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F/O阴离子取代调控ZnGa_(2)O_(4):Cr^(3+)近红外发光
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作者 伍宇博 于世杰 +1 位作者 黄前兴 邵起越 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期923-931,共9页
采用高温固相法制备了一系列ZnGa_(2)O_(4):xCr^(3+),yMgF_(2)荧光粉,并研究其物相结构和发光性能。结果表明,MgF_(2)掺杂起主导作用的是F离子,F/O阴离子取代形成局域环境不同的[CrO_(6)]和[Cr(O,F)_(6)]发光中心,使ZnGa_(2)O_(4):Cr^(... 采用高温固相法制备了一系列ZnGa_(2)O_(4):xCr^(3+),yMgF_(2)荧光粉,并研究其物相结构和发光性能。结果表明,MgF_(2)掺杂起主导作用的是F离子,F/O阴离子取代形成局域环境不同的[CrO_(6)]和[Cr(O,F)_(6)]发光中心,使ZnGa_(2)O_(4):Cr^(3+)发光谱显著宽化。进而通过增加Cr^(3+)浓度使发射谱不断红移,实现了峰值波长689~900nm波段可调发光;稳/瞬态光谱学分析表明谱峰大幅红移来自于不同Cr^(3+)发光中心间的能量传递。优化样品ZnGa_(2)O_(4):0.1Cr^(3+),0.2MgF_(2)(ZMGOF∶0.1Cr^(3+))表现出较好的综合性能,蓝光激发下宽带近红外发射覆盖700~1200nm波段,峰值波长885nm、半高宽215nm;且具有较为优异的发光效率和热稳定性,内、外量子效率分别为92.3%和48.1%,100℃强度保持率约89.6%。采用ZMGOF:0.1Cr^(3+)荧光粉封装制成的LED器件在100mA电流驱动下近红外光输出功率约34.5mW,能量转换效率约12.3%。 展开更多
关键词 荧光粉 LED 近红外 Cr^(3+)激活 阴离子取代
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Keggin型铬取代的磷钨杂多阴离子/二氧化钛纳米膜光催化剂的制备及可见光催化性能 被引量:5
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作者 邹晓梅 陈艳 +7 位作者 朱兴旺 刘高鹏 郭心玮 雷琴 柯小雪 李帅星 华英杰 王崇太 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期320-329,共10页
以钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4为Ti O2前驱体,Keggin型铬取代的杂多阴离子PW11Cr为可见光活性组分,采用溶胶-凝胶提拉法在玻片表面制备了PW11Cr/Ti O2纳米膜光催化剂,并用UV-Vis DRS、IR、XRD、SEM和TEM等技术手段对催化剂的光吸收性质、化学... 以钛酸四丁酯Ti(OC4H9)4为Ti O2前驱体,Keggin型铬取代的杂多阴离子PW11Cr为可见光活性组分,采用溶胶-凝胶提拉法在玻片表面制备了PW11Cr/Ti O2纳米膜光催化剂,并用UV-Vis DRS、IR、XRD、SEM和TEM等技术手段对催化剂的光吸收性质、化学组成、晶相和表面结构形貌等进行了表征;讨论了膜中PW11Cr和Ti O2相互作用的方式;以染料模型污染物Rh B的可见光催化降解为探针,评估了PW11Cr/Ti O2光催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,并与Ti O2的光催化反应机理进行了比较;考察了焙烧温度、PW11Cr剂量和溶液p H值对光催化活性的影响;最后用Rh B的循环降解实验评估了催化剂的光催化稳定性。实验结果表明,PW11Cr/Ti O2光催化剂对可见光有明显吸收,较低焙烧温度(100℃)下得到的膜为无定形结构,而较高焙烧温度(500℃)为纳晶结构;前者的光催化活性较高,在200 W金卤灯照射下降解10μmol/L Rh B,120 min的降解率为95%,4 h的COD去除率为72%;羟基自由基是导致Rh B降解的主要氧活性物质;低的膜处理温度,高的PW11Cr负载量和溶液酸性有利于提高PW11Cr/Ti O2膜的光催化活性;经循环重复使用10次,PW11Cr/Ti O2膜的光催化活性仅有较少损失。 展开更多
关键词 keggin型铬取代磷钨杂多阴离子 二氧化钛 可见光催化剂 溶胶-凝胶法 罗丹明B
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Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子在D301R树脂上的吸附性质 被引量:7
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作者 华英杰 舒火明 +2 位作者 华淑艳 王崇太 童叶翔 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期67-71,75,共6页
