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6-氯-3-吡啶甲基取代硫脲化合物的合成与生物活性 被引量:5
1
作者 阎争亮 司宗兴 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期651-654,共4页
合成了 1 4个具有 6-氯 -3-吡啶甲基取代的硫脲 ,其结构经 IR、1 H NMR、元素分析确证 .初步杀虫及植物生长调节活性测试表明 ,所有化合物对黄瓜芽、水稻芽和根的生长有很好的促进作用 ,其中化合物 D1 3 对家蝇的校正死亡率达 96%
关键词 氯-氯甲基吡啶 植物生长调节活性 取代硫脲 合成 生物活性 杀虫剂
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O-烷基,O-芳基硫代磷酰取代硫脲和O-烷基硫代磷酰-双-取代硫脲的研究(Ⅱ) 被引量:3
2
作者 胡式贤 姜恒 王萍 《高等学校化学学报》 CSCD 北大核心 1994年第11期1634-1638,共5页
用硫氰酸钾与硫代磷酰氯制备了硫代磷酰异硫氰基酯和二异硫氰基酯,并以其与不同胺反应,合成了硫代磷酰取代硫脲和硫代磷酰-双-取代硫脲两系列20个新的有机磷化合物。经^1H NMR、1R及元素分析确定了它们的化学结构,测定... 用硫氰酸钾与硫代磷酰氯制备了硫代磷酰异硫氰基酯和二异硫氰基酯,并以其与不同胺反应,合成了硫代磷酰取代硫脲和硫代磷酰-双-取代硫脲两系列20个新的有机磷化合物。经^1H NMR、1R及元素分析确定了它们的化学结构,测定了它们的生物活性。结果表明只有O-异丙基,O-(4-甲基-2-硝基苯基)-N'-萘基硫代磷酰硫脲(PD-1)具有较好的杀菌活性。 展开更多
关键词 氧-烷基 取代硫脲 杀菌活性 驱虫剂 动物
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噻二唑基取代硫脲化合物的低分辨质谱研究 被引量:2
3
作者 李重九 费菁 +2 位作者 周峭 司宗兴 董燕红 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第2期14-18,共5页
研究了两类19种取代硫脲类化合物的低分辨EI质谱。其主要裂解方式为噻二唑环开裂,硫代羰基裂解及中性丢失。
关键词 取代硫脲 噻二唑基 质谱裂解 农药
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对芳基硫代磷酰取代硫脲的合成
4
作者 胡式贤 王韶旭 +2 位作者 袁晓燕 包冬梅 于萍 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期55-57,共3页
研究了用硫氰酸钾与硫代磷酰氯制备对芳基硫代磷酰二异硫氰基酯 ,并通过这些化合物与不同的胺反应 ,合成了 8种新的对芳基硫代磷酰取代硫脲化合物 .并给出了这些化合物的红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析等实验数据 。
关键词 硫代磷酰酯 取代反应 对芳基硫代磷酰取代硫脲 除草剂 三氯化磷 合成
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相转移催化法合成双3-苯丙烯酰基取代硫脲及双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物
5
作者 段志芳 谢文林 +2 位作者 黄志纾 马林 古练权 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期681-684,共4页
以 3 苯丙烯酸为原料 ,经酰氯化 ,得到 3 苯丙烯酰氯 ,在PEG 4 0 0为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应 ,一锅法制得双 3 苯丙烯酰基取代硫脲化合物 .3 苯丙烯酰氯在PEG 6 0 0为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺... 以 3 苯丙烯酸为原料 ,经酰氯化 ,得到 3 苯丙烯酰氯 ,在PEG 4 0 0为催化剂的固液相转移催化条件下与硫氰酸铵及二胺类反应 ,一锅法制得双 3 苯丙烯酰基取代硫脲化合物 .3 苯丙烯酰氯在PEG 6 0 0为催化剂的液液相转移催化条件下和二胺类反应得到双 3 苯丙烯酰基取代胺化合物 .反应条件温和、产率高 .化合物经元素分析、IR及1HNMR证实 .初步的生理活性研究表明 ,部分化合物具有良好的抗炎活性 . 展开更多
关键词 相转移催化法 合成 双3-苯丙烯酰基取代硫脲 双3-苯丙烯酰基取代胺衍生物 3-苯丙烯酸 生物活性 抗炎活性
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N-单取代和N,N-二取代硫脲的合成
6
作者 Kodomari M +1 位作者 王强(摘) 张秀平(校) 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期748-748,共1页
N-单取代或N-,N-二取代-N-苯甲酰硫脲(有制法)和2当量水合肼混合搅拌,室温下无溶剂反应10~180min脱除苯甲酰基,得到相应的N-单取代或N-,N-二取代硫脲,21例收率75%~100%。
关键词 取代硫脲 取代 合成 苯甲酰基 无溶剂反应 混合搅拌 水合肼 取代
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功能化离子液体中两步高效合成N-取代硫脲 被引量:4
7
作者 赵华绒 王海燕 陆丰平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第19期2293-2298,共6页
两步高效合成N-取代硫脲:(1)在[emim]SCN中以酰与伯胺为起始原料先合成得到N-烃基-N'-酰基硫脲,反应速度快,产率高,功能化离子液体既作为第一步反应原料,又作为反应介质;(2)N-烃基-N′-酰基硫脲在NaOH/H2O/EtOH体系中以近100%的转... 两步高效合成N-取代硫脲:(1)在[emim]SCN中以酰与伯胺为起始原料先合成得到N-烃基-N'-酰基硫脲,反应速度快,产率高,功能化离子液体既作为第一步反应原料,又作为反应介质;(2)N-烃基-N′-酰基硫脲在NaOH/H2O/EtOH体系中以近100%的转化率水解得目标产物.提供了一种高效合成N-取代硫脲的绿色、实用新方法. 展开更多
