基于网络药理学及实验验证探讨固肺汤治疗变应性鼻炎哮喘综合征的潜在机制

目的采用网络药理学、分子对接和动物实验方法,探讨固肺汤治疗变应性鼻炎哮喘综合征(Combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)的潜在作用机制。方法利用TCMSP数据库并结合文献收集固肺汤的活性成分和靶点,通过GeneCards、DisGeNET等数据库获取CARAS相关靶点;采用Venny工具筛选交集靶点后应用STRING数据库绘制蛋白相互作用网络并进行核心靶点的筛选;利用Metascape对交集靶点进行基因本体(Gene Ontology,GO)及基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路富集分析;运用SYBYL与Pymol等软件完成主要活性成分与关键靶点的分子对接和结合能力预测;根据网络药理学结果进行动物实验初步验证。结果共筛选出固肺汤组方主要活性成分117个、药物靶点285个,其中可能作用于CARAS的靶点97个;这些靶点主要涉及对脂多糖的应答、细胞黏附调节、细胞因子产生的正调控等生物学进程,并主要富集在AGE-RAGE、IL-17、NF-κB、PI3K-Akt等信号通路。获得了TNF、IL-6、RELA、CXCL8、IL-4、JUN等关键靶点;分子对接结果显示,调控网络中的关键靶点与相关活性成分之间结合活性较高。通过动物实验验证,固肺汤可下调哮喘小鼠IL-4、IL-6mRNA相对表达水平,减少肺组织炎症浸润。结论通过网络药理学及实验研究,揭示了固肺汤对变应性鼻炎哮喘综合征作用具有多成分、多靶点、多通路的作用机制特点,为后续的实验研究及临床应用提供了依据。

浅议从风论治变应性鼻炎哮喘综合征

变应性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)是最为常见的免疫相关的气道炎症性疾病,为变应性鼻炎和哮喘的联合诊断,其联合诊断和联合治疗的思路恰与中医学整体观相符合。本文在追溯历代文献和跟师临证实践的基础上,提出CARAS的病因主要为风邪袭肺,而风邪有外风和内风之分,外风致其突然发病,内风则致其反复发作,缠绵难愈。临证诊治时,着重从"风"论治,既可散寒清热涤痰疏外风,亦可平衡脏腑祛内风。

敏喘克颗粒联合常规西药治疗变应性鼻炎-哮喘综合征临床研究

目的观察敏喘克颗粒联合常规西药治疗变应性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的疗效并初步探讨其疗效机理。方法采用随机数字表法将69例CARAS患者分为对照组34例和治疗组35例。2组均予口服茶碱缓释片并外用布地奈德鼻喷雾剂,治疗组在对照组基础上予敏喘克颗粒,每日1剂,每日2次口服。2组均30 d为1个疗程,观察2个疗程。观察2组哮喘控制疗效及临床疗效,比较2组治疗前后中医症状评分及体征评分,血清免疫球蛋白E(IgE)、白细胞介素(IL)-4、IL-33、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)水平。监测2组安全性指标及不良反应情况。结果2组各脱落2例。治疗组哮喘控制总有效率为87.88%(29/33),对照组为65.63%(21/32),2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组临床疗效总有效率为87.88%(29/33),对照组为56.25%(18/32),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后症状体征总分下降(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组症状体征总分低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后鼻塞、鼻痒、流涕、咳嗽、喘促、气急、胸闷分级差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗后比较,治疗组上述症状程度分级比较差异无统计学意义(P>0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后血清IgE、IL-4、IL-33水平显著降低,TNF-α、IFN-γ水平明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,治疗组IgE、IL-4、IL-33、TNF-α、IFN-γ水平改善优于对照组(P<0.05)。2组安全性指标无明显异常,未见明显不良反应。结论敏喘克颗粒联合常规西药可有效改善CARAS患者的临床症状,其可能通过降低IgE、调节Th1/Th2水平、抑制炎性介质释放发挥治疗CARAS的作用。

糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征患儿中的应用研究

目的分析糖皮质激素吸入联合脾氨肽在过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)患儿中的应用效果。方法选取90例CARAS患儿,采用随机数字表法分为对照组(n=45)与研究组(n=45)。对照组患儿采用糖皮质激素吸入治疗,研究组在对照组基础上应用脾氨肽治疗。比较两组患儿的临床疗效,治疗前后炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、免疫因子[免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]以及不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率95.56%较对照组的80.00%高(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IL-4(40.65±5.89)pg/ml、hs-CRP(9.52±2.57)mg/L均较对照组的(49.60±5.85)pg/ml、(12.86±3.00)mg/L低(P<0.05)。治疗3个月后,研究组IgG(6.85±1.02)g/L、IgM(2.90±0.59)g/L均较对照组的(5.94±1.00)、(2.30±0.45)g/L高(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,结果无差异性(χ^(2)=0.450,P=0.502>0.05)。结论糖皮质激素吸入联合脾氨肽治疗儿童CARAS效果确切,可以有效抑制机体炎症反应,增强其免疫功能。

王孟清教授运用“伏邪”理论治疗小儿过敏性鼻炎-哮喘综合征临证撷菁

过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)是指同时发生的临床或亚临床上呼吸道过敏性症状(过敏性鼻炎)和下呼吸道过敏性症状(哮喘)的呼吸系统常见疾病,发病率高,对患儿的生活质量影响大。CARAS属于中医“鼻哮”、“哮病”范畴,可按鼻哮诊治。本病与“伏邪”蛰伏、缠绵不愈、反复发作的致病特点类似。王孟清教授论治本病擅用伏邪理论,认为本病核心病机为“伏邪潜肺”,临证需辨明伏风、伏痰、伏热等证候,同时立足于中医整体观,采用肺鼻同治、分期论治的方案早期干预、截断邪气伏藏的病势,可以有效预防哮喘的发生、减少哮喘的发作。

吴力群治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征核心组方及其分子作用机制研究

目的:基于数据挖掘及网络药理学方法,探讨吴力群教授治疗儿童过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)用药规律,分析核心组方的分子作用机制。方法:将收集的CARAS病例录入临床科研信息共享系统,采用复杂网络分析获取吴力群治疗儿童CARAS核心组方。应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)获取核心组方药物靶点,使用MalaCards、GeneCards、OMIM、DrugBank数据库分别获取过敏性鼻炎和哮喘疾病靶点取并集。应用CytoScape 3.7.1及STRING 11.0平台构建中药活性成分-靶点、蛋白相互作用(PPI)网络,借助MetaScape对共同靶点进行基因本体论(GO)及京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析,并通过微生信绘制柱形图和气泡图。结果:共收集140例CARAS患儿878诊次处方,涉及中药177种,药性以温、平、寒居多,药味以甘、苦、辛为主,归经以肺经、脾经、胃经为主,通过复杂网络共获取11味核心组方。其中核心组方药物活性成分46种,涉及254个靶点,疾病靶点984个,交集靶点112个。结论:吴力群治疗儿童CARAS核心组方为法半夏、陈皮、茯苓、瓜蒌、炒莱菔子、白芷、辛夷、防风、银柴胡、乌梅、醋五味子等,主要通过多成分、多靶点、多途径发挥治疗CARAS作用,为后续实验研究及临床应用提供参考。

阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎引起的上气道咳嗽综合征的有效性及安全性

目的分析阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗儿童变应性鼻炎(AR)引起的上气道咳嗽综合征(UACS)的有效性及安全性。方法选取2020年1月至2022年12月收治的86例AR引起的UACS患儿为研究对象,以治疗方案的差异将其分为对照组(43例,孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂)和研究组(43例,阿奇霉素+孟鲁司特钠+糠酸莫米松鼻喷雾剂)。比较两组的治疗效果。结果研究组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的咳嗽积分、儿童疼痛行为量表(FLACC)评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的呼出气一氧化氮(FENO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及辅助性T细胞2(Th2)低于对照组,辅助性T细胞1(Th1)、Th1/Th2高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素联合孟鲁司特钠、糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗AR引起的UACS能够改善患儿的咳嗽症状,调节临床指标,利于提高整体临床疗效,且安全性高,具有较高应用价值。

盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对Th17/Treg的影响

目的探讨盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床效果及对辅助性T17细胞(Th17)/调节性T细胞(Treg)的影响。方法选取2021年2月至2022年3月收治的120例过敏性鼻炎-哮喘综合征患者为研究对象,以随机数字表法将其分为对照组与观察组,各60例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上加盐酸左西替利嗪口服溶液。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的过敏性鼻炎症状评分低于对照组,哮喘控制测试评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白E(IgE)、降钙素原(PCT)水平均低于对照组,干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的Th17、Th17/Treg低于对照组,Treg高于对照组(P<0.05)。结论盐酸左西替利嗪口服溶液联合孟鲁司特钠治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征可有效改善患者临床症状,减少炎性因子释放,改善Th17/Treg水平,值得推广与应用。

基于伏邪致病探讨过敏性鼻炎-哮喘综合征的治疗思路与方法

过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)归属于“同一气道,同一疾病”,是呼吸系统常见的变态反应性疾病,其发病率高,缠绵难愈,且西医治疗手段有限。中医药在减轻患者症状,减少发作次数等方面具有明显优势,而且疗效显著。本文以伏邪致病为基本理论,探讨过敏性鼻炎-哮喘综合征的发病特点、病因病机及治疗原则,为该病在临床诊疗中提供思路与方法。

基于“玄府-阳热怫郁”理论辨治儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征

儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征为儿童常见慢性呼吸道疾病,临床病证难治,复发率高。基于“玄府-阳热怫郁”理论,认为玄府闭密,气液失和,阳热怫郁为其关键病机。气热搏结,痰湿伏内,内外引动,择机发为鼻炎及哮喘。儿童体虚,肺、脾、肾常不足,玄府难以濡养,导致肺气壅肃,脾浊湿附,肾水腻灼。故治疗从气、湿、热角度进行分析,以“疏、清、运”法为根本贯穿始终,清郁不忘祛邪达金、宣通不忘益正培土,辨急缓,遵寒热实虚。临床灵活组方,重用开玄通郁药物,效果显著。

基于数据挖掘高建忠主任治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征经验

目的基于古今医案云平台及SPSS Modeler系统探析高建忠主任治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的用药规律。方法收集2021年1月—2022年12月于山西中医药大学附属医院经方门诊及山西省中西医结合医院治未病中心治疗的116例CARAS患者的311首处方,使用古今医案云平台和SPSS Modeler系统建立医案数据库,采用数据挖掘方法,结合高主任临床治疗CARAS的学术经验,进行药物分析。结果在筛选收集的311首处方,66味中药中,药物使用频率在30%以上的分别为麻黄、炒鸡内金、细辛、五味子、干姜、蝉蜕等17味中药。核心处方为“小青龙汤”“定喘汤”和“麻黄附子细辛汤”。结论高主任治疗CARAS,从“寒饮”立论,以小剂温化为主,兼清解郁热、运中通腑,临床疗效确切。

益气温阳化饮方联合常规西药治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果分析

目的:分析益气温阳化饮方联合常规西药治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果。方法:选取2020年9月-2023年3月北京市宣武中医医院收治的CARAS患者64例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,各32例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组基础上给予益气温阳化饮方治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.039)。治疗后,两组血清免疫球蛋白E、呼出气一氧化氮水平低于治疗前,且治疗组低于对照组,两组第1秒用力呼气容积占预计值百分比、呼气峰值流速占预计值百分比高于治疗前,且治疗组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:益气温阳化饮方联合常规西药治疗CARAS的效果显著,可改善患者肺功能,提高免疫功能,减轻炎性反应。

