相变控温材料在大体积混凝土中取代方法研究

提出了相变控温储能材料机敏控制混凝土结构温度裂缝新的技术途径,介绍了大体积混凝土相变控温材料的特点和选用原则。石蜡掺入混凝土或砂浆中的方法有质量代砂法和体积代砂法,试验结果表明,体积代砂法的和易性和强度均优于质量代砂法,且从压汞试验证明,体积代砂法砂浆的孔结构特征更合理。

溴甲烷在国外的取代方法

溴甲烷是一种优良、广谱的熏蒸剂，能有效防治土壤中的病虫草害。但是溴甲烷能破坏大气中的臭氧层而危及人类生存环境。在《蒙特利尔议定书》中，溴甲烷被列为受控物质。缔约国将在农业生产中限制使用直至取代溴甲烷。

阴道成形术各种取代方法适应症的探讨（附26例病例分析）

阴道成形术各种取代方法适应症的探讨（附２６例病例分析）衡阳医学院附一院妇产科（４２１００１）曾宪端，胡咏，谢宛玉，孙宝宁，陈忠东阴道是沟通内外生殖器的通道，其上２／３起源于苗勒氏管苗勒氏结节，下１／３起源于尿生殖窦，因此在发育过程中容易出现各种不同形...

钢渣砂不同取代方法对干混砂浆工作性能及力学性能影响对比研究

为探究钢渣砂两种取代方法对砂浆性能的影响差异,以M5干混砌筑砂浆为研究对象,钢渣砂按10%~70%比例取代天然砂,对所得砂浆的工作性能及力学性能进行对比分析。结果表明,从工作性能来看,钢渣砂等体积取代法与等质量取代法均增大砂浆需水量、保水率及湿密度,且采用等体积取代法的砂浆需水量、湿密度比等质量取代法更大,等体积取代法的保水率比等质量取代法更小;从力学性能来看,砂浆强度随着钢渣砂取代率增大呈先增大后减小趋势。钢渣砂等体积取代法在20%取代率时抗压强度最大,此时28 d抗压强度增强效应最大为15.4%,取代率在60%~70%时抗压强度小于基准强度。钢渣砂等质量取代法在40%取代率时抗压强度最大,此时28 d抗压强度增强效应最大为20.5%,取代率为70%时抗压强度仍大于基准强度。研究表明,预拌砂浆企业在生产钢渣砂干混砂浆时,当钢渣砂取代率在10%~30%时,等质量取代法、等体积取代法均可;当钢渣砂取代率在30%~70%时,宜采用等体积取代法。

用ab initio方法研究NaH(NaD)分子的结构及其基态(X^1∑^+)的势能函数

运用群论和原子分子静力学方法,推导了NaH(NaD)分子基态的合理离解极限。采用两种方法和三种基组优化计算了NaH(NaD)分子基态的平衡结构和离解能。选用电子相关单双取代耦合簇CCSD(T)方法结合6-311++G(3df,3pd)基组对NaH(NaD)分子基态进行了单点能扫描计算。用最小二乘法拟合Murrell-Sorbie函数,计算得到了NaH(NaD)分子基态的势能函数和对应的光谱常数。结果表明,采用Murrell-Sorbie函数计算所得的光谱常数与实验结果符合的很好,能精确地描述NaH(NaD)分子基态的势能函数。

法语中模糊数量副词句型结构的取代

所谓模糊数量词,就是指表示非明确的概约数量的词。这类词在语言材料中似乎无足轻重,但它们的使用频率极高,它们的足迹最普遍。无论是沙龙文人的笔下,还是街头百姓的口中,都是它们活跃的场所。它们更是学习法语的外国人首批结交的朋友。它们甚至比表达时间、空间概念的词汇,在语言思维中更加显得不可缺少。在语言运行机制中,模糊数量词包含内容丰富的、并有较为固定模式的等义结构。在语言表述中,出于文体修辞的需要,有时必须采用规律性的取代方法或特殊语言替换手段,以求上下句段的协调,音韵的和谐,