关键词 酰氯 功能化离子液体 N-取代硫脲
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1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲以及5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物的合成与生物活性 被引量:7
8
作者 苏桂发 霍丽妮 +2 位作者 陈睿 赵丰丽 关一富 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第24期2717-2724,共8页
以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6h和1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与胺在加热回流条件下反应1.5h,得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4,产率63%~94%;4a~4f分别与水合... 以广西的优势资源松香为原料,脱氢松香酸与亚硫酰氯、硫氰化钾分别在回流条件下反应6h和1.5h,得到脱氢松香酰异硫氰酸酯,产率52%;然后与胺在加热回流条件下反应1.5h,得到11种1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲4,产率63%~94%;4a~4f分别与水合肼在搅拌下回流反应3~6h,得到6种5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1,2,4-三唑化合物5,产率70%~94%;所有化合物的结构均经IR,1HNMR,13CNMR和元素分析确认.初步生物活性测试表明,4e,4f,4j,5b对枯草杆菌抑菌率较高,特别是4j在浓度为50mg/L时就达到较好效果;4b,4h,4i,5e在100mg/L时对大肠杆菌的抑菌效果较好. 展开更多
关键词 脱氢松香酸 1-脱氢松香酰基-3-取代硫脲 5-(脱羧脱氢松香-4-基)-3-芳氨基-1H-1 2 4-三唑化合物
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1-苯甲酰基-3-取代苯基硫脲的合成及其倍频性能 被引量:5
9
作者 周为群 丁建刚 +1 位作者 曹阳 赵波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期695-696,688,共3页
The nonlinear optical properties of a series of compounds of 1-benzoyl-3-substituted phenyl thiourea derivatives were theoreticaly studied.On the basis given above,their nonlinear optical properties were investigated.... The nonlinear optical properties of a series of compounds of 1-benzoyl-3-substituted phenyl thiourea derivatives were theoreticaly studied.On the basis given above,their nonlinear optical properties were investigated.We speculate that these compounds have applied potentials as nonlinear optical materials. 展开更多
关键词 合成 1-苯甲酰基-3-取代苯基硫脲 二阶极化率 SHG效应 频倍性能 非线性光学性能
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卤代水杨醛N^-4取代缩氨基硫脲衍生物的合成和生物活性研究 被引量:21
10
作者 柳翠英 葛蔚颖 +2 位作者 钱俊 李忠 于爱华 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期160-162,共3页
以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4... 以R—NH2 、CS2 、水合肼、水杨醛等为原料设计合成了 6种未见文献报道的卤代水杨醛缩N4 羟基乙基 /邻甲苯基氨基硫脲 ,其组成与结构由元素分析、红外光谱所证实。体外抑菌试验表明 ,合成的化合物均有较强的抑菌活性 ,说明卤代水杨醛N4 取代缩氨基硫脲是一类新型的有重要研究价值的抗菌剂。 展开更多
关键词 卤代水杨醛 N^4-取代缩氨基硫脲衍生物 合成 生物活性 抗菌剂
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N,N'-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲的合成与生物活性 被引量:16
11
作者 柳文敏 孙汝中 +4 位作者 姚兴芝 杨浩 行文茹 陈文涛 惠丰立 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期393-395,共3页
