叔碳酸乙烯酯和叔碳酸缩水甘油酯在低VOC、环境友好型涂料中的应用研究

可采取类似使用乙酸乙烯、二元醇、丙烯酸羟烷基酯和活性稀释剂的反应方式,用叔碳酸酯制备叔碳聚合物,并将叔碳基团的优异性能引入其中,从而制备高性能的水性、高固体分、光固化和粉末等低VOC排放的环境友好型涂料。

叔碳酸乙烯酯和叔碳酸缩水甘油酯在水性工业涂料中的应用

叔碳酸乙烯酯和叔碳酸缩水甘油酯可以通过制备叔碳乳液和叔碳水性分散体树脂来制备水性工业涂料。因叔碳结构,叔碳水性工业涂料有着显著性能优势,是替代溶剂型工业涂料的重要路径。

碳五叔碳烯烃乙醇醚化研究进展

FCC轻汽油中的叔碳烯烃和乙醇醚化,不仅可以降低油品中的烯烃含量,而且可获得优良的汽油增辛剂乙基叔烷基醚。本文全面回顾了碳五(C5)叔碳烯烃与乙醇醚化合成乙基叔戊基醚(TAEE)的研究进展,分析了所涉及的醚化、异构化、烯烃聚合以及水合等各类反应,并通过对反应体系的热力学分析,考察了各反应进行的难易程度。同时对醚化催化剂、反应机理及动力学等方面的研究成果进行了综合分析,并对今后该领域的发展方向进行了展望。

核壳型叔碳氟碳共聚乳液的制备

以叔碳单体-丙烯酸酯类单体共聚物为核,有机氟单体-丙烯酸酯类单体共聚物为壳,采用种子乳液聚合方法制得了核壳型叔碳氟碳共聚乳液。讨论了乳化剂量、引发剂量、反应温度、恒温时间等对乳液聚合的影响,并对乳液进行了接触角、透射电镜表征。结果表明:反应温度为85℃,恒温时间为2 h,w(乳化剂)=3.5%,w(引发剂)=0.3%,制备的核壳型乳液性能较佳。

基于α-叔碳-β,γ-不饱和醛的制备全合成番茄红素

将一种α-取代-α,β-不饱和醛的制备方法应用于番茄红素(Ⅵ)的全合成中,通过该法以廉价的原料假性紫罗兰酮(Ⅰ)制备了2,6,10-三甲基-3,5,9-十一烷三烯-1-醛(Ⅱ),然后与四乙基亚甲基二磷酸酯(Ⅲ)经过Wittig-Horner反应得到关键中间体3,7,11-三甲基-1,4,6,10-四烯十二烷基膦酸二乙酯(Ⅳ),最终和2,7-二甲基-2,4,6-辛三烯-1,8-二醛(Ⅴ)进行Wittig-Horner反应、转位异构合成全反式番茄红素。反应共经历3步线性反应,总产率为37.0%。最终产物的结构采用IR、HRMS和NMR进行确证。

叔十二碳硫醇合成研究进展

叔十二碳硫醇(TDM)是一种在橡胶、树脂等生产中用于控制聚合物分子量的链调节剂,国内需求几乎全部依赖进口,迫切需要开发经济环保的TDM合成技术。目前,TDM的合成主要取决于原料碳源和催化剂类型的选择。介绍了TDM合成技术的发展现状,总结了适用于高碳硫醇合成的催化剂类型,对比了各类催化剂的优缺点,并指出了适用于TDM合成的不同体系催化剂的未来发展趋势。

不对称催化质子化构建α-叔碳羰基化合物研究进展

不对称催化质子化反应是构建含有α-叔碳立体中心手性羰基化合物最直接、有效的方法,被广泛用于有机合成和药物化学中.近几十年,该领域发展迅速,基于底物种类、催化体系和反应类型的相关综述相继被报道.更新并总结了该领域2019年以来的重要进展,主要通过烯醇或其衍生物为底物的直接不对称质子化和原位生成烯醇化物/α-碳负离子或自由基的不对称串联质子化这两种反应方式介绍相关工作,以底物种类为主线,穿插不同催化体系、活化模式以及催化策略和手段.期望通过这些研究为化学研究者们提供思路,进一步促进羰基化学和不对称催化等领域的发展,为天然产物及其中间体、药物、候选药物等具有高附加值手性分子的简单、高效合成提供助力.

一种2k PU园林地坪漆用叔碳酸乙烯酯共聚乳液的研制

介绍了一种用于双组分聚氨酯园林地坪漆,是以叔碳酸乙烯酯为主要单体的含有羟基的共聚乳液H-928D。H-928D乳液是以VV-10、BA、MMA和IBOMA为主要单体,以4-HBA、AA和A-174为交联单体,以上海光普化工有限公司H-870A和CO-1220为乳化体系,采用“细乳液”聚合工艺聚合而成的。由于疏水、支链化、多异构体的叔碳基团通过聚合反应嵌入聚合物分子链,H-928D含有羟基的叔碳酸乙烯酯共聚乳液性能优异。以H-928D乳液为主要成膜物质,与脂肪族异氰酸酯交联固化的聚氨酯水性地坪漆性能满足GB/T 22374-2018要求。

