N,N-二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对取代氨基脲的氧化

Ｎ，Ｎ┐二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对取代氨基脲的氧化王彩兰王玉炉＊张深松王晓阳李建平（河南师范大学化学系新乡４５３００２）关键词取代氨基脲，ＤＭＦ－ＮＯｘ，氧化，偶氮脲１９９７－０３－１９收稿，１９９７－０７－０２修回国家自然科学基金，河南省自然科学基...

取代氨基脲的制备

本文主要综述了肼与相关化合物的取代反应，异氰酸酯与取代肼的加成反应、重排反应以及由氨基脲或单取代氨基脲等制备１．４－二取代氨基脲（Ｒ′－ＮＨ－ＣＯ－ＮＨ－ＮＨ－Ｒ，Ｒ＝Ｒ′或Ｒ≠Ｒ′）的方法．

芳基芳酰基取代氨基脲类昆虫生长调节剂的合成及构效关系研究

将昆虫生长调节剂灭幼脲的活性基团和蜕皮激素模拟物 RH- 584 9和 RH- 5992的活性基团进行拼接 ,合成了十二个全新的 2 -叔丁基 - 1-芳酰基 - 4 -芳基氨基脲类目标化合物 ,其结构经 IR,1H NMR,MS和元素分析确证。生物测试结果表明 ,该系列化合物有一定的昆虫生长调节活性。通过 QSAR分析 ,找出了该系列化合物的结构 -活性定量方程 ,并进行了统计学和化学的检验。也为今后继续优化该系列化合物提供理论依据。

1,4—二取代氨基脲的合成及抗菌活性

通过芳基脲与苯肼、苯甲酰肼的亲核取代反应和芳肼与尿素的亲核取代反应，合成了１５种新的１，４—二取代氨基脲化合物，其结构已经元素分析、ＩＲ、ＨＮＭＲ、ＭＳ等确证．初步生物活性试验表明对短小杆菌、沙门氏杆菌、绿脓杆菌、变形杆菌。

N-(取代苯基)-2-(对氯苯氧乙酰基)氨基脲的合成与表征

以无机碱为催化剂 ,用不同的 N - (取代苯基 )三氯乙酰胺与对氯苯氧乙酰肼反应 ,首次合成了 3种新的取代氨基脲类化合物 N- (取代苯基 ) - 2 - (对氯苯氧乙酰基 )氨基脲 ,产率 71%以上。

2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲衍生物的合成及抗癌、抗惊厥活性研究

设计、合成了14个未见文献报道的2-(E)-取代苯亚甲基环戊酮缩硫代氨基脲类新化合物并进行了抗癌、抗惊厥活性研究。初步药理试验结果表明:所有化合物体外对L1210细胞无明显杀伤潘性;化合物5i和5j对回苏灵所致小鼠惊厥有很强的抑制作用。

α-叔戊酰基硫代甲酰胺缩氨基脲环化反应

含1，2，4-三嗪结构的化合物具有抗病毒、调节植物生长等作用。本文用α-叔戊酰基硫代甲酰取代苯胺缩氨基脲环化得到4-取代苯基-6．叔丁基-5-硫酮-1，2，4三嗪-3-酮，进一步环化得到5诹代苯氨基-6-叔丁基-1，2，4-三嗪-3-酮。反应方程式如下：

N,2-二芳基二氮亚烯甲酰胺的简便合成

By using Fe 2(SO 4) 3·6H 2O/H 2SO 4 as the oxidation reagents for dehydrogenating aryl substituted semicarbazide to form azo compounds is described for first time.Eight azo compounds were prepared in excellent yields under mild condition.This method only needs simple instrument and short reaction time.

以三氯化铁为新型氧化剂快速合成偶氮脲

在丙酮溶剂中，酸性介质条件下利用三氯化铁氧化二芳基取代氨基脲，快速制备新型偶氮化合物，反应条件温和，现象明显，产物容易分离，产率高。

用新型氧化剂DMF-NO_2合成偶氮脲

在丙酮溶剂中，利用新型氧化剂ＤＭＦ－ＮＯ２将８种取代氨基脲高产率地氧化为新型偶氮化合物，反应条件温和，现象明显。

Schiff碱二价金属离子配合物的合成及抗菌性

Some new Schiff base complexes of acetylthioformanilide semicarbazide and bivalent metal ions were synthesized Their compositions were characterized and the antibacterial actvities of these new complexes were examined.

一种高效、快速合成双偶氮化合物的新方法

报道了在丙酮溶液中用 Fe2 ( SO4 ) 3· XH2 O做氧化剂 ,由取代二芳氨基脲高效合成双偶氮类化合物的新方法。此法反应简单有效 ,易于操作 ,后处理简便。