浅析减少取样量对皮革甲醛含量测定结果的影响

针对日常检测中遇到的问题,结合低碳环保的理念,探究减少标准规定的取样量对皮革甲醛含量测定的影响,从理论角度和试验角度进行探讨。随机选取32个有检出的皮革样品,选择不同的取样量,按照GB/T19941.1方法测定甲醛含量;随机选取25个有检出的皮革样品,选择不同的取样量,按照GB/T19941.2方法测定甲醛含量。将减少取样量为1.5g和1g的试验结果与标准取样量2.0g下的试验结果对比,分析数据。结果表明:减少取样量对皮革甲醛含量的测定具有理论可行性,但是对一些样品测试结果的准确性会有一定影响。当减少取样量为1.5g时,与标准取样量相比,试验结果一致性较好,大部分样品的偏差小于20%。

饲料取样量对微波消解效果的影响研究

微波消解法具有先进、简洁、快速、方便、溶解完全等优点,应积极推动将微波消解法列为国标饲料质量检测的前处理方法之一。为了探索微波消解前处理技术在饲料质量检测的前处理中的应用,重点研究了饲料取样量对微波消解结果的影响。对于有机物玉米含量较高的配合饲料,当取样量≤0.8 g时不会发生“泄压”现象,当取样量分别为0.9 g或1.0 g时会出现轻微或严重“泄压”。

地质标准物质的最小取样量问题

地质标准物质已是当今地质分析数据质量保证与监控系统中最重要的手段之一。正确使用标准物质的重要条件是遵循标准物质最小取样量的规定。然而当今高灵敏度、小取样量的现代主流分析技术正向着当前普遍使用的地质标准物质100mg最小取样量的要求提出挑战。从历史演变和当前需求的角度讨论了地质分析取样量问题、地质标准物质最小取样量及其应用意义,并提出了当前解决这一矛盾的技术措施与步骤。同时也提醒分析方法研究者、质量管理者和标准物质研制者关注取样量的问题,以使更新换代快的技术方法和相对滞后的监管方法(包括标准物质)得到协调发展。

水稻根基粗适宜取样量及其与抗倒伏性状的相关分析

利用典型的籼粳交（窄叶青8号/京系17）的F1代花培加倍单倍体（DH）分离群体为材料,通过水培法在齐穗期考查了与抗倒伏相关根基粗等性状。根基粗在DH群体中呈明显的连续性变异分布。根基粗总平均数与10、20、30、40、50、60、70、80、90、100个最粗根基粗平均数均存在极显著正相关,且根基粗总平均数（Y）与10-100个最粗根基粗平均数（X）两者关系符合直线回归方程Y=a＋b X。根基粗总平均数与30、40个最粗根基粗平均数的相关系数最大。根基粗与水稻抗倒伏相关的地下部根系性状以及地上部性状的相关分析表明,根基粗与总根数、最大根长、根干物质量、根冠比等根系性状之间存在着极显著正相关;除分蘖数外,根基粗与地上部株高、株周长、单蘖直径、地上部干物质量之间也存在着极显著正相关。根基粗与地上部性状的多元回归分析表明,根基粗只与单蘖直径、地上部干物质量成显著线性关系,这说明单蘖直径和地上部干物质量对根基粗的影响较大。本研究旨在寻求水稻根基粗的最适调查方法,为水稻根系育种提供理论参考。

取样量对化学需氧量测定的影响研究

研究降低样品取样量和减少试剂用量,对重铬酸盐法测定水质COD过程中的相关指标是否存在影响,以及水样中的残渣含量和样品浊度与COD测定结果间的相关关系。结果证明,当取样量为10.0 mL、试剂用量减半后,其COD测定值、空白试验值和标定物质用量均与标准方法中取样量为20.0 mL时没有差异,精密度和准确度也能满足相应的质控要求。COD测定结果与水样的残渣含量间无明显的相关关系,仅与样品的性质和种类有关;浊度高的水样,COD值也高,浊度低的水样,COD值也较低,2者具有较好的相关性。

取样量、取样次数对烟丝混合均匀性检测的影响

利用烟丝密度的差异,以CO2膨胀烟丝作为示踪物,采用外加示踪物的均匀度作为反映混合物整体混合效果评价方法,测定了某牌号成品烟支中配方烟丝的混合效果,考察取样量和取样次数对混合均匀性检测的影响.结果表明:1)随着取样量(烟支数)的增加,烟支样品中膨胀烟丝含量的均值逐渐趋于稳定,标准偏差逐渐减小并趋于稳定;不同取样量样本中膨胀烟丝含量的方差整体差异显著,但当取样量增加到90 g时,膨胀烟丝含量的方差不随取样量的继续增大而变化;当取样量>30 g时,成品烟支中配方烟丝的膨丝含量均值无显著差异.2)任意取样量的条件下的不同取样次数样品中膨胀烟丝含量的方差整体无显著性差异;当取样次数大于10次时,样品膨胀烟丝含量均值与取样次数55次的比较基准样本无显著性差异.