电解法处理含氰镀铜废液的试验研究(摘要)

含氰废液来源于冶金、机械、化工、电镀、医药等行业。目前,氰化法在某些行业中尚无有效的取代方法。氰化物是剧毒物质,其废水排出会造成严重环境污染。当氰化物超过一定浓度时,对人、畜及农作物都会有致命危害。氰化物遇酸即可释放出有挥发性的剧毒物HCN气体,污染大气。含氰废水的治理,我国起步于60年代,迄今已有20多种方法。目前国内外大都采用氧化方法。

多氯二苯硫醚结构参数和热力学性质的密度泛函理论研究

在B3LYP/6-31G水平上对209个多氯二苯硫醚(PCDS)系列化合物进行了全优化计算,得到各分子的结构参数和热力学参数.研究了这些参数与氯原子在苯环各位置的取代数目和相互位置(NPCS)之间的关系发现:分子平均极化率(α)、焓(Hθ)、自由能(Gθ)、恒容热容(CθV)和熵(Sθ)与NPCS之间有很强的相关性,相关性系数r2>0.988,分子体积(Vm)、最高占据轨道能(EHOMO)和最低未占据轨道能(ELUMO)与NPCS也有较好的相关性,相关性系数r2分别为0.949,0.894和0.915.设计等键反应,计算了PCDS各异构体的标准生成热(ΔfHθ)和标准生成自由能(ΔfGθ).根据异构体自由能的相对大小,求得异构体的相对稳定性顺序。

多氯代二苯并噻吩亚砜热力学性质的密度泛函理论研究

在BHandHLYP/6-31G＊水平上对135个多氯代二苯并噻吩亚砜（PCDBTOs）系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15 K、101.3 kPa标准状态下的热力学参数。设计等键反应,计算了PCDBTOs系列化合物的标准生成热（ΔfH）和标准生成自由能（ΔfG）。研究了热力学参数S与氯原子的取代位置及取代数目（NPCS）之间的关系,结果表明：PCDBTOs系列化合物的S、ΔfH和ΔfG与NPCS之间有较好的相关性。根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性。以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCDBTOs化合物在200-1000 K的摩尔定压热容（cp,m）,并用最小二乘法求得cp,m与温度之间的相关方程,发现cp,m与T、T-1和T-2之间有着很好的相关性（R2=1.000）。同时,根据分子体积推测了化合物的毒性,结果表明：PCDBTOs系列化合物中,毒性最大的异构体可能在4取代中。

多氯代二苯胺部分热力学性质的理论计算

采用密度泛函理论方法,使用B3LYP/6-311G^＊＊基组,全优化计算得到了209个多氯代二苯胺（PCDPAs）系列化合物的热力学参数。根据等键反应原理,计算了PCDPAs的标准生成热和标准生成自由能。根据各组异构体相对标准生成自由能的大小,得到同分异构体的相对稳定性。同时发现,PCDPAs的熵与氯原子的取代位置和取代个数之间存在很高的相关性。

掺加增钙灰对混凝土耐久性能的影响

增钙灰是发电厂采用立式旋风炉并添加石灰作为助熔剂时生产出的副产品 ,它的品质与普通粉煤灰在诸多方面存在差异 ,从而限制了增钙灰在混凝土中的应用。本文就增钙灰在混凝土中的应用问题进行了试验研究 ,在体积安定性合格的前提下 ,按照等稠原则 ,采用等量取代掺和方法 。

环境化学

X13 200500632 PCDFs的Ah受体结合能力的定量结构效应关系/ 李芳…(华中科技大学同济医学院环境医学研究所)//中国环境科学/中国环境科学学会.-2004, 24(3).-324-326 环图X-58 应用单苯环氯取代方法取G1-G1010个分子结构描述符。

多氯10-氧吩噁噻系列化合物的热力学性质及稳定性的密度泛函理论方法研究

采用Gaussian 03程序中的密度泛函理论(DFT)方法,在BHandHLYP/6-311G**水平上对135个多氯10-氧吩噁噻系列化合物(PCPTO)进行了全优化和振动分析计算,得到了各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学参数.设计等键反应,计算了PCPTO系列化合物的标准生成热(△fH)和标准生成自由能(△fG),同时研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系.结果表明:熵(S),△fH,△fG与NPCS之间有很强的相关性(R2≥0.991).根据△fG的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCPTO化合物在200至1000K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,结果发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性(R2=1.000).

