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取代苯化合物分配系数和溶解度的估算
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作者 赵元力 余训民 许兰英 《江汉石油学院学报》 CSCD 北大核心 2002年第1期94-96,共3页
提出了一个新的拓扑指数 Yz,用它研究了取代苯化合物的正辛醇 /水分配系数 Kow、醚 /水分配系数Kbw、环己烷 /水分配系数 Khw、四氯化碳 /水分配系数 Ktw、氯仿 /水分配系数 Kcw和溶解度 Sw 与其结构之间的定量关系 ,给出了相关方程。... 提出了一个新的拓扑指数 Yz,用它研究了取代苯化合物的正辛醇 /水分配系数 Kow、醚 /水分配系数Kbw、环己烷 /水分配系数 Khw、四氯化碳 /水分配系数 Ktw、氯仿 /水分配系数 Kcw和溶解度 Sw 与其结构之间的定量关系 ,给出了相关方程。结果表明 ,新的拓扑指数易于计算 ,使用方便 ,物理意义明确 ,具有良好的结构选择性和性质相关性 ,计算值与实验值相符合。 展开更多
关键词 取代苯化合物 分配系数 溶解度 拓扑指数 估算
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取代苯化合物生物富集系数的估算 被引量:2
2
作者 解静芳 郭栋生 +2 位作者 高越 范仁俊 郭慧 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期2399-2402,共4页
为了用气相色谱保留时间(tR)估算取代苯类化合物在鱼体内的生物富集系数(BCF),测定了草鱼对氯苯、邻氯甲苯、对二氯苯、间二氯苯、邻二氯苯、硝基苯、对氯苯胺、对硝基氯苯、4-氯联苯9种取代苯类化合物的BCF和不同取代苯化合物在6种不... 为了用气相色谱保留时间(tR)估算取代苯类化合物在鱼体内的生物富集系数(BCF),测定了草鱼对氯苯、邻氯甲苯、对二氯苯、间二氯苯、邻二氯苯、硝基苯、对氯苯胺、对硝基氯苯、4-氯联苯9种取代苯类化合物的BCF和不同取代苯化合物在6种不同极性固定相上的tR,建立了tR与BCF的一元回归方程及tR一阶分子连接性指数(1XV)与BCF的二元回归估算方程.统计检验表明,两类估算方程在不同固定相上的平均相关系数分别为0·952和0·965,均呈极显著相关(P<0·01),可用于估算取代苯类化合物在草鱼体内的BCF,估算结果不受固定相极性的影响. 展开更多
关键词 气相色谱保留时间 生物富集系数 分子连接性指数 取代化合物
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取代苯化合物生物可降解性的定量预测
3
作者 林红卫 《计算机与应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期510-512,共3页
应用分子电性距离矢量(MEDV)结构表征取代苯化合物和预测相对生物可降解性(relative biodegradability),通过多元线性回归方法建立MEDV与相对生物可降解性之间的定量模型,结果良好,其模型相关系数为R=0.953;继以留一法(leaveone-out, L... 应用分子电性距离矢量(MEDV)结构表征取代苯化合物和预测相对生物可降解性(relative biodegradability),通过多元线性回归方法建立MEDV与相对生物可降解性之间的定量模型,结果良好,其模型相关系数为R=0.953;继以留一法(leaveone-out, LOO)交叉检验,相关系数为R=0.912,说明定量相关模型的稳定性和预测能力良好。 展开更多
关键词 分子电性距离矢量(MEDV) 取代苯化合物 生物可降解性 定量结构活性相关
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苯取代化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用研究 被引量:3
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作者 董春宏 胡洪营 +2 位作者 魏东斌 黄霞 钱易 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期94-97,共4页