详细研究了Keggin型铬取代杂多阴离子PW11O39Cr(III)(H2O)4-(PW11Cr)在D301R弱碱性阴离子交换树脂上的吸附行为,考察了不同pH和温度对吸附容量和吸附速率的影响,根据测定的吸附动力学曲线和吸附等温线,提出了吸附所遵从的热力学和动力... 详细研究了Keggin型铬取代杂多阴离子PW11O39Cr(III)(H2O)4-(PW11Cr)在D301R弱碱性阴离子交换树脂上的吸附行为,考察了不同pH和温度对吸附容量和吸附速率的影响,根据测定的吸附动力学曲线和吸附等温线,提出了吸附所遵从的热力学和动力学模型,并计算了相应的吸附热力学函数和速率常数。结果表明,在PW11Cr稳定存在的pH范围内,PW11Cr的吸附量随溶液pH值的升高而增加,随溶液温度的升高而降低;吸附动力学符合表面过程控制的准二级吸附模型,吸附速率常数k2在298 K时为1.54×10-3g.mg-1.min-1,并随温度的升高而减小;吸附等温线符合Freundlich吸附模型,吸附热约为-37 kJ.mol-1,为物理吸附。 展开更多
关键词 阴离子交换树脂D301R 取代杂多阴离子 吸附动力学 吸附等温线
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Keggin型铜取代磷钨杂多阴离子可见光催化降解罗丹明B 被引量:8
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作者 吴春燕 刘希龙 +4 位作者 沈国英 黄文施 茅丹 华英杰 王崇太 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1030-1035,共6页
以Keggin型铜取代杂多阴离子PW11O39Cu(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Cu]为可见光催化剂,有机染料罗丹明B(RhB)为模型污染物,研究了在可见光照射下PW11Cu对RhB的可见光催化降解作用,提出了PW11Cu可见光催化作用的反应机理,同时考察了RhB初始浓度、PW1... 以Keggin型铜取代杂多阴离子PW11O39Cu(Ⅱ)(H2O)5-[PW11Cu]为可见光催化剂,有机染料罗丹明B(RhB)为模型污染物,研究了在可见光照射下PW11Cu对RhB的可见光催化降解作用,提出了PW11Cu可见光催化作用的反应机理,同时考察了RhB初始浓度、PW11Cu初始浓度和溶液pH值对RhB光催化降解速率的影响。实验结果表明,含有15.6μmol/L PW11Cu+10μmol/L RhB的水溶液在可见光照射下反应80 min,RhB的降解率达100%,总有机碳去除率约33%。RhB的可见光催化降解服从准一级动力学方程,在RhB初始浓度为20、30和40μmol/L的情况下,其表观一级速率常数分别为3.1×10-2、2.0×10-2和1.5×10-2 min-1。 展开更多
关键词 取代杂多阴离子 均相可见光催化 罗丹明B降解 总有机碳
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Keggin三取代型杂多阴离子^(183)W NMR化学位移的特征模式 被引量:1
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作者 刘景福 王晓红 +2 位作者 马建方 孟路 杨启华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第5期696-698,共3页
三空位杂多阴离子SiW9O10-34有α和β两种异构体[1],β-SiW9O10-34阴离子钠盐的晶体结构测定表明,它是β-SiW12O4-40阴离子的缺位衍生物,是从β-SiW12O4-40阴离子中去掉3个WO6八... 三空位杂多阴离子SiW9O10-34有α和β两种异构体[1],β-SiW9O10-34阴离子钠盐的晶体结构测定表明,它是β-SiW12O4-40阴离子的缺位衍生物,是从β-SiW12O4-40阴离子中去掉3个WO6八面体后形成的含3个空位的杂多阴离子... 展开更多
关键词 keggin 三空位 杂多阴离子 取代 NMR 质谱
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Keggin结构过渡金属杂多阴离子中配位水与奎宁的取代反应 被引量:1
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作者 周百斌 韦永德 +2 位作者 马慧媛 王晓光 周宏立 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期705-708,共4页