Twentyone N,N  nitrobenzoyl substituted benzoylthiosemicarbazides were synthesized by addition reaction of nitrophenyl isothiocyanates with aroyl hydrazines and their structures were characterized by 1H NMR, 13 C NM... Twentyone N,N  nitrobenzoyl substituted benzoylthiosemicarbazides were synthesized by addition reaction of nitrophenyl isothiocyanates with aroyl hydrazines and their structures were characterized by 1H NMR, 13 C NMR, IR and elemental analysis. The biological tests indicated that these compounds had antibacterial activity against B.subtilis , but no action on E.coli . 展开更多
关键词 芳基酰肼 合成 抗菌活性 N N'-硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲 生物活性
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超声辐射下合成1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-硫脲 被引量:11
12
作者 孙燕荣 李燕萍 +1 位作者 刘晨江 王吉德 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期151-154,共4页
1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑(1),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与(未)取代苯甲酰基异硫氰酸酯(2)反应合成了一系列未见报到的... 1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-甲酸与氨基硫脲在三氯氧磷中反应得到2-氨基-5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑(1),然后分别采用超声辐射法和常规加热法与(未)取代苯甲酰基异硫氰酸酯(2)反应合成了一系列未见报到的1-[(未)取代苯酰基-3-[5-(1-苯基-3-甲基-5-氯吡唑-4-基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-硫脲(3a~3j).化合物的结构经元素分析,IR,^1HNMR确证. 展开更多
关键词 超声波辐射 (未)取代苯甲酰基硫脲 1 3 4-噻二唑 吡唑 合成
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去甲斑蝥素-甘氨酸-取代苯胺硫脲的设计与合成及抗惊厥活性 被引量:1
13
作者 魏初铨 孙晓飞 +2 位作者 李泳秀 李锴 刘长润 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期208-212,共5页
In order to find new anticonvulsant compounds,eight norcantharidin-glycine-substituted phenylthiourea compounds were designed and synthesized.The structures of the eight target compounds were identified by IR,1H-NMR a... In order to find new anticonvulsant compounds,eight norcantharidin-glycine-substituted phenylthiourea compounds were designed and synthesized.The structures of the eight target compounds were identified by IR,1H-NMR and HR-MS.Preliminary test of anticonvulsant activity showed that compounds d7 and d8 had appreciable antiepileptic activity. 展开更多
关键词 去甲斑蝥素 抗惊厥 取代苯胺硫脲
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N-乙氧甲酰基-N′-取代芳基硫脲的合成与除草活性 被引量:1
14
作者 李中华 张焱 +1 位作者 彭志红 汪焱钢 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期214-215,218,共3页
通过乙氧基甲酰氯的异硫氰酸酯化 ,再与芳胺加成反应合成了 8种新的 N-乙氧甲酰基 -N′-芳基硫脲化合物 ,其结构经过 IR、1 HNMR和元素分析等方法证明 。
关键词 N-乙氧甲酰基-N′-取代芳基硫脲 乙氧基甲酰基硫脲 异硫氰酸酯 合成 除草活性
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取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成方法研究 被引量:2
15
作者 李明 刘利军 +2 位作者 戴小军 冉旭辉 李淑娟 《宁夏工程技术》 CAS 2007年第4期342-344,共3页
为了研究及优化取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成工艺,以对甲氧基苯甲醛和氨基硫脲的缩合为模型,对该反应的溶剂用量、催化剂用量、加料方式、反应时间进行了优化;并用红外光谱、核磁共振氢谱进行了结构表征.结果表明,当V(乙醇)∶V(水)=1∶3,... 为了研究及优化取代苯甲醛缩氨基硫脲的合成工艺,以对甲氧基苯甲醛和氨基硫脲的缩合为模型,对该反应的溶剂用量、催化剂用量、加料方式、反应时间进行了优化;并用红外光谱、核磁共振氢谱进行了结构表征.结果表明,当V(乙醇)∶V(水)=1∶3,pH=7~8(不加催化剂),将对甲氧基苯甲醛滴加到氨基硫脲溶液中,滴加时间为15 min,滴加完成后再回流反应5 min时产率最高,且产率由48%提高到83%.在该优化的工艺条件下,合成了10种取代苯甲醛缩氨基硫脲的化合物,且反应时间短,副产物少,产率高,适合工业化生产,具有实际应用价值. 展开更多