为研究污染物对氮循环中硝化过程的影响 ,利用摇瓶实验测定了 2 4种苯取代化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用 .结果表明 ,单取代苯化合物对底泥氨氧化活性抑制作用强弱顺序为 :—OH >—NO2 >—NH2 >—Cl>—CH3 >—H ;取... 为研究污染物对氮循环中硝化过程的影响 ,利用摇瓶实验测定了 2 4种苯取代化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用 .结果表明 ,单取代苯化合物对底泥氨氧化活性抑制作用强弱顺序为 :—OH >—NO2 >—NH2 >—Cl>—CH3 >—H ;取代基的位置对抑制作用有一定的影响 ,二甲苯对底泥氨氧化活性抑制作用强弱顺序为 :间 >邻 >对 ,苯二胺也表现为同样的趋势 ,但不明显 ;多取代甲基和氨基 ,随着取代基个数增加对底泥氨氧化抑制作用有增强趋势 .苯取代化合物对底泥氨氧化活性的抑制作用 (IC50 ,μmol·L-1)与取代基团电负性之和 ( ∑ E) 有较好的相关关系 :lgIC50 =14 72 - 0 91∑ E ,苯环上取代基团的∑ E越大 ,该化合物对底泥氨氧化作用的抑制越明显 . 展开更多
关键词 取代化合物 底泥 氨氧化活性 抑制作用 硝化活性
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全烷基化β-环糊精混合固定相上一些取代苯类手性化合物的气相色谱分离研究 被引量:6
5
作者 朱小波 陈福良 尹明明 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期409-413,共5页
将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对... 将全甲基-β-环糊精分别与全乙基-β-环糊精、全丁基-β-环糊精和全戊基-β-环糊精混合作为气相色谱固定相,并以全甲基-β-环糊精单一固定相作为对照,测试了这4根毛细管柱的柱效、极性和手性分离性能,探讨了固定相和溶质的结构和性质对手性分离结果的影响。结果表明:4根毛细管柱在100℃时的麦氏常数平均值分别为180.5、163.3、149.9和146.6,表明随着与全甲基-β-环糊精混涂的环糊精的烷基链长加长,固定相的极性逐渐降低;16种含苯环的手性化合物在这4根柱上均得到了较好地分离,但随着固定相的极性减弱,其手性分离能力减小;溶质分子中取代基的位置、碳链长度和结构对分离结果具有一定的影响。 展开更多
关键词 全烷基化β-环糊精 混合固定相 取代类手性化合物 气相色谱
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基团贡献法对取代苯类化合物生物降解性的预测 被引量:2
6
作者 陆光华 赵元慧 +1 位作者 汤洁 包国章 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期117-119,共3页
测定了 47种取代苯类化合物在松花江水中的 5日生化需氧量 (BOD5) .分别采用线性基团贡献法和非线性基团贡献法(人工神经网络法 )对化合物的生物降解性BOD5 ThOD(ThOD :理论需氧量 )进行QSBR研究 .得到不同基团对生物降解性的贡献为 :C6... 测定了 47种取代苯类化合物在松花江水中的 5日生化需氧量 (BOD5) .分别采用线性基团贡献法和非线性基团贡献法(人工神经网络法 )对化合物的生物降解性BOD5 ThOD(ThOD :理论需氧量 )进行QSBR研究 .得到不同基团对生物降解性的贡献为 :C6H5>COOH >OH >CH3 O CH3 >NH2 >Cl >NO2 .线性基团贡献法对于训练组和测试组的定性预测正确率分别为72 %和 86 % ;而人工神经网络法的预测正确率分别为 92 %和 86 % .预测结果表明线性和非线性基团贡献法的预测效果都很好 ,相比而言 。 展开更多
关键词 生物降解 基因贡献法 神经网络 预测 取代化合物 松花江 有机污染物 河流污染
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基于神经网络构建取代苯类化合物QSAR模型 被引量:5
7
作者 高大文 王鹏 《哈尔滨工业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1496-1498,1518,共4页
在取代苯类化合物定量构效关系(QSAR)模型构建中,采用人工神经网络技术对所选点价自相关拓扑指数结构参数进行筛选,并对筛选过程中不同数量的输入结构参数所构建的ANN-QSAR模型的质量和预测能力进行了比较.研究结果显示,应用人工神经网... 在取代苯类化合物定量构效关系(QSAR)模型构建中,采用人工神经网络技术对所选点价自相关拓扑指数结构参数进行筛选,并对筛选过程中不同数量的输入结构参数所构建的ANN-QSAR模型的质量和预测能力进行了比较.研究结果显示,应用人工神经网络自身非线性特点对QSAR研究中结构参数筛选是可行的,使最初QSAR模型中24个结构参数减少为5个,而模型的质量和预测能力没有受到影响.该研究成果不仅大大加快了网络模型的运算速度,而且为深入探讨取代苯类化合物生物致毒机理奠定了基础. 展开更多
