸)∶n(三氯氧磷)为1∶0.58,水杨酸对-叔丁基苯酯的产品收率可达到98.55%以上,产品纯度(质量分数)达到98.5%。

纸基食品接触材料中4-肉桂苯酚和水杨酸对叔丁基苯酯向干性食品模拟物Tenax TA的迁移

以纸基食品接触材料中的4-肉桂苯酚(CP)和水杨酸对叔丁基苯酯(TBS)为模拟迁移物,对其向干性食品模拟物Tenax TA中的迁移规律采用超高效液相色谱结合荧光检测(UPLC-FLR)方法进行了研究。在不同温度下对CP和TBS的迁移动力学进行了考察,并对其在封闭环境和敞开环境下的迁移率进行对比研究。通过设计不同质量的Tenax TA接触直径为3.5 cm圆片样品的迁移试验,探索了迁移试验中合适的模拟物质量/接触材料面积比条件。系列试验结果表明,迁移物迁移时间越长,迁移温度越高,相应的迁移率就越高;在高的迁移温度下,迁移物在Tenax TA上的解吸会导致迁移率的下降;在封闭条件下CP和TBS的迁移率要高于敞开条件下的迁移率;迁移试验中,4.16 g/dm2的模拟物质量/接触材料面积比是利用干性食品模拟物进行食品接触材料暴露评估的合适的迁移试验条件。密闭条件下市售的8种食品接触材料干性食品模拟物迁移实验研究表明,TBS存在于用于包装坚果类食品的包装纸中,含量为15.54 mg/kg。

烷基咪唑催化合成磷酸叔丁基苯二苯酯

目的 为了提高一锅法合成磷酸叔丁基苯二苯酯(BPDP)的产率,以不同空间结构和电子基团的烷基咪唑硫酸氢根离子液体为催化剂进行研究。方法 比较了不同碳链的N-烷基咪唑硫酸氢根离子液体和带有不同电子基团的烷基咪唑硫酸氢根离子液体对BPDP产率的影响,并研究了催化剂用量和催化剂循环对产率的影响。结果 当催化剂的侧链结构为乙基时,BPDP的产率最高;吸电子基团可以提高BPDP产率,给电子基团则会使BPDP产率降低;催化剂用量为4-叔丁基苯酚质量的1.5%时,BPDP的产率最高;催化剂在循环使用6次后仍具有较高的催化活性。结论 离子液体催化剂的空间结构和电子基团均对BPDP产率有明显影响,使用1-乙基-2-氟-咪唑硫酸氢根离子液体为催化剂时可以将BPDP产率提升至85.3%,从而提高经济效益。

酯类香料对叔丁基苯乙酸甲酯工艺探索

分析了对叔丁基苯乙酸甲酯的国内市场应用前景,对比了国内外生产该酯类香料的工艺路线,同时基于工艺的缺点进行进一步的实验研究。用对叔丁基苯异丙酮为原料,利用次氯酸钠将对叔丁基苯异丙酮氧化成对叔丁基苯乙酸,然后与甲醇在催化剂1-甲基咪唑(MI)-DCC的作用下酯化制得对叔丁基苯乙酸甲酯。

微波常压法浓硫酸催化合成对叔丁基苯乙酸甲酯

对叔丁基苯乙酸在浓硫酸催化下 ,采用微波常压法与甲醇合成对叔丁基苯乙酸甲酯。结果表明 :当对叔丁基苯乙酸 :甲醇 :浓硫酸 =2 :2 0 :0 .75 (摩尔比 ) ,采用 60 0w微波辐射 2 0min时 ,对叔丁基苯乙酸甲酯的产率达 93 .6% ,反应速率是常规方法的 1 2倍。

紫外线吸收剂UV-120的合成工艺研究

用3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸甲酯和2,4-二叔丁基苯酚为原料,通过碱催化的酯交换法,替代目前使用的酰氯法合成UV-120,并对产品和杂质的产生机理进行推测,同时研究了催化剂的种类与用量、反应温度及物料摩尔比等条件对3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸甲酯的转化率和UV-120选择性的影响,优化反应工艺,构建一条简单易行、成本低廉的合成紫外线吸收剂UV-120的工艺路线。

紫外线吸收剂TBS的制备与应用

本文着重介绍了紫外线吸收剂ＴＢＳ的制备、应用情况，并对其应用中的优缺点进行了全面的讨论。