取代苯并咪唑苯氧乙酸糖酯的合成

在氢氧化钠和相转移催化剂四丁基溴化铵存在下 ,取代苯并咪唑苯氧乙酸与四个溴代乙酰糖 (葡萄糖、半乳糖、乳糖、木糖 )反应 ,合成了 12个未见文献报道的新化合物——取代苯并咪唑苯氧乙酸糖酯 ,经 IR、MS、1 H NMR确认了这些新糖酯的结构和构型 .其中几个化合物具有一定的抗烟草花叶病毒 (TMV)的活性 .

含氟、硝基苯并咪唑衍生物的合成及抗病毒活性

在碱性条件下由2-(4′-羟苯基)-5-取代苯并咪唑与氯乙酸作用得到5个新化合物取代苯并咪唑基苯氧乙酸。使其在4-二甲氨基吡啶催化下与溴代乙酰糖酯化合成了3个新化合物-含氟、硝基苯并咪唑苯氧乙酸糖酯。经IR、MS、1HNMR确认了这8个新化合物的结构及酯类化合物的构型。试验结果表明,含氟、硝基苯并咪唑苯氧乙酸糖酯较取代苯并咪唑基苯氧乙酸具有更高的抗烟草花叶病毒(TMV)的活性。

苯偶姻单酯无溶剂微波加热合成2-取代-4,5-二芳基咪唑衍生物

以醛为原料,在维生素B1作用下,经安息香缩合反应制得相应的苯偶姻衍生物,进而以此为原料与不同的酰化试剂酯化生成苯偶姻单酯.苯偶姻单酯与醋酸铵附着在固载体酸性氧化铝上,在无溶剂条件下微波加热合成了17种2-取代-4,5-二芳基咪唑,其中7种未见文献报道.该方法具有反应条件温和、反应时间短,且无需有机溶剂,是一种节能环保、易操作的合成方法.另外,所合成化合物的结构通过IR、高分辨质谱和核磁共振谱进行了确认.

2-(取代苯氨基)苯并咪唑合成方法的改进

在酸催化下 ,邻苯二胺和取代苯基异硫氰酸酯在 Hg O或 Hg Cl2 存在下 ,经缩合 -脱硫环合得 2 - (取代苯氨基 )苯并咪唑。该方法具有条件温和、反应迅速、收率高等特点。利用波谱分析和元素分析对新化合物 5