关键词 取代化合物 QSAR 人工神经网络 点价自相关拓扑指数
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含氟取代苯类化合物lgK_(ow)和-lg1/EC_(50)的QSPR研究 被引量:2
8
作者 刘辉 柳红霞 +1 位作者 王遵尧 王连生 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-5,共5页
采用Gaussian 98程序,在B3LYP/6-311G**和HF/6-311G**2种水平上全优化计算了24个含氟取代苯化合物的分子结构,基于得到的分子结构描述符,分别建立了用于预测含氟取代苯化合物正辛醇/水分配系数(lgKow)和毒性(-lg1/EC5)0的模型,预测lgKo... 采用Gaussian 98程序,在B3LYP/6-311G**和HF/6-311G**2种水平上全优化计算了24个含氟取代苯化合物的分子结构,基于得到的分子结构描述符,分别建立了用于预测含氟取代苯化合物正辛醇/水分配系数(lgKow)和毒性(-lg1/EC5)0的模型,预测lgKow的模型包含3个变量(偶极矩(μ),总能量(TE)和热能修正值(Et)h),预测-lgl/EC50的模型包含2个变量(分子中原子最负的电荷(q-)和零点振动能(ZPE))。用交叉验证法对模型的稳定性进行了验证(q分别为0.8480和0.9154),并用t-检验和变异膨胀因子(VIF)对2个模型中各变量的显著性和自相关性进行了检验。预测-lg1/EC50的模型的预测能力优于溶剂化能参数得出的模型。 展开更多
关键词 含氟取代化合物 正辛醇/水分配系数(lgKow) 毒性(-lg1/EC50) 定量结构-性质相关(QSPR)
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苯环5位取代磺酰脲类化合物的水解动力学及三维定量构效关系初步研究 被引量:6
9
作者 王美怡 马翼 +2 位作者 王海英 曹刚 李正名 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1636-1642,共7页
研究了除草活性较好的9个新型苯环5位取代的磺酰脲类化合物(A^I)分别在酸性、中性及碱性水溶液中的水解情况.采用HPLC-MS对水解产物进行分离鉴定,推测了水解产物的结构及水解路径.采用比较分子力场(Co MFA)方法,对化合物的结构与水解半... 研究了除草活性较好的9个新型苯环5位取代的磺酰脲类化合物(A^I)分别在酸性、中性及碱性水溶液中的水解情况.采用HPLC-MS对水解产物进行分离鉴定,推测了水解产物的结构及水解路径.采用比较分子力场(Co MFA)方法,对化合物的结构与水解半衰期之间的关系进行了三维定量构效关系(3D-QSAR)研究.结果表明,苯环5位取代的苯磺酰脲类化合物的水解遵循一级动力学反应,容易发生酸性条件下的水解,水解反应第一步主要为酸催化下磺酰脲桥的断裂,形成5位取代的苯磺酰胺和氨基杂环.苯环5位取代的苯磺酰胺进一步发生5位酰胺基的水解,最后得到化合物c(6-氨基糖精)和d(糖精).苯环5位经修饰改造后,在相同条件下,其水解速度明显高于改造前的母体化合物单嘧磺酯和甲磺隆.苯环5位为酰胺基取代的化合物的水解速度随酰胺基上烷基碳原子数的增加及烷基体积的增大而降低.经计算所得的Co MFA模型能够对该系列化合物的水解半衰期进行较好的预测. 展开更多
关键词 5位取代磺酰脲类化合物 水解 半衰期 比较分子力场模型 三维定量构效关系
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取代苯类化合物的二维全息定量结构—活性相关研究 被引量:1
10
作者 于红霞 徐铁莲 王连生 《上海环境科学》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2003年第12期958-961,共4页
为了预测非反应性麻醉型化合物对发光菌的发光半抑制浓度,评价该类化合物的毒性效应,采用独特的二维HQSAR分析方法,根据分子碎片的类型,将分子结构转变成具有特征的分子指纹,并用数字进行标记。这些标记出的数字作为QSAR的描述符,经过... 为了预测非反应性麻醉型化合物对发光菌的发光半抑制浓度,评价该类化合物的毒性效应,采用独特的二维HQSAR分析方法,根据分子碎片的类型,将分子结构转变成具有特征的分子指纹,并用数字进行标记。这些标记出的数字作为QSAR的描述符,经过偏最小二乘法计算,建立起化合物结构与生物毒性之间的相关关系,由此所获得的HQSAR预测值与实测值之间也存在较好的相关性,即-1g_(pre)EC_(50)=0.311+0.929(-1g_(exp)EC_(50))(n=13,r=0.964)。这一模型的预测效果明显优于传统的二维QSAR模型,其结果可以为定量评估同类化合物的生物毒性提供可靠依据。 展开更多
