COD_(Cr)与COD_(Mn)测定中取样量合理性判别

依据国家标准分析方法和监测规范对CODMn及CODCr测定中反应液残留的氧化剂量所做的相对规定 ,推导出直观地判断样品取样量是否合理的方法 。

“功效和样本量”在验证中的应用

通过在验证中使用"功效和样本量"统计工具,确定更具有统计学意义的取样数量,以避免由于取样量不足导致的"第二类错误"。可用事先设计及事后评价两种思路来使用该工具。事先设计:设定功效,求样本量,根据所得样本量设计取样方案。事后评价:已有样本,求功效,根据所得功效是否足够来判断方案是否合理。

临床试验中样本量确定的统计学考虑

确定合适的样本量是临床试验设计的关键步骤。通过在验证中使用“功效和样本量”统计工具,可以确定更具统计意义的样本量,避免样本量不足导致的“错误”。该工具有两种使用方式:预先设计和事后评估。预先设计:设置功效,找到样本量,并根据获得的样本量设计取样方案。事后评估:如果有一个样本,找出功效,根据获得的功效是否足够来判断方案是否合理。