The substitution reaction of quinin e by the 18types of heteropoly comple xes,for these formed compounds are Keggin structure and the molecular f ormulas arXM 11 O 39 M’ (OH) 2 6- (X =Si,Ge,P;M=Mo or W;M’ =Co,Ni,Cu)... The substitution reaction of quinin e by the 18types of heteropoly comple xes,for these formed compounds are Keggin structure and the molecular f ormulas arXM 11 O 39 M’ (OH) 2 6- (X =Si,Ge,P;M=Mo or W;M’ =Co,Ni,Cu),was studied by the means of phase tra nsfer.The results of characterization that were accomplished by UV and ESR indicated that the quinine does f orm the chemical bond with the hetrop oly ligands.Spectral experiment demonstrated that the structure held the same when the heteropoly comple x contained Cu 2+ was reacted with qui-nine,while the heteropoly complex c ontained Ni 2+ resulted in the changing of the structure.Such a result of op-tical rotatory opticity testified t hat quinine reacting with heteropoly acid contained transitional metals could form a kind of new complexes which were opti cal rotation. 展开更多
关键词 keggin结构 过渡金属 杂多阴离子 配位水 取代反应 旋光活性 奎宁
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区分α-,β-[SiW_9M_3(H_2O)_3O_(39)]^(7-)(M=Al^(3+),Ga^(3+))Keggin结构三取代杂多阴离子几何异构体新方法
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作者 黄如丹 乔正平 +2 位作者 李白涛 费宝丽 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第3期353-355,共3页
Keggin结构三取代的杂多化合物,α-和β-[SiW9M3(H2O)3O39]7-是两种重要的几何异构体[1],它们在催化、高质子导体和抗病毒等方面有重要应用[2,3].本文实验采用相转移方法[4~9],首次研究了... Keggin结构三取代的杂多化合物,α-和β-[SiW9M3(H2O)3O39]7-是两种重要的几何异构体[1],它们在催化、高质子导体和抗病毒等方面有重要应用[2,3].本文实验采用相转移方法[4~9],首次研究了三取代Keggin系列杂多化合物在... 展开更多
关键词 区分 几何异构体 取代 杂多阴离子 keggin结构
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取代型Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成及氧化活性
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作者 贺庆林 谢告雪 +2 位作者 胡长文 张继余 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期51-54,共4页
采用离子交换技术合成了过渡元素取代型Keggin结构杂多阴离子柱撑层柱化合物Zn_2Al-SiW_9Z_3(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+0)与Zn_2Al-BW_11Z(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+)和Ni ̄... 采用离子交换技术合成了过渡元素取代型Keggin结构杂多阴离子柱撑层柱化合物Zn_2Al-SiW_9Z_3(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+0)与Zn_2Al-BW_11Z(Z=Co ̄(2+)、Cu ̄(2+)和Ni ̄(2+));XRD与IR测试表明,它们具有0.98±0.01nm的通道高度,层间杂多阴离子保持Keggin结构骨架;在液-固相体系中,它们对苯甲醛的H_2O_2氧化反应具有显著高的催化活性,是性能优秀的固一液相氧化型催化剂. 展开更多
关键词 keggin结构 杂多阴离子 层柱化合物 氧化活性
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D301R树脂吸附Keggin型铁或铬取代杂多阴离子光催化材料制备及其性能
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作者 华英杰 李利娜 +2 位作者 Iliyas zhanmukamet 王崇太 马健 《海南师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2020年第1期18-23,43,共7页