关键词 全息定量结构-活性相关 发光菌 生物毒性 预测模型 取代化合物
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取代苯类化合物的结构-活性/性质相关性研究 被引量:2
11
作者 秦正龙 《科技通报》 北大核心 2002年第4期327-330,共4页
在邻接矩阵的基础上 ,提出了一个新的拓扑指数 n F,并用 1F研究了取代苯类化合物的分配系数、生物毒性及气相色谱保留指数等 ,得到了相关的方程 .结果表明 ,该方法计算简单 ,使用方便 。
关键词 相关性 拓扑指数 取代化合物 分配系数 毒性 气相色谱保留指数 SQAR/QSPR 结构活性 结构性质
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苯及其一取代化合物对底泥氨氧化活性联合抑制作用
12
作者 董春宏 胡洪营 +2 位作者 魏东斌 黄霞 钱易 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期106-109,共4页
为研究复合苯系污染物对氮循环中硝化过程的影响 ,采用摇瓶实验研究了苯及其 3种一取代化合物 (苯酚、苯胺和硝基苯 )对底泥氨氧化活性的联合抑制作用 .结果表明 ,苯、苯胺、苯酚以及硝基苯进行两者及多者之间等毒性混合的 11组混合物 ... 为研究复合苯系污染物对氮循环中硝化过程的影响 ,采用摇瓶实验研究了苯及其 3种一取代化合物 (苯酚、苯胺和硝基苯 )对底泥氨氧化活性的联合抑制作用 .结果表明 ,苯、苯胺、苯酚以及硝基苯进行两者及多者之间等毒性混合的 11组混合物 ,对底泥氨氧化活性的联合抑制作用中 ,有 7组表现为加和作用 ,3组表现为协同作用 ,只有苯和苯酚的混合物表现为拮抗作用 .含有硝基苯的混合物对底泥氨氧化活性的抑制作用一般表现为加和作用 .苯及其一取代化合物的混合物对底泥氨氧化活性半数抑制浓度 (IC50 ,μmol·L-1)与这种混合物中取代基的电负性ME有相关关系 :lgIC50 =2 197- 0 2 36ME ,随取代基电负性的增加 ,混合物对底泥氨氧化活性的联合抑制作用逐渐增强 . 展开更多
关键词 取代化合物 底泥 氨氧化活性 联合抑制作用 硝化活性
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底泥中苯取代化合物的定量构效关系(QSAR)研究
13
作者 马莉 杨天鸣 +1 位作者 王国明 刘旭 《水资源与水工程学报》 2009年第1期109-112,共4页
定量结构—活性相关(Quantitative structure-activity relationships,简称QSAR)是建立有机物的活性(在环境化学中指化合物的毒性)与表征其结构特征的理化参数之间的相关性方程,通过测量或计算有机物的理化参数,可大体估算出有机物对生... 定量结构—活性相关(Quantitative structure-activity relationships,简称QSAR)是建立有机物的活性(在环境化学中指化合物的毒性)与表征其结构特征的理化参数之间的相关性方程,通过测量或计算有机物的理化参数,可大体估算出有机物对生物的毒性。本文讨论了苯取代化合物对氮循环硝化作用的影响,从而建立不同苯取代物致毒效应的QSAR模型,模型分析表明:底泥中苯取代物的毒性与Elumo正相关,与LogP反相关。由此建立的模型相关性较高,依此回归方程计算的预测值与实验值吻合较好。 展开更多
关键词 取代化合物 底泥 定量构效关系(QSAR)
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N,N’-邻硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲类化合物的特征红外光谱
14
作者 柳文敏 姚兴芝 陈建国 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第5期877-879,共3页