叔十二碳硫醇的合成方法

以硫化氢和十二烯为反应原料,以酸性离子交换树脂为催化剂一步合成叔十二碳硫醇。通过考察温度、压力、空速、进料比等因素,确定最佳工艺条件。此合成工艺流程简单、污染小,产品收率大于80%,提纯后的产品纯度大于99%。

高转化丁二烯－苯乙烯共聚合叔十二碳硫醇的作用

研究了单体转化率为（７０±２）％时，叔十二碳硫醇（ＴＤＭ）的用量、加入方式对共聚物ＭＬ、相对分子质量及其分布和性能的影响。结果表明，改变ＴＤＭ用量和加入方式，可以有效地控制聚合物的相对分子质量及其分布，抑制支化和凝胶的产生。

连续法生产叔十二碳硫醇装置的可行性研究

简要阐述了叔十二碳硫醇的用途和市场前景,介绍了设计的连续法生产装置.技术经济分析表 明,该工艺具有较好的经济效益和社会效益.

合成叔十二碳硫醇的填充柱气相色谱分析

讨论了以硫化氢和十二碳烯为原料 ,以固体酸为催化剂 ,采用滴流床反应器连续法合成叔十二碳硫醇工艺中叔十二碳硫醇合成液 (粗硫醇 )的快速分析方法。对采用毛细管柱气相色谱和填充柱气相色谱分析粗硫醇的方法进行了比较。结果表明 ,采用填充柱气相色谱法分析粗硫醇 ,方法简便、快速、可靠 ;完成一次分析只需 1min ,相对标准偏差小于 1%。

合成叔十二碳硫醇工艺中快速分析方法的研究

讨论了在合成叔十二碳硫醇工艺中，采用填充柱气相色谱法快速分析合成液的方法，方法的相对标准偏差小于１％，完成一次分析只需一分钟，方法简便、快速、可靠．

叔十二碳硫醇的合成及应用

1前言叔十二碳硫醇(TDM)是以硫原子取代十二醇中羟基的氧原子而形成的具有氢硫基[-SH](巯基)的化合物。TDM 的主要用途是用作合成橡胶的聚合调节剂,其作用是在聚合过程中控制和调节聚合物的分子量、分子量分布和支化度。

连续法合成叔十二碳硫醇工艺条件的研究

采用连续法合成了叔十二碳硫醇 (TDDM) 通过正交试验确定了最佳工艺条件 在最佳工艺条件下 ,烯烃的转化率为 82 % ,叔十二碳硫醇的选择性为 10 0 %

3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸十八碳醇酯合成工艺改进

3- ( 3,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸十八碳醇酯 (抗氧剂 1 0 76)是以 3- ( 3,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸甲酯、十八碳醇为原料 ,以二辛基氧化锡为催化剂 ,在二甲苯溶剂中合成的。利用正交实验研究了影响反应的因素 ,如原料配比、催化剂用量、反应温度、反应时间等 ,从而确定了最佳反应条件。最佳工艺条件为 :原料配比为 n[3- ( 3,5 -二叔丁基 - 4-羟基苯基 )丙酸甲酯 ]∶n(十八碳醇 )=1∶ 1 ,催化剂二辛基氧化锡用量为 3- ( 3,5 -二叔丁基 - 4-羧基苯基 )丙酸甲酯的 1 .5 % (质量分数 ) ,于 1 30～ 1 35°C反应 4h,收率可达 97%以上 ,且后处理简单。产品经红外光谱及熔点分析 。

2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸的合成

目的:合成头孢卡品酯中间体2-(2-叔丁氧基碳酰氨唑-4-基)-2-戊烯酸(a)。方法:首先,以4-氯乙酰乙酸乙酯为原料,与硫脲反应成环,然后加(BOC)2O保护氨基,然后与丙醛在-60～-50℃反应,再加入碱解成酸,加五氯化磷成酰氯。结果:合成化合物a的总收率为59%。结论:本合成工艺提高了收率,并且操作工艺简单易行,适合工业化生产。

3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸十八碳醇酯的合成

以十八醇,3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯为原料,采用一步合成法合成3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸十八碳醇酯,通过正交实验的方法探讨了合成产物的最佳反应条件。最佳反应条件为：原料比n（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酸甲酯）：n（十八醇）=1.12：1,催化剂乙酸锌的质量为0.95%（十八醇的质量分数）,在180℃左右下反应5.5h,绝对压力22.0kPa。在此条件下,产品收率高达98.5%。产品总收率（以2,6-二叔丁基苯酚算）高达89%,熔点范围50℃-55℃,质量达标。

叔丁氧羰基-叔亮氨酸(Boc-tert-leucine)的合成研究

对叔亮氨酸的氨基的叔丁氧羰基(Boc)保护反应条件进行了研究,最佳反应条件是:以四氢呋喃-水为反应溶剂体系,两者体积比为1:1,叔亮氨酸反应浓度为25 mg.mL-1,最佳收率可达90.63﹪。

周叔弢：倾其所有为国献宝

周叔弢是中国著名的民族实业家,是与中国共产党长期合作的爱国民主人士中的杰出代表、中国共产党的亲密朋友。他以毕生精力兴办民族实业,抵制帝国主义的经济侵略,为壮大中国的民族工业作出了重要贡献。同时,他也是我国著名的古籍文物收藏家,版本学家,曾将精心收藏的珍本、古印全部无条件地献给国家。