氟原子在药物设计中的主要应用以及引入方法

含氟药物在当今药物中占有相当大的比重.将氟原子或含氟基团引入到小分子药物中,是药物化学结构改造的重要方法之一.本文通过实例简要的介绍了氟原子在药物分子设计中的应用,氟原子或含氟基团的引入可以引起药物小分子的物理化学性质的变化,以及改变小分子的药代动力学性质,提高药物的生物利用度;通过影响化合物结构,增强配体与靶标蛋白的相互结合能力以及对其它靶标蛋白的选择性;通过阻断易代谢位点进而提高药物代谢稳定性等用途。也为引入氟原子或者含氟基团介绍了常用的几种方法。

多氯咔唑系列化合物的热力学性质的密度泛函理论研究

采用Gaussian 03程序中的密度泛函(DFT)方法,在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯咔唑系列化合物(PCCZs)进行了全优化计算,得到了298.15K,1.013×105Pa标准状态下各分子的热力学性质.设计等键反应,计算了PCCZs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG),研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:熵(S),ΔfH,ΔfG与NPCS之间有很强的相关性.并根据ΔfG的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性的顺序.此外,以Gaussian 03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCCZs化合物在200至1800K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性.

多溴代二苯硫醚系列化合物的热力学性质和稳定性的理论研究

在B3LYP/6-31G*水平上对209个多溴代二苯硫醚(PBDS)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学参数.研究了热力学参数S与溴原子的取代位置及取代数目(NPBS)之间的关系,结果表明:S与NPBS之间有很强的相关性(R2=0.993).设计等键反应,计算了PBDS系列化合物的标准生成热(△fH)和标准生成自由能(△fG).根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PBDS化合物在200至1000K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性(R2=1.000).

多氯代吩噁嗪热力学性质的密度泛函理论研究

在B3LYP/6-31G*水平上对135个多氯代吩噁嗪(PCPXs)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,1.013×105Pa标准状态下的热力学性质.设计等键反应,计算了PCPXs系列化合物的标准生成热(ΔfH)和标准生成自由能(ΔfG),研究了这些参数与氯原子的取代位置及取代数目(NPCS)之间的关系,结果表明:熵(S)、ΔfH,ΔfG与NPCS之间有很强的相关性.根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PCPXs化合物在200K至1800K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性.

多溴代二苯胺热力学性质的密度泛函理论研究

在B3LYP/6-31G*水平上对209个多溴代二苯胺(PBDPA)系列化合物进行了全优化和振动分析计算,得到各分子在298.15K,101.3kPa标准状态下的热力学参数.设计等键反应,计算了PBDPA系列化合物的标准生成热(ΔfHΘ)和标准生成自由能(ΔfGΘ).研究了热力学参数SΘ与溴原子的取代位置及取代数目(NPBS)之间的关系,结果表明:PBDPA系列化合物的SΘ,ΔfHΘ和ΔfGΘ与NPBS之间有很强的相关性(R2≥0.984).根据异构体标准生成自由能的相对大小,从理论上求得异构体的相对稳定性.以Gaussian03程序的输出文件为基础,采用统计热力学程序计算了PBDPA化合物在200K至1000K的摩尔恒压热容(Cp,m),并用最小二乘法求得Cp,m与温度之间的相关方程,发现Cp,m与T,T-1和T-2之间有着很好的相关性(R2=1.000).