取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究

目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。

水杨醛缩苯磺酰腙的合成与结构表征

在乙醇溶剂中合成了水杨醛缩苯磺酰腙,用元素分析、红外光谱对其进行了表征。并用X-射线单晶衍射方法对其进行了晶体结构解析,结果表明,该化合物为单斜晶系,晶胞为P21/c,晶胞参数:a=1.04490(13)nm,b=1.15656(17)nm,c=1.08579(15)nm,V=1.3121(3)nm3,Z=4,Mr=276.31,Dc=1.399 g/cm3,T=298(2)K,F(000)=576,(μMo Kα)=0.252 cm-1,R=0.0434,ωR=0.1100,化合物通过分子间氢键形成了一维链状结构。

取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物的合成及抗肿瘤活性研究

目的:合成取代呋喃醛缩苯磺酰腙化合物,并对其抑制Hepg2肝癌细胞增殖能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代呋喃醛为原料合成两种取代呋喃醛缩苯磺酰腙;MTT法在48 h时间点对其抑制Hepg2增殖能力进行检测。结果:取代呋喃醛化合物5-硝基呋喃醛缩苯磺酰腙能有效抑制Hepg2增殖,但其活性弱于阳性对照药物(顺铂),差异明显。结论:部分取代呋喃醛缩苯磺酰腙类化合物具一定抗肿瘤活性,其活性随化合物浓度增加而增加。

四个基于间苯二(取代水杨醛酰腙)的有机锡配合物的溶剂热合成、结构和荧光性能

采用间苯二(取代水杨醛酰腙)(H_(4)L)与R^(2)_(3)SnOH溶剂热反应,或间苯二甲酰肼、3-叔丁基水杨醛和三环己基氢氧化锡一锅溶剂热法反应,合成了4个新的有机锡配合物(SnR_(2))_(2)L(1~4),其中,H_(4)L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR^(1))2;R^(1)=NEt_(2),R^(2)=Ph(1);R^(1)=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R^(2)=Ph(2);R^(1)=3,5-t-2Bu,R^(2)=Cy(3);R^(1)=3-tert-butyl=3-t-Bu,R^(2)=Cy(4)。经元素分析、红外光谱和(^(1)H、^(13)C、^(119)Sn)核磁共振谱表征,并用X射线衍射方法确证配合物1~4的结构。配体H_(4)L的2个取代水杨醛酰腙链向内取向并与锡原子配位形成3个内向E型配合物1~3,取代水杨醛酰腙链向外取向并与锡原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4属于三斜晶系P1空间群,配合物3属于单斜晶系P21/c空间群。中心锡与配位原子构成畸形双角三锥构型。配体、配合物-三氯甲烷溶液的荧光性能表明,当具有弱荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt_(2))_(2)(H_(4)L^(1))和无荧光的配体m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))_(2)(H_(4)L^(2))分别与苯基锡、环己基锡配位后,配合物-三氯甲烷溶液发出强荧光。

具有扩展的双链结构的Mn(III)酰腙配合物的合成和晶体结构

合成了含有水杨醛缩(4-甲氧基)苯氧乙酰腙(以下简写为 H2L)的锰配合物[Mn(L)(acac)-(EtOH)]?H2O (MnC23H29 N2O8, Mr = 516.42)。配合物晶体属三斜晶系, 空间群为 P1, 晶胞参数为:a = 7.6942(3), b = 11.2422(4), c = 14.9230(6) ?, α = 95.656(2), β = 104.848(2), γ = 95.642(2)°, V =1231.37(8) ?3, Z = 2, Dc = 1.393 g/cm3, μ = 0.585 mm–1, F(000) = 540。对于 4374 (I > 2σ(I)) 个可观察点, R = 0.0439, wR = 0.1150。在配合物中, 中心 Mn(III)离子具有扭曲的 NO5八面体配位构型。晶体通过分子内与分子间的氢键作用形成平行排列的无限双链结构。