含金样品取样量的若干问题探讨

本文探讨了含金样品取样量与矿石中金的含量、样品粒度、矿石的矿物组成、金的赋存状态的关系,讨论了化探样品中金分析的取样量。

食品接触用纸制品高锰酸钾消耗量测定中不同取样量对测定结果的影响

2017年3月1日开始实施的GB31604.2-2016食品安全国家标准《食品接触材料及制品高锰酸钾消耗量的测定》中4.5.2款规定:可根据实际情况调整取样量。本文探讨不同取样量对食品接触用纸制品中高锰酸钾消耗量测定结果的影响。实验结果表明:不适当的取样量会造成高锰酸钾消耗量的测定值偏低,影响对产品合格与否的判定。

粒径及取样量对小麦中主要镰刀菌毒素定量检测的影响

为进一步优化和完善小麦中主要镰刀菌毒素的固相萃取-高效液相色谱串联质谱检测法,探索了粒径和取样量对脱氧雪腐镰刀菌烯醇、3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇、15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮检测的影响。结果表明,当粉碎粒径为20目时,脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量为1868±115μg/kg,除10目外,显著高于其他粒径和未粉碎样品;3-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇和15-乙酰脱氧雪腐镰刀菌烯醇含量分别为9±2μg/kg和13±2μg/kg,除40目外,显著高于其他粒径和未粉碎样品;玉米赤霉烯酮含量为590±15μg/kg,显著高于其他粒径和未粉碎样品。在样品充分混匀条件下,取样量对检测结果没有显著影响,但随着取样量的增加,精密度会得到提高。因此,采用本研究方法检测小麦中主要镰刀菌毒素时,样品应完全粉碎过20目筛;同时,可适当增加取样量,以提高检测结果的精密度。

总糖测定中取样量的确定

前言 总糖是食品的重要成分之一,总糖含量是食品行业中评价产品质量、营养、风味指标之一。测定方法中的直接滴定法是一种经典、简易、方便的测试方法,它广泛地作为质量监督、科研、工厂等的常规测试手段。总糖的测定结果除受试样酸碱度、加热温度和时间、滴定速度、终点判断等因素影响外,还与样品的样液浓度紧密相关,进一步说,就是与取样量紧密相关。本文通过对同一品种的蔗糖取一系列的重量,每一取样量再分割一系列的样液浓度,以直接滴定法测定总糖含量,考察测定结果与真实值的符合程度,总结归纳样液浓度与总糖测定值之间的关系,并归结最佳取样量计算式。

Y146型棉纤维光电长度仪纤维取样量范围扩宽的研究

146型棉纤维光电长度仪是在我国棉花检验界广泛应用的仪器。长期以来 ,由于该仪器在纤维取样量方面 (即光电流在34～40μA)的限制 ,带来了应用方面的难度。本文为国内首次探讨通过扩展取样量的方法 ,拓宽该机器的应用范围。试验证明 :Y146型光电长度仪的取样量范围适当扩宽 ,即在起始光电流为32～41μA范围内 ,终止光电流在89.4～90.9μA范围内 。

华北落叶松林土壤物理性质空间变异与取样量

准确刻画森林土壤水文物理性质空间异质性对于深入理解林地的水文、生态过程具有重要意义,而量化其合理取样量有助于提高森林土壤调查的精度。采用经典统计学和地统计学的方法,研究宁夏六盘山华北落叶松林土壤水文物理性质的空间异质性,并利用Monte Carlo模拟重抽样的方法,量化90%和95%置信水平下各指标的合理取样量。结果表明:1)土壤水文物理性质存在空间异质性,土壤含水量、土壤密度和饱和导水率的变异系数分别为0.23、0.11和0.47,块基比分别为0.043、0.119和0.075。2)在90%或95%的置信区间下,将测定误差控制在10%以内,在30 m×30 m的样地内至少需布设土壤含水量、土壤密度和饱和导水率采样点分别为13或18个、4或5个、34或45个;将测定误差控制在5%以内,则至少需布设采样点分别为35或45个、13或15个、70或75个。目前森林土壤水文物理特性取样数量偏少,今后研究中应加大其取样数量,提高估计的精度,在进行森林土壤水文物理特性取样时,充分考虑其空间异质性带来取样数量的变化。

