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1-乙酰基-5-取代吲哚啉类化合物的合成及生物活性
被引量:
1
1
作者
陈国华
罗小川
+1 位作者
张江波
黄文龙
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期970-975,共6页
根据拼合原理,以1-乙酰基吲哚啉为起始原料,设计合成了1-乙酰基-5-{2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基}吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物,所有目标化合物结构均经核磁共振氢谱、元素分析、红外光...
根据拼合原理,以1-乙酰基吲哚啉为起始原料,设计合成了1-乙酰基-5-{2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基}吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物,所有目标化合物结构均经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证.初步生物活性测试结果表明,所有目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗活性.
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关键词
吲哚啉
取代
苯
基
哌嗪
取代苯氧基乙基哌嗪
良性前列腺增生
Α1-肾上腺素受体
下载PDF
职称材料
题名
1-乙酰基-5-取代吲哚啉类化合物的合成及生物活性
被引量:
1
1
作者
陈国华
罗小川
张江波
黄文龙
机构
中国药科大学药物化学教研室
中国药科大学新药研究中心
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010年第5期970-975,共6页
文摘
根据拼合原理,以1-乙酰基吲哚啉为起始原料,设计合成了1-乙酰基-5-{2-[4-(取代苯氧基乙基)-1-哌嗪基]烷基}吲哚啉和1-乙酰基-5-[2-(4-取代苯基-1-哌嗪基)烷基]吲哚啉两类化合物,所有目标化合物结构均经核磁共振氢谱、元素分析、红外光谱及质谱确证.初步生物活性测试结果表明,所有目标化合物均具有一定的α1-AR拮抗活性.
关键词
吲哚啉
取代
苯
基
哌嗪
取代苯氧基乙基哌嗪
良性前列腺增生
Α1-肾上腺素受体
Keywords
Indoline
1-(Substituted phenyl)piperazine
1-[2-(Substituted phenoxy)ethyl]piperazine
Benign prostatic hyperplasia
α1-Adrenoceptor
分类号
O626.1 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
1-乙酰基-5-取代吲哚啉类化合物的合成及生物活性
陈国华
罗小川
张江波
黄文龙
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2010
1
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职称材料
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