简析不同几何构型有机物一二元取代产物的计数思路

有机物分子具有多种空间构型可能，因此有机物一元或二元取代产物的同分异构现象是有机化学教学中的一个难点。中学化学中常见的有机物空间构型有：链型、共平面型、异面相交型、规则立体型等四种。本文对上述四类空间构型有机物的一元或二元取代物的同分异构现象作简单的解答分析。

1,1-二取代炔丙醇氯代产物与4-甲基-7-羟基香豆素的异常缩合产物

报道了一类1,1-二取代炔丙醇(1)氯代产物与4-甲基-7-羟基香豆素反应的异常缩合产物.一些实验数据表明1,1-二取代炔丙醇(1)的氯代反应中有一类未见报道的2,4-二氯-2-烯化合物(5)生成.

钡磁铅石型铁氧体材料的研究进展

铁氧体材料作为双复介质 ,既有亚铁磁性 ,又有介电特性 ,是一种优良的微波吸收材料。简述了吸波材料的吸波原理以及各类吸波材料的特点 ,从结构。

药物中间体苯并呋喃酮与乙醛分子间羟醛缩合反应的研究

目的探索不同条件下苯并呋喃酮与乙醛羟醛缩合反应的主要产物。方法以不同位置带乙酰基的苯并呋喃酮为底物,使用常见的碱性盐作催化剂与乙醛发生分子间羟醛缩合反应,分别得到不同产率的单取代产物、二取代产物和脱水产物。结果制备出6种羟醛缩合反应产物,使用CH3COONa催化在常温下反应12 h,可得到最大收率的单取代产物;使用Na2CO3催化在常温下反应4 h,可得到最大收率的二取代产物;使用p-TsOH催化在常温下反应12 h,可得到最大收率的脱水产物。结论苯并呋喃酮与醛的羟醛缩合反应会产生单取代产物、二取代产物和脱水产物,分别使用不同的催化剂CH3COONa、Na2CO3和p-TsOH可形成相应的主要产物。

Co[(C_2H_5O)_2PS_2]_2·2Py的合成及其晶体结构

用光谱法研究了Co[(C_2H_5O)_2PS_2]_3与吡啶的取代还原反应,测定了反应的平衡常数K=0.66±0.05(mol·dm^(-3))^(-3)。用X射线单晶衍射方法测定了Co[(C_2H_5O)_2PS_2]_2·2Py的晶体结构。晶体空间群为P2_(1/c),晶胞参数a=8.117(7),b=17.813(4),c=9.901(3)A;β=104.19(5)°; Z=2;晶体密度计算值D_o=1.406g·cm^(-3)。差热分析印证了标题化合物含二分子吡啶。提出了可能的取代还原反应的机理。

递变系列有机物同分异构体求解

有机物同分异构体数的求解是高中有机化学的重点内容，既是高考和各类化学竞赛的热点又是有机化学学习的难点．其一元取代产物、二元取代产物数目的确定，实质上就是根据等效氢的种类进行判断．对于递变系列有机物取代产物数的求解，一方面要对可变参数如n的奇偶性进行讨论，另一方面由于等效氢的位置不同产生同分异构体数又不一样，要用组合数分类求和．下面以2004年湖北省高中学生化学竞赛试题第30题示例说明．

1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4',5'-e]吡嗪-2,6-(1H,3H)-N,N'-二亚硝胺反应中间体的量子化学研究

应用密度泛函理论,在B3PW91/6-31G＋＋（d,p）水平下,分析了合成1,3,4,5,7,8-六硝基八氢化二咪唑[4,5-b∶4＇,5＇-e]吡嗪-2,6-（1H,3H）-N,N＇-二亚硝胺（ONIP）时可能产生的不同数量硝基取代的中间产物,并分析了在相同数量的硝基取代时,中间产物可能具有的同分异构体的热力学选择性,确认了热力学选择下的反应历程.比较了4-8个硝基取代中间产物的结构性能数据,计算结果表明,超过四硝基取代后,特别是六硝基中间产物,具有良好的爆轰性能,同时稳定性远超ONIP,并且更易于合成.

等效氢原子的判断方法及应用

有机物中碳链上一个或几个氢原子被其他原子或原子团取代时，其取代产物可能有多种，产生同分异构体的一个重要原因是分子中有不同环境的氢原子。不同环境的氢原子互称不等效氢原子，环境相同的氢原子即称为等效氢原子。有机物分子中有几种不等效氢，其氢原子被一种原子（或原子团）取代后的一取代物就有几种同分异构体。这种用有机物分子中氢原子特点来确定同分异构体的方法叫等效氢法。

辛烯基琥珀酸淀粉钠及其应用

介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠的合成原理、合成方法、性质及反应产物取代度和反应效率的测定方法 ;比较了辛烯基琥珀酸淀粉钠和阿拉伯胶在乳化香精和起云剂中应用的优缺点 ;介绍了辛烯基琥珀酸淀粉钠在乳化香精和起云剂中的应用。