研究了N,N’-邻硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲类化合物的芳环、碳硫双键和酰胺等的特征红外光谱,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明距离取代基直至第五个基团的特征谱带... 研究了N,N’-邻硝基苯酰基取代苯酰氨基硫脲类化合物的芳环、碳硫双键和酰胺等的特征红外光谱,讨论了它们随化学结构而变化的一些规律,特别详细讨论了不同取代基对远程基团特征光谱的影响。结果表明距离取代基直至第五个基团的特征谱带仍然受到影响,并且供电子基所处位置对远程基团特征光谱影响较少,而吸电子基所处的位置影响较大。这对该类化合物和远程光谱的研究是很有启发意义的。 展开更多
关键词 N N′-邻硝基酰基取代酰氨基硫脲类化合物 特征 红外光谱 化学结构 特征
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N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成研究进展
15
作者 朱凯 崔冬梅 《浙江化工》 CAS 2012年第11期14-17,共4页
N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物是一类具有脒结构的化合物。该类化合物不仅是重要的有机合成中间体,而且具有消炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性,在医用和合成方面都具有广泛的应用。本文以不同的底物出发概述了一些N,N-二取代苯磺酰亚胺... N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物是一类具有脒结构的化合物。该类化合物不仅是重要的有机合成中间体,而且具有消炎、抗菌、抗肿瘤等多种生物活性,在医用和合成方面都具有广泛的应用。本文以不同的底物出发概述了一些N,N-二取代苯磺酰亚胺类化合物的合成方法。 展开更多
关键词 N N-二取代磺酰亚胺类化合物 脒结构 合成
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手性磷酰胺类配体不对称催化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物 被引量:2
16
作者 郭庆君 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2104-2110,共7页
以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3... 以反式-1,2-二苯基乙二胺为原料合成了一系列磷酰胺类配体,考察了该类配体在催化1,2-加成/内酯化串联反应合成手性3-取代苯酞化合物过程中的催化活性.在最优条件下,即在配体7d摩尔分数为20%时,可以获得高达90%的收率及大于80%e.e.值的3-取代苯酞化合物;该配体合成简单,虽然作为催化剂使用量较大但较易回收再利用.对反应机理进行了推测,认为反应过程中形成的环状过渡态有助于提高反应的对映选择性. 展开更多
关键词 手性磷酰胺配体 不对称催化 串联反应 3-取代化合物
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苯及其取代物与对硝基苯胺在沉积物上的竞争吸附 被引量:10
17
作者 娄保锋 朱利中 杨坤 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期327-331,共5页
研究了沉积物-水体系中苯及其单取代化合物甲苯、氯苯、硝基苯、苯酚、苯胺和苯甲酸(作为共溶质)与对硝基苯胺(作为主溶质)之间的竞争吸附作用.结果表明,在相同的相对浓度下,易与沉积物有机质形成氢键的共溶质竞争能力强于不易形成氢键... 研究了沉积物-水体系中苯及其单取代化合物甲苯、氯苯、硝基苯、苯酚、苯胺和苯甲酸(作为共溶质)与对硝基苯胺(作为主溶质)之间的竞争吸附作用.结果表明,在相同的相对浓度下,易与沉积物有机质形成氢键的共溶质竞争能力强于不易形成氢键的共溶质;共溶质对主溶质吸附的竞争效应主要发生在表面吸附部分,对分配部分影响不大;有机化合物在单溶质体系中吸附等温线的非线性程度与其在多溶质体系中作为共溶质时的竞争能力具有相关性. 展开更多
关键词 对硝基 及其单取代化合物 沉积物 竞争吸附
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新的二芳基哌嗪基脒类化合物——化学合成和5-HT重摄取抑制活性 被引量:4
18
作者 秦芳 王娜沙 +3 位作者 杨静 张建军 王亚芳 杨光中 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期619-625,共7页