关键词 合成 取代苯甲醛缩氨基硫脲 工艺
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1-苯甲酰基-3-取代苯基硫脲作为有机倍频材料的研究 被引量:1
16
作者 周为群 张振江 +1 位作者 于正风 赵波 《苏州大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期92-96,共5页
对 8个 1-苯甲酰基 - 3-取代苯基硫脲化合物从理论上进行了微观非线性光学性能研究 ,在此基础上合成并测定了该类化合物的有关倍频性能 。
关键词 有机倍频材料 1-苯甲酰基-3-取代苯基硫脲 二阶极化率 SHG效应 频倍性能
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N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲应用于镍废水处理研究 被引量:1
17
作者 庞海霞 熊纳纳 +4 位作者 史娟 姜敏 葛红光 刘存芳 田光辉 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期625-627,共3页
利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500 mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH 7~... 利用N,N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲的强配位性研究了其对废水中镍离子的处理作用,并利用火焰原子吸收法对残留镍离子含量进行测定。结果表明,含Ni(II)500 mg/L的模拟废水,在絮凝剂聚合氯化铝与聚丙烯酰胺存在下,酰基硫脲可在pH 7~8范围内将Ni(II)离子沉淀,且残留镍含量远低于国家排放标准。本方法的优点在于:在接近中性的条件下可将镍离子沉淀完全,处理后的废液可不经调节pH直接排放,沉淀下来的酰基硫脲与Ni(II)离子络合物残渣经过酸处理,可重新释放出镍离子和硫脲沉淀,沉淀剂的回收率达72.1%,降低废水处理成本。 展开更多
关键词 N N-二乙基-N’-氟取代苯甲酰基硫脲 镍离子 废水处理 再利用
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N′-四氮唑基-N-取代苯氧乙酰基硫脲的合成及生物活性 被引量:2
18
作者 李淑贤 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 2004年第3期281-283,共3页
通过4-氯苯氧乙酸、2,4-二氯苯氧乙酸与硫氰酸钾反应合成取代苯氧异硫氰酸酯,再分别与5-氨基-1,2,3,4-四氮唑发生亲核加成反应,合成了2种未见报道的酰基硫脲衍生物.其结构经元素分析、IR和1HNMR确证,并初步测定了其生物活性.
关键词 5-氨基-1 2 3 4-四氮唑 取代苯氧乙酰基硫脲 生物活性
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α-单取代环十二酮肟及缩氨基硫脲的合成及晶体结构 被引量:5
19
作者 王明安 闫晓静 +4 位作者 刘建平 金淑惠 李太公 杨旭 王道全 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1657-1662,共6页
单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应... 单晶X射线衍射分析表明,α-单取代环十二酮与氨衍生物羟胺和氨基硫脲发生缩合反应得到两种母体构象均为[3333],而取代基为边外向或角反向的α-单取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.利用底物的"角位羰基参与反应"原理,"记忆效应"及进攻试剂与底物是否形成氢键解释了这一实验结果.通常情况下,试剂从空间障碍小的一面进攻羰基而生成α-角反取代环十二酮肟或缩氨基硫脲.当试剂与底物的取代基之间能够形成分子间氢键时,则生成α-边外取代环十二酮肟或缩氨基硫脲. 展开更多
关键词 α-单取代环十二酮肟 α-单取代环十二酮缩氨基硫脲 晶体结构 角位羰基参与反应 记忆效应
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N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲的合成及对白血病K562细胞增殖的影响 被引量:1
20
作者 蔡志娟 薛思佳 +1 位作者 申杰峰 王庆东 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期552-555,共4页
将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a^5h),结构经元素分析、IR和1HNMR等测试技术得到确证。经MTT(溴化3-(4,5-二... 将活性基团5-取代苯基呋喃环和叔丁氨基引入酰基硫脲的分子骨架中,设计合成了8个未见文献报道的N′-叔丁氨基羰基-N-(5-取代苯基-2-呋喃甲酰基)硫脲类化合物(5a^5h),结构经元素分析、IR和1HNMR等测试技术得到确证。经MTT(溴化3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑)法观察,首次发现目标化合物对白血病K562细胞的增殖有明显的抑制作用。在药物浓度为100×10-6g/mL时,大部分目标化合物对白血病K562细胞生长的抑制率超过了70%,化合物5a对白血病K562细胞生长的抑制率达到77.14%。其中,目标化合物5f和5h对白血病K562细胞有诱导作用,进一步的测试正在进行中。 展开更多
关键词 合成 N′-叔丁氨基羰基-N-(取代苯基呋喃甲酰基)硫脲 MTT法 白血病K562细胞
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