温肺通窍方联合西药治疗过敏性鼻炎哮喘综合征患儿的临床效果及对其血清Th1/Th2细胞因子表达的影响

目的探讨温肺通窍方联合西药治疗过敏性鼻炎哮喘综合征(CARAS)患儿的临床效果及对其血清Th1/Th2细胞因子表达的影响。方法将80例CARAS患儿随机分为参照组和研究组各40例。参照组接受常规西药治疗,研究组接受温肺通窍方联合西药治疗。比较两组的临床疗效、血清Th1/Th2细胞因子水平及不良反应。结果研究组治疗总有效率为95.00%,高于参照组的80.00%(P<0.05)。治疗后,研究组的血清IL-2、IFN-γ水平高于参照组,IL-4、IL-6水平低于参照组(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率为12.50%,与参照组的10.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论温肺通窍方联合西药治疗CARAS效果确切,可明显调节患儿血清Th1/Th2细胞因子表达,且安全可靠。

布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响

目的探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(CARAS)的效果及对过敏反应、炎性因子水平的影响。方法选取2019年2月至2022年3月收治的100例CARAS患者为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组,各50例。对照组给予盐酸左西替利嗪治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的鼻痒、喷嚏、鼻塞、呼吸困难评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的白细胞介素-22(IL-22)、白细胞介素-8(IL-8)及免疫球蛋白E(IgE)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的IL-22、IL-8、IgE水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FVC、FEV_(1)高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合盐酸左西替利嗪治疗CARAS的效果明显,能抑制炎性因子水平,减轻过敏反应,从而改善患者肺功能。

皮下免疫治疗对局部变应性鼻炎伴哮喘患者的疗效及安全性评价

目的探究皮下免疫治疗(subcutaneous immunotherapy,SCIT)对局部变应性鼻炎(local allergic rhinitis,LAR)伴哮喘患者的疗效,并评价其安全性。方法2019年6月~2022年6月间绵阳市中心医院收治的LAR伴哮喘患者,观察组36例,对照组35例,两组患者均接受哮喘规范化治疗,观察组另给予SCIT,对照组给予安慰剂。治疗12个月后评估患者临床疗效,评估患者症状评分、用药评分,检测并比较治疗前、后血清特异性IgG4(sIgG4)和特异性IgE(sIgE)水平,采用鼻结膜炎相关生活质量问卷(rhinoconjunctivitis quality of life questionnaire,RQLQ)评估患者生活质量,统计治疗期间不良事件发生情况。结果与治疗前比较,两组患者治疗12个月时哮喘症状总评分(total asthma symptom score,TASS)和鼻部症状总评分(total nasal symptom score,TNSS)均降低(P均<0.05),观察组TASS和TNSS均较对照组降低(P均<0.05);与治疗3个月比较,两组患者治疗12个月时用药积分(total medication score,TMS)均降低(P均<0.05),观察组TMS较对照组降低(P<0.05);两组患者治疗12个月时sIgG4水平升高(P<0.05),sIgE降低水平(P<0.05);观察组sIgG4水平较对照组升高(P<0.05),两组sIgE水平无显著差异(P>0.05);两组患者治疗12个月时RQLQ评分降低(P<0.05),观察组RQLQ评分较对照组降低(P<0.05);观察组和对照组治疗期间不良事件发生率分别为16.67%和8.57%,二者比较差异无显著性(P>0.05)。结论SCIT能够有效改善LAR伴哮喘患者的临床症状,减轻Ⅰ型变态反应,提高患者生活质量,安全性较高。

刘建秋应用角药治疗变应性鼻炎合并上气道咳嗽综合征经验三法

刘建秋教授认为本病为本虚标实之证,其病机为素体肺脾肾三脏虚损,遇外感之邪犯表,外邪郁而入里致阴虚血瘀。分为风邪犯肺型,阴虚血瘀型。治则上应注重治病求本,表里同治,未发应“先安未受邪之地”,解表同时应注意顾护正气,防止病邪进一步传变。以病因病机三脏俱虚为切入点,应用三足鼎立之角药,提出经验三法针对不同证候采用不同配伍施治,且患者多素体本虚,提倡“肺鼻同治”“津血同治”“肺脾肾同治”的理念,在治疗本病时取得较好的临床疗效。

