锯缘青蟹皮层反应与受精膜形成研究

锯缘青蟹成熟卵子排出时具有两层卵黄膜 ,卵子排出后形成壳膜 ,与卵子附着有关。成熟卵子具有两种皮层颗粒 ,精子入卵后 ,皮层反应开始 ,两种皮层颗粒相继胞吐。首先由致密颗粒胞吐 ,形成一层很薄的膜性结构 ,接着环形颗粒大量胞吐 ,其内含物融合 ,并与外面薄层融合为受精膜。

拟穴青蟹受精膜形成过程中线粒体的变化及功能

采用透射电子显微镜研究了拟穴青蟹受精膜形成过程中线粒体的变化及其功能。结果显示,大量线粒体首先高度密集于即将发生胞吐的皮质中;随着胞吐的发生,线粒体也随之快速分散到皮层反应部位,线粒体通过分裂、出芽等方式而迅速增多,内质中的线粒体大量向皮质迁移,参与皮层反应;当受精膜开始举起时,线粒体多聚集在新质膜下,参与新质膜的修复和形成;受精膜完全举起后,皮质中的线粒体迅速减少。线粒体在形态、数量及分布等方面的变化,能够反映受精膜形成不同阶段生理活动的旺盛程度以及需能情况,并从细胞水平阐释受精膜形成机制。

拟穴青蟹受精膜形成过程中环形颗粒的发生与胞吐

为了揭示拟穴青蟹受精膜形成机制,采用透射电子显微镜研究了其受精膜形成过程中环形颗粒的形成与胞吐。结果显示,拟穴青蟹精子入卵后,发生皮层反应而形成受精膜。皮层反应包括致密颗粒首先胞吐以及环形颗粒的相继多轮胞吐。每轮环形颗粒的胞吐参与到受精膜的平缓期、增厚期和举起期3个阶段。环形颗粒的形成主要发生在受精膜的增厚期,受精卵的皮层和靠近皮层的内质中都在形成大量的环形颗粒,并且迅速移至皮层质膜附近发生爆发性胞吐,参与到受精膜的快速形成中。环形颗粒的形成与2种卵黄颗粒以及脂滴密切相关,在皮层中发现了线粒体参与其中,推测在拟穴青蟹受精卵的皮层和内质中可能存在环形颗粒合成的两套不同机制。研究表明,卵黄颗粒、脂滴及环形颗粒在拟穴青蟹受精膜形成过程中发挥重要作用。

受精鸡卵尿囊绒膜试验作为眼刺激试验替代方法的研究

目的 探讨受精鸡卵尿囊绒膜试验 (HET CAM)是否可作为体内眼刺激试验 (Draizetest)的一种替代方法。方法 用HET CAM的两种方法 ,即显微镜观察 (HET CAMscore)和台盼蓝染色法 (CAM TB)对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,并与Draizetest两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4h作用值 (S2 4 )结果进行相关性比较。结果 HET CAMscore与MAS和S2 4的相关系数分别是 0 84 7和 0 779,CAM TB与MAS和S2 4分别是 0 86 2和 0 831。结论 HET CAM可用于替代Draizetest。

唇受精的细胞学研究

唇精孔器属深凹陷、短孔径型。精子在受精后2s到达精孔管、5s进入卵子。受精后8—15min,卵子进入第二次减数分裂后期。受精后10min,开始形成雄性原核。受精后20min,进入第二次减数分裂末期。受精后25min,雌性原核形成。受精后30—35min,雌性原核向雄性原核移动。受精后40min,雌雄原核接近。受精后50min,雌雄原核结合。受精后70min,受精卵进入第一次有丝分裂中期,受精后80min,进入第一次有丝分裂后期,受精后120min,进入末期。卵黄降解与其内部或外周小泡的泡状缺口紧密相关。雌雄原核结合是精子星光扩张、牵引和细胞质流动的共同结果。有多精入卵的现象。

中国对虾(Penaeus chinensis)孵化膜的形成

中国对虾成熟卵子释放于海水后 ,无论受精发生与否 ,位于质膜凹中的皮质棒都可向外排出。皮质棒排出同时也将卵黄膜举起。皮质棒排出过程中 ,由基部开始逐渐向上进行溶解扩散 ,皮质棒之间相互融合形成均质的凝胶膜。精子入卵后 ,受精膜举起。孵化膜由卵黄膜、凝胶膜和受精膜融合构成 ,保护胚胎发育 ,免受有害物质的侵扰。

减数分裂和受精的突变——嵌合体和性嵌合体

家蚕具有从减数分裂到受精的突变。这在其它生物是看不到的。由于家蚕的卵是多精受精,以决定卵(分割卵)发生的,所以这些突变表现为嵌合体。胜木(1927)发现的遗传性嵌合体系统是因为极核也受精,而成两个受精核,故产生嵌合体。同样的嵌合体系统,田中也发现过,这是受第3染色体上的基因所支配。另外,有的系统缺乏使与受精无关的精核非活性化的机制。这样在正常的受精核以外,由于精核的单性发生,显示出卵色嵌合体,但它们完全不孵化。用这些嵌合体,能够研究与发生有关的基因和关于生理突变基因的表现。在此,就嵌合体的发生机构和其基因的表现机构进行介绍。

A Protein Extracted from Mouse Sperm That Plays an Important Role in Fertilization

A membrane protein was isolated from mouse sperm heads that had undergone acrosomal reaction induced by C2+ ionophore, A 23187, which, with a molecular weight of 77.6 kd, shows capability to block egg-sperm fusion. As revealed by analysis usintg isotopic markers, this protein is one of the chief membrane proteins of inner acrosomal membrane or the outer membrane of equatorial segment and Post-acrosomal region; treatment of mouse sperms with 0.6 μg/ml of the Purified protein for 30 minutes reduced the sperm-egg fusion index by 51%.The above results led us to the conclusion that the protein is an active participant in sperm-egg fusion. The possible existence of sperm receptor on egg plasma membrane was discussed.

为什么只有一颗精子入卵

在雌雄交配中,千百万精子蜂涌而上,都力图进入卵子,可是最终只有其中之一和卵子结合。受精之后立即产生一种封锁机制,就像关闭了大门那样,把别的精子拒之门外。再也无法跨入。这个过程,既合理又微妙,令人惊叹。从遗传的角度看,精子与卵子各含有一组染色体,两者结合后就产生了具有二组染色体的新个体。这是正常的情况,每每如此,代代如此,从而维持了遗传的稳定性。如果有两颗精子同时入卵受精,将产生出不正常的三倍体,这对于生物来说,则是不可容忍的灾难,所以大自然坚决制止了这种可能性。