用弱碱性阴离子交换树脂D301R对Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)与Keggin型铁取代磷钨杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)进行吸附,制备了具有可见光响应的固体光催化剂。分别考查了所制备的光催化剂在... 用弱碱性阴离子交换树脂D301R对Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)与Keggin型铁取代磷钨杂多阴离子PW11O39Fe(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Fe)进行吸附,制备了具有可见光响应的固体光催化剂。分别考查了所制备的光催化剂在均相及异相体系中对罗丹明B(RhB)降解的光催化活性。实验结果表明:当铁、铬离子取代的磷钨杂多阴离子同时存在时,RhB溶液的降解效率均高于单一金属离子取代的磷钨杂多阴离子光催化剂,并且异相体系的光催化效率高于均相体系。当催化剂D301R/PW11Cr/PW11Fe加入量为100 mg时,10μmol/L的RhB水溶液在可见光(λ> 420 nm)照射50 min后,降解率可达92%。 展开更多
关键词 铁或铬取代杂多阴离子 阴离子交换树脂D301R 可见光降解
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Keggin型钴取代杂多阴离子PW_(11)O_(39)Co(Ⅱ)(H_2O)^(5-)的电催化性能 被引量:2
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作者 王彬 王崇太 +2 位作者 华英杰 刘津媛 郑良飞 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期488-492,共5页
本文用循环伏安、交流阻抗等电化学方法研究了Keggin型钴取代杂多阴离子PW11O39Co(Ⅱ)(H2O)5-(PW11Co)的电化学性质及其对H2O2和甲醇阳极氧化的电催化作用,提出了PW11Co作为阳极媒质可能的电催化机理.结果表明,PW11Co除了2对可逆的W—O... 本文用循环伏安、交流阻抗等电化学方法研究了Keggin型钴取代杂多阴离子PW11O39Co(Ⅱ)(H2O)5-(PW11Co)的电化学性质及其对H2O2和甲醇阳极氧化的电催化作用,提出了PW11Co作为阳极媒质可能的电催化机理.结果表明,PW11Co除了2对可逆的W—O骨架峰之外,在1.367 V/1.266 V处还有1对准可逆的Co峰,对应于Co(Ⅱ)/Co(Ⅲ)电对的氧化还原响应.该电极过程有质子参与,其交换电流密度i0为5.7×10-6A·cm-2.在酸性条件下(pH 2.5),PW11Co对H2O2的阳极氧化具有明显的电催化活性,耦合甲醇的氧化可使甲醇的氧化速率显著提高. 展开更多
关键词 keggin型钴取代杂多阴离子 过氧化氢 甲醇 电催化氧化
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Keggin型铬取代杂多阴离子/阴离子交换树脂的可见光催化性能 被引量:4
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作者 李梦婷 刘海城 +4 位作者 曾星 徐孝南 邹晓梅 华英杰 王崇太 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期965-970,共6页
将Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)负载于弱碱性阴离子交换树脂D301R表面,制备了固体光催化剂PW11Cr/D301R,并以模型污染物罗丹明B(RhB)的降解为探针评估了该催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,... 将Keggin型铬取代磷钨杂多阴离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)负载于弱碱性阴离子交换树脂D301R表面,制备了固体光催化剂PW11Cr/D301R,并以模型污染物罗丹明B(RhB)的降解为探针评估了该催化剂的可见光催化活性,讨论了光催化反应机理,同时考察了催化剂剂量、溶液pH值和溶液中常见离子对RhB可见光催化降解反应的影响以及催化剂的稳定性。实验结果表明,当PW11Cr/D301R的剂量为100 mg时,10μmol/L RhB水溶液暴露在200 W金卤灯下进行照射,RhB完全降解所需的时间仅为30 min,比PW11Cr均相体系缩短了3倍;反应180 min总有机碳(TOC)去除率约为84%。催化剂剂量、溶液pH值和溶液中存在的Cl-、SO2-4和PO3-4对RhB光催化降解反应的速率均有一定影响。催化剂循环实验显示经循环使用7次后催化剂的活性几乎没有损失。 展开更多
关键词 取代杂多阴离子 可见光催化剂 罗丹明B降解 总有机碳 D301R树脂
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中心原子对Keggin结构杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响 被引量:6
