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快速退火演化算法用于取代β-环糊精与氨基酸手性识别研究 被引量:3
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作者 夏保云 蔡文生 +1 位作者 潘忠孝 邵学广 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第6期1122-1125,共4页
将快速退火演化算法用于研究单 -(β— NH+ 3) -β-环糊精、全 -(— NH+ 3) -β-环糊精及全 -(— SCH2 CO- 2 ) -β-环糊精与 R/S型乙酰化氨基酸和甲基化氨基酸之间的手性识别 .结果表明 ,以上 3种取代环糊精主体化合物对修饰的氨基酸... 将快速退火演化算法用于研究单 -(β— NH+ 3) -β-环糊精、全 -(— NH+ 3) -β-环糊精及全 -(— SCH2 CO- 2 ) -β-环糊精与 R/S型乙酰化氨基酸和甲基化氨基酸之间的手性识别 .结果表明 ,以上 3种取代环糊精主体化合物对修饰的氨基酸对映体表现出一定的手性识别能力 .进一步分析表明 ,形成此类包结物的主要驱动力来自静电相互作用和范德华相互作用 。 展开更多
关键词 取代β-环糊精 快速退火演化算法 氨基酸衍生物 手性识别 范德华力 分子力学
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部分取代β-环糊精甲醚的合成及其纯化
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作者 孙青 柴逸峰 +2 位作者 吴秋业 潘亚菊 俞世冲 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1130-1131,共2页
目的 :研究部分取代 β-环糊精甲醚的合成及其纯化方法。 方法 :依据相关文献 ,选择适合工业化生产的硫酸二甲酯作为 β-环糊精的甲醚化试剂 ,在氢氧化钠溶液碱性体系中使 β-环糊精与配料比适宜的甲醚化试剂硫酸二甲酯进行反应制备得... 目的 :研究部分取代 β-环糊精甲醚的合成及其纯化方法。 方法 :依据相关文献 ,选择适合工业化生产的硫酸二甲酯作为 β-环糊精的甲醚化试剂 ,在氢氧化钠溶液碱性体系中使 β-环糊精与配料比适宜的甲醚化试剂硫酸二甲酯进行反应制备得部分取代 β-环糊精甲醚 ,并利用低压反相渗透法纯化终产物部分取代 β-环糊精甲醚。结果 :在氢氧化钠溶液中 β-环糊精与配料比适宜的甲醚化试剂硫酸二甲酯反应制备部分取代 β-环糊精甲醚 ,并利用低压反相渗透法纯化终产物部分取代 β-环糊精甲醚的合成路线反应条件易于控制 ,终产物收率 92 % ,熔点 15 4~ 15 6℃ ,终产物收率及纯度较文献均有较大改善。结论 :所选合成路线其反应条件及纯化方法适用于工业化生产。 展开更多
关键词 部分取代β-环糊精甲醚 合成 纯化 低压反相渗透法
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混合取代基-β-环糊精—毛细管电泳法分离测定麻黄碱和伪麻黄碱 被引量:6
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作者 柴逸峰 武向峰 +6 位作者 李国栋 刘荔荔 娄子洋 吴玉田 张国庆 李捷玮 殷学平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期14-17,共4页
目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris... 目的:建立毛细管电泳法同时分离测定同分异构的2对手性化合物麻黄碱和伪麻黄碱的含量。方法:Waters CapillaryIon Analyzer,50μm×60cm空心熔融石英毛细管柱,柱上紫外检测。电泳条件:分离用缓冲液为25mmol·L^(-1)的磷酸-Tris 缓冲液,含18mmol·L^(-1)的羧甲基-β-环糊精和7.5mmol·L^(-1)的β-环糊精-硫酸酯,pH3.02。分离电压:18kV;温度:25℃;虹吸进样,高度10cm,时间1s;紫外检测波长214nm。结果:左旋伪麻黄碱、右旋麻黄碱、左旋麻黄碱和右旋伪麻黄碱线性范围分别为23.7~237μg·ml^(-1),25.0~250μg·mL^(-1),25.0~250μg·mL^(-1),25.4~254μg·mL^(-1),以信噪比等于3:1为标准,最小检测浓度均为5.0μg·mL^(-1);日内和日间精密度RSD在2.4%~4.3%之间。结论:方法分离效率高、简便、快速、成本低。 展开更多
关键词 麻黄碱 伪麻黄碱 手性分离 含量测定 混合取代-β-环糊精-毛细管电泳法
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羧甲基-β-环糊精的制备及表征 被引量:1
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作者 翟明翚 刘发强 苏立强 《化工时刊》 CAS 2012年第2期18-20,34,共4页
在碱性介质条件下,以β-环糊精(β-CD)和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应得到羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),并用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。考察了反应时间、反应温度和反应物配比对制备产物取代度的影响,结果表明:一氯乙酸与β... 在碱性介质条件下,以β-环糊精(β-CD)和一氯乙酸为原料,通过亲核取代反应得到羧甲基-β-环糊精(CM-β-CD),并用红外光谱和核磁共振对其进行了表征。考察了反应时间、反应温度和反应物配比对制备产物取代度的影响,结果表明:一氯乙酸与β-CD的物质的量比为10∶1时,在65℃时,反应7 h,可得到取代度3.66的羧甲基-β-环糊精。 展开更多
关键词 羧甲基-β-环糊精表征取代
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Ultrasound assisted multicomponent reactions:A green method for the synthesis of N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines usingβ-cyclodextrin as a supramolecular reusable catalyst in water 被引量:3
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作者 asha v.chate umesh b.rathod +5 位作者 jagdish s.kshirsagar pradip a.gaikwad kishor d.mane pravin s.mahajan mukesh d.nikam charansingh h.gill 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期146-152,共7页
We demonstrate a superficial method for the synthesis of N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines using β-cyclodextrin as a supramolecular,biodegradable,and reusable catalyst in aqueous medium.The reaction product ... We demonstrate a superficial method for the synthesis of N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines using β-cyclodextrin as a supramolecular,biodegradable,and reusable catalyst in aqueous medium.The reaction product is in excellent yield with moderate to excellent selectivity.The mechanistic transformation presumably proceeds via a one-pot,multicomponent cyclization of dimedone in the presence of aromatic aldehydes and aromatic amines/INH,undergoing a tandem Michael addition reaction.The proposed approach in this study provides a highly efficient and environmentally benign route to N-substituted 1,8-dioxo-decahydroacridines. 展开更多
关键词 Tandem reaction N-Substituted 1 8-dioxo-decahydroacridines β-CYCLODEXTRIN Supramolecular catalysis WATER
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