为了寻找新的5-HT重摄取抑制活性的抗抑郁药,设计合成了31个哌嗪取代的二苯脒类化合物,通过1H NMR,HRMS对化合物结构进行了确证,并测定了化合物的体外5-HT重摄取抑制活性。结果表明所有化合物都有一定程度的5-HT重摄取抑制活性。其中化... 为了寻找新的5-HT重摄取抑制活性的抗抑郁药,设计合成了31个哌嗪取代的二苯脒类化合物,通过1H NMR,HRMS对化合物结构进行了确证,并测定了化合物的体外5-HT重摄取抑制活性。结果表明所有化合物都有一定程度的5-HT重摄取抑制活性。其中化合物5 i、4a和5m具有较强的5-HT重摄取抑制活性,其活性与阳性对照品丙咪嗪相当或稍强,值得进一步研究。 展开更多
关键词 合成 哌嗪取代的二脒类化合物 5-HT重摄取抑制活性 抗抑郁
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2-芳亚胺基噻唑烷类化合物的晶体结构研究 被引量:2
19
作者 韩嘉祥 普敏莉 +1 位作者 袁德凯 姚心侃 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期72-74,共3页
A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl)iminothiazolidine(Ⅰa) and 2-(4-methylphenyl) iminothiazolidine(Ⅰb) have been selected to determine their crystal struct... A series of 2-phenyliminothiazolidines has been successfully synthesized; and 2-(2-methylphenyl)iminothiazolidine(Ⅰa) and 2-(4-methylphenyl) iminothiazolidine(Ⅰb) have been selected to determine their crystal structures by X-ray diffraction technique, from their molecular graph of it is shown that double bond at 2-carbon atom of the heterocycle is all extro-cyclic at the crystal state, and there are two main plaines in Ⅰa and Ⅰb . But in Ⅰa , the angle between the planes is 61.4° and in Ⅰb the angle is about 41.4°. And so there is a strong conjugative effect in Ⅰb than in Ⅰa. So it is thought that the difference in fungicidal activies between 2-substitutedphenyl compounds(Ⅰa) and 4-substitutedphenyl compounds(Ⅰb) is due to their space factors. 展开更多
关键词 2-取代亚胺基噻唑烷类化合物 晶体结构 生物活性 共轭效应 杀菌活性
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5-氯-3-氟-2-甲氧基苯甲酸的合成
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作者 叶彬彬 陈海达 +1 位作者 胡松 钱灵峰 《广州化工》 CAS 2018年第15期49-50,75,共3页
5-氯-3-氟-2-甲氧基苯甲酸是一种抗癌药物中间体取代苯化合物,具有较好的化学和生物活性,未来有望作为医药、农药和染料等精细化学品的重要中间体,目前未见相关研究报道。本文选择以5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯为起始原料,经过硝化、还原... 5-氯-3-氟-2-甲氧基苯甲酸是一种抗癌药物中间体取代苯化合物,具有较好的化学和生物活性,未来有望作为医药、农药和染料等精细化学品的重要中间体,目前未见相关研究报道。本文选择以5-氯-2-甲氧基苯甲酸甲酯为起始原料,经过硝化、还原、重氮化、希曼法热解以及水解成酸得到目标化合物,五步总收率达48.39%,相关中间体和目标化合物用HNMR及MS方法进行结构鉴定及确认。 展开更多
关键词 取代苯化合物 硝化 还原 重氮化 希曼法
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