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作者 肖慎修 杨胜勇 +1 位作者 陈天朗 李平 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期356-362,共7页
使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离... 使用SCC-DV-X_α方法计算了Keggin结构的杂多阴离子(SiMo_(12)O_(40))^(4-),(GeMo_(12)O_(40))^(4-),(AsMo_(12)O+(40))^(3-)的电子结构,并与文献对(PMo_(12)O_(40))^(3-)的计算结果作了对比分析.讨论了中心原子对Keggin结构的杂多阴离子的电子结构和催化性质的影响.结果表明,中心原子对Kegginn结构杂多阴离子的电子云、静电势、总态密度的分布影响不明显;但中心原子不同,前线轨道HOMOLUMO的组成有一些差异.四种阴离子的ε_(LUMO)和ε_(Fermi)的相对大小关系为:(AsWo_(12)O_(40))^(3-)>(PMo_(12)-O_(40))^(3-)>(GeMo_(12)O_(40))^(4-)>(SiMo_(12)O_(40))^(4-),其氧化能力和催化活性也具有相同的顺序.(XMo_(12)-O_(40))^(n-)(X=Si,Ge,P)中端氧O_(t),桥氧O_b,Mo以及X都具有催化活性,在催化反应中都可能成为催化活性中心,而(AsMo_(12)O_(40))^(3-)中仅有As和O_b可作为催化活性中心. 展开更多
关键词 keggin结构 杂多阴离子 催化 中心原子 电子结构
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骨架金属原子对Keggin阴离子电子结构和物化性质的影响 被引量:9
13
作者 杨胜勇 肖慎修 +1 位作者 陈天郎 王荣顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期43-49,共7页
使用第一原理密度泛函理论中的离散变分方法(DFT-DVM)对(PM_12O_40)^(n-)-(M=Mo,W,V),(PMo_9W_3O_40)^(3-),(PMo_9V_3O_(40)^(-6)五种Keggin结构杂多阴离子进行了电子结构计算,讨论了骨架金属原子对Keggin结构杂多阴离子的电荷分布、成... 使用第一原理密度泛函理论中的离散变分方法(DFT-DVM)对(PM_12O_40)^(n-)-(M=Mo,W,V),(PMo_9W_3O_40)^(3-),(PMo_9V_3O_(40)^(-6)五种Keggin结构杂多阴离子进行了电子结构计算,讨论了骨架金属原子对Keggin结构杂多阴离子的电荷分布、成键作用、热稳定性、氧化还原性等的影响.结果表明,骨架金属原子对Keggin阴离子的电荷分布和成键作用均有一定的影响,以Mo,W,V作骨架金属原子的Keggin阴离子(PM_12O_40)^(n-)的热稳定性顺序为:(PW_12O_40)^(3-)>(PMo_(12)O_(40))^(3-)>(PV_(12)O_(40))^(15-).提出了判断杂多阴离子氧化性强弱的两因素法——脱出晶格氧的难易程度和LUMO轨道电负性,并根据两因素法得到氧化性强弱顺序为:(PV_(12)O_(40))^(15-)>(PMo_(12)O_(40))^(3-)>(PW_(12)O_(40))^(3-),同时,讨论了当(PMo_(12)O_(40))^(3-)中的Mo部分被W和V取代后,即(PMo_9W_3O_(40))^(3-),(PMo_9V_3O_(40))^(6-),其中取代原子对电子结构的影响,结果表明,W取代使整个阴离子的稳定性增强,但氧化性减弱,V取代,使稳定性减弱,但氧化性增强. 展开更多
关键词 杂多阴离子 骨架金属原子 电子结构 keggin结构
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Keggin型铬取代杂多离子PW_(11)O_(39)Cr(Ⅲ)(H_2O)^(4-)的电化学性质 被引量:3
14
作者 华英杰 王崇太 +4 位作者 李天略 毛彦超 黄永龙 彭婷 于丹 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期68-73,共6页
用循环伏安、交流伏安和交流阻抗法详细研究了Keggin型铬取代杂多离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)的电化学性质。循环伏安扫描表明,1.0 mmol.L-1PW11Cr的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲溶液(pH2.16)在玻碳电极上有三对氧化-还原波,发生在1.30/0.... 用循环伏安、交流伏安和交流阻抗法详细研究了Keggin型铬取代杂多离子PW11O39Cr(Ⅲ)(H2O)4-(PW11Cr)的电化学性质。循环伏安扫描表明,1.0 mmol.L-1PW11Cr的H3PO4-HAc-H3BO3缓冲溶液(pH2.16)在玻碳电极上有三对氧化-还原波,发生在1.30/0.631 V处的准可逆波属于Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅴ)电对的双电子氧化-还原响应,而位于-0.553/-0.505 V和-0.782/-0.725 V处的两对可逆波则对应于W-O骨架的双电子还原-氧化响应。