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浅谈规范取样程序对药品质量控制的影响 被引量：1
1
作者 马刚欣 《中国药业》 CAS 2003年第3期13-13,共1页
随着实施GMP工作的需要,药品生产企业对质量的管理已不仅仅通过最终产品的检验来证明达到质量要求,而是在药品生产的整个过程中,实施严密的过程监控和科学的全面管理来获得预期质量.
关键词 规范取样程序 药品质量控制 影响 取样目的 取样原则
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