海藻酸-壳聚糖-海藻酸凝胶离子取代机理

研究了海藻酸-壳聚糖-海藻酸(ACA)凝胶的离子取代机理.光学显微镜照相法证实ACA离子取代过程中溶胶-凝胶相界面的存在.动边界模型描述ACA离子取代凝胶对二价离子的取代动力学过程,结果表明,模型可靠.离子取代凝胶对二价离子的取代属于颗粒扩散控制机理.与离子交换树脂比较,ACA离子取代速率要快得多,ACA离子取代过程不同于传统离子交换树脂离子交换过程,它是金属离子在溶胶凝胶相转移过程中的取代过程;ACA是一种崭新的离子移变凝胶型离子吸附剂.

有机化学线上线下混合式教学方法探究与实践——以卤代烃的亲核取代反应为例

针对当前学生对有机化学课程的学习积极性不高,学生学习的主体地位不够突出等问题,本文以卤代烃的亲核取代反应机理为例,基于线上线下混合式教学,从教学方法及教学思路上对其进行探究与实践,充分调动了学生的学习积极性,为后续有机化学教学改革提供理论依据和实践经验。

铝化β沸石的硅铝分布及表面酸性质

研究了铝酸钠溶液处理对β沸石硅铝分布及表面酸性质的影响 ,通过 XRD,NH3-TPD,Pyridine-IR及 NMR表征了经 Na Al O2 溶液处理后的 Hβ沸石的表面酸性质 .结果表明 ,Hβ沸石的总酸量增加 ,B酸量和 L酸量亦增加 . Na Al O2 溶液处理对β沸石具有补铝功能 ,补铝机理为 Al(OH) - 4阴离子在 Si(0 Al) A 位发生同晶取代 .甲苯歧化与 C9芳烃烷基转移反应的催化性能考察结果表明 ,Na Al O2 溶液处理可以提高 β沸石催化剂的芳烃转化率和 (B+X)

铟掺杂近化学计量比铌酸锂单晶的缺陷结构

为了探讨抗光损伤介质在近化学计量比铌酸锂晶体中的占位机制,采用顶部籽晶助熔剂方法（TSSG）生长了不同铟含量的近化学计量比铌酸锂（In：SLN）晶体,利用X射线衍射、差热分析,紫外-可见吸收光谱及红外光谱测试并研究了晶体中的缺陷结构变化规律。分析发现在近化学计量比铌酸锂晶体中,In2O3的阈值浓度介于1%~1.5%。缺陷结构研究表明,当In2O3掺杂量低于阈值浓度时,In^3＋离子优先取代NbLi^4＋,形成InLi^2＋离子;当In2O3掺杂浓度高于阈值浓度时,In^3＋离子开始同时占据正常的Li与Nb位,形成InLi^2＋-InNb^2-电荷自补偿结构。

一种“关-开”H_(2)S荧光探针的合成及其性能研究

以2-羟基-1-萘甲醛为原料,合成了一种“关-开”型荧光探针2-(苯并噻唑-2-基)萘酚衍生物(L),经NMR,IR,ESI-MS和元素分析表征。利用紫外-可见吸收光谱和荧光发射光谱对探针L识别H_(2)S的性能进行了测试。结果表明,在pH为6至8范围时,探针L对H2S表现出高选择性、高灵敏度和抗干扰性,检测限低至19.8 nM,实际应用研究表明,探针L可用于实际水样中一定浓度范围内H_(2)S的检测。

STUDYONTHEKINETICSFORTHEMETHOXYLATIONINTHENEWPROCEDUREOFVANILLINSYNTHESIS

以对羟基苯甲醛为原料合成香兰素的工艺正处于开发阶段，该工艺包括两个主要反应．本文根据络合催化理论，对其中甲氧基化反应的可能机理进行了论述，推导出反应速率方程式，并给出动力学方程参数的估算值。

苯硝化反应机理及其溶剂效应的理论研究

在密度泛函理论(DFT)非限制B3LYP/6-311G水平上,求得苯与硝酸阳离子(NO_2^+)硝化反应势能面上的π-过渡态、σ-过渡态,以及由这两个过渡态通过内禀反应坐标(IRC)计算所得σ-反应给合物和σ-中间体(Wheland中间体)的全优化几何构型、电子结构、IR光谱和热力学性质,确认了反应通道,阐明了在亲电取代过程中无同位素效应的实验事实;求得气相中反应的活化能为8.370kJ/mol,速率常数数量级为10^(10)mol^(-1)·s^(-1)从热力学和动力学两方面阐明了苯硝化的亲电取代机理优于单电子转移双自由基机理。通过自洽反应场(SCRF)B3LYP/6-311G计算,系统研究了相对介电常数分别为5.0,25.0,50.0和78.5的溶剂对苯与NO_2^+反应过程中各驻点的结构和反应机理的影响,发现溶剂效应使气相中形成σ-过渡态(速控步骤)的活化能下降,并使该步骤在水溶液中成为无垒反应。此外还揭示了实验与理论共同关心的Wheland中间体的电荷分布、偶极矩、前线轨道能级差与溶剂稳定化能之间存在的良好线性关系。