图像法测量棉纤维长度的最佳取样量研究

研究图像法测试棉纤维长度中纤维根数的最佳取样量。设计了纤维根数在500根~5 000根的10种不同取样量,对10 000根左右的棉纤维进行了图像获取和测试,整理得到相应长度指标和长度分布曲线。根据相关系数、残差平方和和面积吻合度3个评价指标分析不同取样量下长度-根数频率分布曲线与总体的吻合程度。结果表明:取样量在3 000根~3 500根范围时,分布曲线与总体的吻合程度最好,为最佳取样量。认为确定棉纤维测试的最佳取样量可以提高测试效率,降低工作强度,为快速准确测试纤维长度打下基础。

熔融制样—X射线荧光光谱法测定小取样量地球化学样品中的主量元素

X射线荧光光谱法(XRF)是地球化学标准物质均匀性检验的重要方法之一,但目前应用XRF法对标准物质进行均匀性检验还存在争议。由于均匀性检验要求称样量为最小取样量,而采用常规粉末压片或熔融制样进行XRF均匀性检验时称样量一般均大于最小取样量,得到的结果在理论上不足以支撑样品在最小取样量条件下是否均匀。本研究称取0.1 g样品,以四硼酸锂、偏硼酸锂和氟化锂(质量比为45∶10∶5)为混合熔剂,碘化氨为脱模剂,熔融制备样片;采用经验系数法建立了SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、Na2O、K2O、Ti、P和Mn共10个测量组分的标准曲线,各组分校正曲线的相关系数在0.9973~1.0000之间。对制样条件的实验优化结果表明,样品与熔剂比为1∶4,以2滴0.2 g/mL碘化氨为脱模剂,在1050℃熔融10 min,熔融制得的样片成型效果最好。对方法参数进行了研究,各组分相对标准偏差值在0.2%~5.3%之间,相对误差小于6.2%,方法精密度和方法准确度均较高。与常规称样量0.65 g熔片结果相比,两种方法实验结果一致。本研究为X射线荧光光谱法在地球化学标准物质均匀性检验中的应用提供了依据。

金矿分析样品取样量和制备的探讨与研究

金矿石样品的加工、缩分的最小取样量,对于含颗粒金样品,一直都是较难解决的课题。本文以代表性矿区的实际样品为素材,对金矿石分析流程中样品取样量、试样制备两个主要环节进行了深入探讨。对样品取样量的影响因素、样品取样量的控制、不同粒度样品中金的分布、样品缩分、残金比、磨矿时间等关键步骤,进行了细致的研究。

取样量对羽毛绒混纺产品定量分析结果的影响

本文针对不同含量的羽毛绒混纺产品,考察不同取样量时混纺比例,统计分析得出置信界限,选出最优取样量。结果表明,羽毛绒混纺产品定量分析试验中,5克取样量即能完全满足GB/T 2910.1标准试验需求,又符合目前国家倡导的低碳节能环保的理念,同时也比较经济合理。

华北落叶松林土壤水分空间变异与合理取样量

准确描述森林土壤含水量的空间异质性并确定合理取样量,对理解林地生态和水文过程有重要意义。本研究结合传统统计学和地统计学方法,调查分析了在土壤湿润、干旱两种情况下的华北落叶松林土层(0~10cm、10~20cm和20~30 cm)土壤含水量的空间异质性,并用蒙特·卡罗抽样法确定了土壤含水量的合理取样量。结果表明,土壤湿润时各土层土壤含水量的变异系数均小于土壤干旱时,且均属中等变异。不同土壤湿度下各土层土壤含水量的空间结构有所差异,土壤湿润时各土层土壤含水量的块金值均高于土壤干旱时;土壤干旱时0~10 cm土层土壤含水量表现为较强的空间自相关,其他土层及土壤湿润时各土层土壤则表现为中等强度的空间自相关;土壤变湿润后,土壤含水量的变程在0~10 cm和10~20 cm土层增加明显,但在20~30 cm土层变化较小。在90%置信区间下,若将评估误差控制在10%以内,0~10 cm、10~20 cm和20~30 cm土层土壤所需的最少取样数量在土壤干旱时分别为7、5和7个,在土壤湿润时分别为4、4和7个,即土壤干旱时所需的最少取样量大于土壤湿润时。考虑到研究区内存在频繁而明显的季节性干旱,在制定合理、高效的土壤含水量取样方案时,应考虑林地土壤含水量的空间异质性,并采取土壤干旱时的取样量。

取样量与烘干时间对总悬浮物测定结果的影响

就取样量和烘干时间两个因素的变化对总悬浮物测定结果的影响程度进行了探讨。结果表明 ,取样量是造成悬浮物测定结果准确与否的主要因素 ,而不同的烘干时间对测定结果的精密度不会造成明显的影响。随着取样量的逐步减少 (从 2 0 0 0 ml减至 50 ml) ,平行样的相对偏差则从 2 7%上升到 4 5 5%。为了使相对偏差≤ 1 5% ,取水量必须满足其中的总不可滤残渣达到 6 2 mg以上。