新型嘧啶环取代二乙炔非线性光学材料的合成

目的合成具有非线性系数大、响应速度快等优点的非线性光学材料．方法利用异氰酸酯及十一烯酰氯和戊二炔醇反应合成５种新型嘧啶环取代二乙炔化合物．结果化合物分子结构与其ＮＭＲ，ＭＳ，ＩＲ谱图中所反映的信息相吻合．这５种新型化合物均为首次合成，且未见文献报道．它们大部分易聚合，链密度高，聚合物可溶，单体的热稳定性好，在许多方面可与当前最好的化合物ＰＴＳ及ｐｏｌｙ－４ＢＣＭＵ相媲美．结论所合成化合物表现出的性能与预计的一致，为广泛研究这类化合物的非线性光学性能提供了可能．

环己基结构对二芳基取代乙炔类液晶光电性能的影响

二芳基取代乙炔类化合物是一类应用广泛的液晶材料,主要用于改善混合液晶的双折射率。依据近似加法规则,着重考察了分子结构中环己基的引入对液晶光电性能的影响规律,实验结果显示,引入环己基有利于增大液晶的双折射率和阈值电压。

含1,1-二氟乙撑基和乙炔基的C_2桥键类液晶的合成

含1,1 二氟乙撑基和乙炔基的C2桥键类液晶是非常重要的TN、STN、TFT用液晶材料。通过对文献方法进行简化和改进后合成了1,1 二氟 1,2 二芳基取代乙烷和1,2 二芳基取代乙炔类液晶,总产率分别达到26%和39%。产物结构用IR、1HNMR做了鉴定。

钯催化炔基溴与格氏试剂的交叉偶联反应合成1,2-二取代炔烃

炔烃是一类重要的结构单元,广泛应用于药物化学、有机合成及材料科学中.报道了在室温条件下,以四氢呋喃为溶剂,炔基溴(1mmol)与格氏试剂(1.3mmol)在Pd(OAc)_2(3 mol%)/Ph_3P(9 mol%)催化下进行偶联反应,以中等至较好的收率得到了多种1,2-二取代炔烃类化合物.该反应体系对于带不同种类的功能基团的芳基格氏试剂及烷基格氏试剂均有很好的催化活性,而且对于大位阻的α-萘基格氏试剂也有较好的催化效果.该反应体系简单、催化效率高,不需要其它共催化剂.此外,根据实验结果,提出了Pd(OAc)_2催化炔基溴与格氏试剂偶联反应的可能机理.

光学活性螺旋聚(3,5-二取代苯乙炔):构象调控、手性传递与自组装

聚苯乙炔衍生物是重要的动态螺旋聚合物,具有丰富可调的螺旋构象,在手性识别、对映体拆分、不对称催化、多通道传感、圆偏振发光等领域的潜在应用正受到越来越多的关注.本文总结了近年来笔者在聚(3,5-二取代苯乙炔)研究中取得的主要进展,包括:cis-cisoid螺旋构象的形成条件、影响因素与调控规律,手性双重传递模式与可调控的手性放大规律,有趣的自组装行为和超分子结构.最后,对螺旋聚苯乙炔衍生物手性功能材料今后的研究作了展望.