PW11Cr三对氧化-还原波的峰电位皆与溶液的pH有关,随着溶液pH的增大,峰电位负移,峰电流降低,阴极和阳极的峰电位差增大,电极过程的可逆性降低。由第一个W-O骨架还原波的峰电流与电位扫描速率平方根的关系得到PW11Cr在H3PO4-HAc-H3BO3溶液(pH 2.16)中的扩散系数为4.4×10-6cm2.s-1。交流阻抗谱表明,Cr(Ⅲ)/Cr(Ⅴ)电对的电极过程受异相电荷传递动力学控制,由相角与频率的关系得到其动力学参数ko为0.67 cm.s-1;而W-O骨架的两个电极过程则受扩散控制。PW11Cr的电极过程存在吸附步骤。 展开更多
关键词 keggin型铬取代杂多离子 循环伏安 交流伏安 交流阻抗
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缺位Keggin阴离子SiW_(11)O_(39)^(8-)的酯基锡杂多配合物的合成及性质 被引量:4
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作者 朱东升 张云峰 +4 位作者 马文英 胡玉兰 李兴奇 邵奎占 杨兴华 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期44-49,共6页
 利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子———有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]·xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3—,CH3CH2—,n-Bu—;R″=H,CH3—),通过元素分析、IR光谱、UV电子光...  利用酯基锡与缺位Keggin结构阴离子SiW11O8-39反应,合成了8种新的杂多阴离子———有机锡配合物.M5[(R′OOCCHR″CH2Sn)(SiW11O39)]·xH2O(M=K+,(Me4N)+;R′=CH3—,CH3CH2—,n-Bu—;R″=H,CH3—),通过元素分析、IR光谱、UV电子光谱、1HNMR、TGA-DSC热分析等测试手段对标题配合物进行了表征和性质研究. 展开更多
关键词 缺位keggin阴离子 SiW11O39^8- 杂多阴离子 酯基锡 合成 有机锡配合物 催化性能
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Keggin结构阳离子[AlO_4Al_(12)(OH)_(24)(H_2O)_(12)]^(7+)与杂多阴离子构筑的新型无机纳米簇凝胶 被引量:7
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作者 彭革 胡长文 +1 位作者 陈立东 王恩波 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第10期1629-1631,共3页
The novel class of inorganic nanoclusters, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[SiW\-\{11\}O\-\{39\}CoCl\]\}\511H\-2O, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}\]\... The novel class of inorganic nanoclusters, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[SiW\-\{11\}O\-\{39\}CoCl\]\}\511H\-2O, \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\{\[P\-2W\-\{18\}O\-\{62\}\]\}Cl\533H\-2O and \{\[AlO\-4Al\-\{12\}(OH)\-\{24\}(H\-2O)\-\{12\}\]\}\-2\[NaP\-5W\-\{30\}O\-\{110\}\]\524H\-2O, consisting of Keggin cations and heteropolyoxometalates, has been synthesized and characterized by ICP, IR and NMR. It is proved that the intrinsic identities of Keggin cation and heteropolyanions of the clusters are preserved within the gels. 展开更多
关键词 keggin结构阳离子 杂多阴离子 合成 结构表征 无机纳米簇凝胶 同多铝酸阳离子
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聚合后修饰法制备含脲基聚乙炔及其阴离子识别性能
