甲基取代杂萘联苯型聚芳醚的合成、表征及性能

以自制的新型甲基取代类双酚 4 - ( 3-甲基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 - 3-二氮杂萘 - 1-酮 ( OM- HPPZ)为单体与4 ,4′-二氟二苯酮、4 ,4′-二氯二苯砜进行亲核缩聚反应 ,制得了一类新型甲基取代聚芳醚酮、聚芳醚砜及其共聚物聚芳醚砜酮树脂。在适宜的聚合条件下 ,获得了高分子量的聚合物 ,聚醚酮的特性粘度可达0 .70× 10 2 m L/ g;通过调节砜酮比例 ( S/ K)可获得不同分子量、不同玻璃化温度的共聚物 ( PPESK)。利用 DSC、TGA研究了聚合物的耐热性能 ,结果表明 ,新型聚芳醚玻璃化温度高 ( 2 5 2℃～ 2 90℃ ) ,耐热稳定性好 ( 5 %热失重温度高于 4 16℃ ) ,在氯仿、DMAc等极性有机溶剂中可溶解成膜 ,以 FT- IR和 1H-NMR研究了类双酚单体 OM- HPPZ和聚合物的结构 。

新型邻苯基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与性能研究

采用邻苯基取代杂萘联苯型类双酚 4 - ( 3-苯基 - 4 -羟基苯基 ) - 2 ,3-二氮杂萘 - 1-酮 ( DHPZ- o P)与对氯苯腈反应制得二腈化合物 ,进一步水解为二酸 ,以此新型二酸与三种不同二胺聚合制得的聚芳酰胺均具有较高的耐热性能 ,其 Tg 在 30 4℃～ 32 7℃ ,且易溶于非质子极性溶剂中 ,聚合物的特性粘数为 1.0 6d L/g～ 1.5 7d L/g( 2 5℃ ,NMP) ,拉伸强度为 73MPa～ 86MPa,断裂伸长率为 9%～ 13% ,拉伸模量为0 .9GPa～ 1.0 GPa,电阻系数为 10 12～ 10

邻甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的合成与性能

采用邻甲基取代杂萘联苯型类双酚 4 -( 3-甲基 -4 -羟基苯基 ) -2 ,3-二氮杂萘 -1 -酮 ( DHPZ-o M)与对氯苯腈反应制得二腈化合物 ,进一步水解为二酸 .以此新型二酸与 3种二胺聚合制得的 3种新型聚芳酰胺均具有较高的耐热性能 ,其 Tg 在 2 83～ 31 6℃ ,且易溶于非质子极性溶剂中 ,聚合物的特性粘数为 1 .2 5～1 .58d L/g( 2 5℃ ,NMP) ,拉伸强度为 85～ 90 MPa,断裂伸长率为 7%～ 1 1 % ,拉伸模量为 0 .9～ 1 .3GPa,电阻系数为 1 0 1 4 ～ 1 0 1 6 .

新型间甲基取代杂萘联苯型聚芳酰胺的研制

采用间甲基取代杂萘联苯型类双酚4-(2-甲基-4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮与对氯苯腈反应制得二腈化合物,进一步水解为二酸,以此新型二酸与三种二胺聚合制得的三种新型聚芳酰胺均具有较高的耐热性能,其玻璃化转变温度在287～317℃,且易溶于非质子极性溶剂中,聚合物的特性粘数为1.62～1.83 dL/g,拉伸强度为87～98 MPa,断裂伸长率为6.4％～8.4％,拉伸模量为0.7～1.3 GPa,表面电阻系数为10^(14)Ω,体积电阻系数达10^(17)Ω·cm。

弱碱存在下多苯基取代联苯双酚/二氟二苯酮聚合反应机理的研究

以最新研制的多苯基取代联苯双酚和二氟二苯酮为单体，在 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３）存在下，合成了多苯基取代联苯型聚醚酮。考察了不同 Ｋ／ Ｎａ 比值条件下聚合物粘度与时间的关系。结果表明，聚合反应速度随 Ｋ／ Ｎａ 比值增加而加快。基于以上研究结果，提出了 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ Ｆ（或 Ｎａ２ Ｃ Ｏ３ ／ Ｋ２ Ｃ Ｏ３ ）存在下多苯基取代联苯双酚与二氟二苯酮的聚合反应机理。