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双组分超分子凝胶材料的形成机理及流变性能 被引量:1
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作者 薛敏 张祥 +2 位作者 刘璐 常文浩 李蓓蓓 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第8期201-206,共6页
本工作合成了三种取代芳香羧酸化合物——DCn(n=14、16、18),测试了DCn与乙二胺(EDA)在溶剂中形成双组分超分子凝胶的能力。测试结果表明,DCn+EDA(1∶1,物质的量比)能将一些极性较大的溶剂(如H2O、DMF、DMSO等)胶凝。利用扫描电镜(SEM)... 本工作合成了三种取代芳香羧酸化合物——DCn(n=14、16、18),测试了DCn与乙二胺(EDA)在溶剂中形成双组分超分子凝胶的能力。测试结果表明,DCn+EDA(1∶1,物质的量比)能将一些极性较大的溶剂(如H2O、DMF、DMSO等)胶凝。利用扫描电镜(SEM)观察了凝胶的微观形貌;红外光谱研究表明,双组分凝胶的形成是由于DCn与EDA反应生成的羧酸盐将溶剂胶凝;X射线衍射分析(XRD)研究表明,DC16+EDA(1∶1)在水中自组装形成的凝胶具有六方堆积结构。本工作还提出了双组分凝胶可能的多级自组装过程。流变学研究表明,DC18+EDA/DMF双组分凝胶对外界应力具有良好的耐受性,并表现出优异的剪切触变性。 展开更多
关键词 双组分凝胶 超分子材料 取代芳香羧酸 自组装 剪切触变性
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