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作者 王登飞 杨国兴 +3 位作者 赵兴龙 张瑞 何书艳 任俊涛 《化学反应工程与工艺》 CAS 2023年第6期563-568,共6页
官能团的引入使聚乙炔衍生物具有多种独特的物理化学性质,在不对称催化、光学材料和化学传感器等方面具有潜在的应用价值。本工作设计并合成含氨基甲酸酯支链的聚乙炔衍生物(P1),将其作为底物进行后续改性。基于氨基甲酸酯可与多种胺分... 官能团的引入使聚乙炔衍生物具有多种独特的物理化学性质,在不对称催化、光学材料和化学传感器等方面具有潜在的应用价值。本工作设计并合成含氨基甲酸酯支链的聚乙炔衍生物(P1),将其作为底物进行后续改性。基于氨基甲酸酯可与多种胺分子发生亲核取代反应,选取1-苯乙胺和3,5-双(三氟甲基)苯胺分别对P1进行后修饰,成功得到含脲基的P2和P3两种目标聚合物。由于脲基与阴离子间固有的氢键结合能力和聚乙炔共轭主链的协同作用,P3表现出阴离子传感特性。向P3/四氢呋喃溶液添加阴离子可导致其紫外可见吸收光谱的变化,特别是使用的阴离子为F-,Cl-,Br-和CH_(3)COO-时,新的吸收峰出现在约为450nm和480nm的可见光区域,可应用于比色传感器。 展开更多
关键词 取代聚乙炔 聚合后修饰 阴离子识别
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Keggin杂多阴离子电子结构和物化性质与中心原子的关系 被引量:6
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作者 肖慎修 杨胜勇 +1 位作者 陈天朗 王荣顺 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第8期1165-1170,共6页
使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧... 使用密度泛函理论中的离散变分方法(DFr-DVM),以(XMo12O40)n-(X=B,Al,Si,Ge,P,As,S)为例计算了七个Keg-n杂多阴离子的电子结构,讨论了中心原子对Keggin阴离子的电子结构、稳定性、氧化还原性和酸性的关系.根据计算结果,给出稳定性、氧化还原性强弱顺序,计算给出结果与实验一致. 展开更多
关键词 keggin杂多阴离子 中心原子 密度泛函理论 离散变分方法 电子结构 稳定性 催化剂 氧化还原性 酸性
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含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径 被引量:3
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作者 贺庆林 胡长文 +3 位作者 张洪业 谢告雪 张云峰 王恩波 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 1996年第3期122-122,共1页
含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径贺庆林,胡长文,张洪业,谢告雪,张云峰,王恩波(东北师范大学化学系,长春,130024)单取代型Keggin结构杂多阴离子插层化合物Zn:AI-XW;;Z,已... 含镧系元素Keggin结构杂多阴离子插层化合物的合成新途径贺庆林,胡长文,张洪业,谢告雪,张云峰,王恩波(东北师范大学化学系,长春,130024)单取代型Keggin结构杂多阴离子插层化合物Zn:AI-XW;;Z,已通过Zn2AI-NO。与XW;;Z... 展开更多
关键词 镧系元素 keggin结构 杂多阴离子 插层化合物
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Keggin杂多阴离子基型Brφnsted酸性盐催化甲苯的硝酸硝化 被引量:4
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作者 齐秀芳 程广斌 吕春绪 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期13-17,共5页
离子液体与固体酸联合应用是离子液体应用的新方向。首次合成了Keggin杂多阴离子基型Brφnsted酸性盐[(CH2)4SO3HMim]H2PMo12O40,并考察了其在甲苯的硝酸(67%)硝化反应中的催化作用。结果表明,该盐对甲苯的硝酸(67%)硝化反应具有良好的... 离子液体与固体酸联合应用是离子液体应用的新方向。首次合成了Keggin杂多阴离子基型Brφnsted酸性盐[(CH2)4SO3HMim]H2PMo12O40,并考察了其在甲苯的硝酸(67%)硝化反应中的催化作用。结果表明,该盐对甲苯的硝酸(67%)硝化反应具有良好的催化作用。在[(CH2)4SO3HMim]H2PMo12O40的催化下,硝酸与甲苯的摩尔比为3∶1,催化剂与甲苯的摩尔比为1∶10,50℃反应10 h,一硝基甲苯的得率为84.9%,邻、对位产物异构体的比例为1.21。 展开更多
关键词 应用化学 keggin杂多阴离子基型Brφnsted酸性盐 甲苯 硝化 硝酸(67%)
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