一种水溶性尾式咪唑取代四氮杂卟啉的合成与表征

以顺-1,2-二氰基乙烯-1,2-二硫钠盐与1,6-二溴己烷反应得到二（6-溴代正己硫基）马来二腈,再将其与咪唑反应得到前驱体二（6-咪唑正己硫基）马来二腈,然后通过镁模板法合成八（6-咪唑正己硫基）四氮杂镁卟啉[MgPz（ImHS）],最后用三氟乙酸脱镁后得到目标化合物八（6-咪唑正己硫基）四氮杂卟啉自由配体[H_2Pz（ImHS）],并通过UVVis、1 HNMR和MALDI-TOF-MS对中间体及目标化合物进行了表征。

三(戊烷氧基)苯-一(1,4-二噻英)四氮杂卟啉的合成

前驱体2,3-二氰基-1,4-二噻英由顺式-1,2-二氰基-1,2-乙二硫钠盐与1,2-二溴乙烷反应生成,前驱体4-戊烷氧基邻苯二腈由正戊醇与4-硝基邻苯二腈反应得到,然后用"镁模板法"合成不对称的三(戊烷氧基)苯-一(1,4-二噻英)四氮杂卟啉,产率为43%。并对其自由配体进行了紫外光谱和Maldi-TOF MS表征。