单取代环戊二烯基羰基钼化合物的合成、晶体结构及热稳定性(英文)

单取代环戊二烯（C5H5R）（R=n-Butyl （1）,Benzyl （2）,n-Propyl（3）,Allyl （4））分别和Mo（CO）6反应,生成4个新的环戊二烯基钼双核羰基配合物（C5H4R）2Mo2（CO）6（R=n-Butyl （5）,Benzyl （6）,n-Propyl （7）,Allyl （8））.配合物5～8通过元素分析,IR,1H NMR,热重进行了表征,并用X-ray单晶衍射法测定了配合物5和6的晶体结构.晶体结构显示配合物5属于单斜晶系,P21/c空间群,配合物6属于三斜晶系,P1-空间群;热重分析表明配合物5和6分别处于107和162℃以下温度时很稳定.

桥联和取代环戊二烯基稀土金属有机化学进展

介绍了取代环戊二烯和桥联双环戊二烯基稀土金属有机化学的进展，包括稀土金属有机配合物的合成。

叔丁基取代的环戊二烯基钛、锆、铪二氯化物的合成及催化乙烯聚合

(tBuC5H4 ) 2 MCl2 (M =Ti(1a) ,Zr(1b) ,Hf(1c) )和 (tBu2 C5H3 ) 2 MCl2 (M =Ti(2a) ,Zr(2b) ,Hf(2c) )可以通过单叔丁基环戊二烯基锂或双叔丁基环戊二烯基锂与MCl4 (M =Ti,Zr,Hf)在四氢呋喃中反应制备得到 ,用IR、1H NMR和EI MS对这些化合物进行了表征 .采用X光单晶结构分析测定了 (tBuC5H4 ) 2 HfCl2 的晶体结构 .

(烷基环戊二烯基)环戊二烯基二氯化钛的合成与反应

Richard在1959年合成了第一个环戊二烯基(取代环戊二烯基)钛衍生物,(CH_(3)C_(5)H_(4))(C_(5)H_(5))T_(1)Cl_(2).我们曾报道了环戊二烯基(烯烃基环戊二烯基)二卤化钛的合成和反应。 利用烷基环戊二烯基钠与环戊二烯基二氯化钛的反应,我们合成了一系列新的(烷基环戊二烯基)环戊二烯基二氯化钛。

双核钼／钨金属键有机化合物反应化学研究

着重总结了我们研究组近几年来对M-M（M=Mo，W）金属单键化合物（η^5-RC5H4)2M2(CO)6,M=M金属双键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）2（μ-EPh)2(E=S,Se,Te)及M≡M金属三键化合物（η^5-RC5H4)2M2（CO）4的反应化学反取得的系列成果。该系列成果清楚地表明这三类典型的金属键有机化合物可分别同多种无机、有机以及金属有机试剂发生涉及金属键加成、金属键断裂以及金属键上配体的消除和环戊二烯基配体上有机官能团的转化等一系列有趣反应。这些反应不仅有重要理论意义而且被广泛地用在新型金属有机和原子簇化合物的合成上。

过渡金属μ_3-E立方烷簇合物(η~5-C_5H_5)_4Fe_4(μ_3-Se)_4及(η~5RC_5H_4)_4Cr_4(μ_3-S)_4的合成与表征

通过 (η5 C5H5) 2 Fe2 (CO) 4和硒粉在沸腾的甲苯中反应可制得含 μ3 Se的立方烷簇合物 (η5 C5H5) 4Fe4 (μ3 Se) 4(1) ,而由 (η5 RC5H4 ) 2 Cr2 (CO) 4S在甲苯中回流可制得含 μ3 S的立方烷簇合物 (η5 RC5H4 ) 4Cr4 (μ3 S) 4(2 ,R =COMe ;3,R =CO2 Me)。企图通过 (η5 EtO2 CC5H4 ) 2 Fe2 (CO) 4(5 )和硫黄制备 μ3 S立方烷簇合物 (η5 EtO2 CC5H4 ) 4Fe4 (μ3 S) 4(6 )未获成功 ,其中 5是由 η5 EtO2 CC5H4 Fe(CO) 2 Na与 η5 EtO2 CC5H4 Fe(CO) 2 I (4 )缩合制得。新化合物 1～ 5经元素分析 ,IR和1

一种茂金属线性低密度聚乙烯催化剂及其制备方法和应用

苏州亚培克生物科技有限公司开发出一种茂金属线性低密度聚乙烯催化剂及其制备方法和应用,其结构由取代环戊二烯基、脂肪取代基或者取代的芳香族基、3单取代或3,6二取代的芴基、端位烯烃基、金属配位基五部分组成,制备方法包括制备3单取代或3,6-二取代芴基衍生物,制备取代环戊二烯基,制备芴基环戊二烯基配位体。

DSM开发一种EDPM用催化剂

DSM公司开发出一种称之谓Lovacat的均一催化剂体系。他适用于高温溶液聚合过程。该催化剂采用了比金属茂催化剂还低的低价金属体系,并具有金属茂催化剂的一些优点,例如分子量分布窄、能生成特定的聚合物等。由于其效率好,他在高温下的选择性高,能耗也较低。