针药并用治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征的疗效观察及对FeNO、FEV_(1)%、PEF的影响

目的观察针药并用治疗儿童过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndrome,CARAS)的临床疗效及对呼出气一氧化氮(fractional exhaled nitric oxide,FeNO)、1秒率[第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in the first second,FEV_(1))/用力肺活量(forced vital capacity,FVC)]、呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)的影响。方法将90例CARAS患者随机分3组,每组30例。对照1组采用沙美特罗替卡松气雾剂联合孟鲁司特钠治疗,对照2组采用针刺治疗,治疗组采用针刺联合沙美特罗替卡松气雾剂及孟鲁司特钠治疗。观察3组治疗前后中医证候积分、FeNO、FEV_(1)/FVC和PEF的变化,并比较3组临床疗效。结果治疗组临床疗效明显优于对照1组和对照2组(P<0.05)。治疗后,3组中医证候积分低于治疗前(P<0.05),治疗组中医证候积分治疗前后差值明显高于对照1组和对照2组(P<0.05);3组FeNO水平均降低(P<0.05),且治疗组低于对照1组和对照2组(P<0.05);3组FEV_(1)%及PEF水平均升高(P<0.05),且治疗组高于对照1组和对照2组(P<0.05)。结论针药并用可有效改善CARAS患者的气道炎症与肺功能,缓解症状与体征,临床疗效良好。

丙酸氟替卡松联合孟鲁司特在儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎治疗中的价值研究

目的探讨于儿童支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿中应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗的临床效果。方法选取支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿60例,选择随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组实施丙酸氟替卡松治疗,观察组应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗。比较两组临床治疗效果,肺功能指标(用力肺活量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积),哮喘症状和鼻炎症状评分,炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,不良反应发生情况。结果①观察组治疗总有效率为96.67%,高于对照组的73.33%(P<0.05)。②治疗后,两组用力肺活量、呼气峰值流速、第1秒用力呼气容积均升高,且观察组用力肺活量(3.99±1.03)L、呼气峰值流速(172.32±27.53)L/min、第1秒用力呼气容积(2.64±0.62)L高于对照组的(3.36±0.97)L、(154.37±27.42)L/min、(1.97±0.56)L,差异显著(P<0.05)。③治疗后,两组哮喘症状和鼻炎症状评分均降低,且观察组哮喘症状评分(4.93±1.96)分和鼻炎症状评分(3.52±1.27)分低于对照组的(6.60±2.22)、(4.21±1.38)分,差异显著(P<0.05)。④治疗后,两组IL-6和TNF-α水平均降低,且观察组IL-6(93.80±23.63)ng/L和TNF-α(313.51±37.16)ng/L低于对照组的(109.49±26.38)、(351.40±46.38)ng/L,差异显著(P<0.05)。⑤两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论支气管哮喘合并变应性鼻炎患儿应用丙酸氟替卡松联合孟鲁司特治疗的临床效果突出显著,不仅能够有效改善患儿的哮喘症状和鼻炎症状,同时可改善患儿肺功能和炎症因子水平,建议广泛应用于临床治疗中。

温针灸配合药物治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征疗效观察

目的观察温针灸配合药物治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征(combined allergic rhinitis and asthma syndromes,CARAS)的临床疗效及其对血清T细胞免疫球蛋白域黏蛋白域蛋白-1(T-cell immunoglobulin and mucin domain 1,Tim-1)和E-选择素(E-selectin)水平的影响。方法将70例CARAS患者随机分为治疗组和对照组,每组35例。对照组采用常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用温针灸治疗。观察两组治疗前后鼻部症状总评分(total nasal symptom score,TNSS)、哮喘控制测试(asthma control test,ACT)评分、鼻腔生理功能指标(鼻腔黏液纤毛传输时间和清除速度)、肺功能指标[1秒用力呼气量(forced expiratory volume in one second,FEV1)和最大呼气量(peak expiratory flow,PEF)]及血清Tim-1和E-selection水平的变化,比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为97.0%,明显高于对照组的75.0%(P<0.05)。两组治疗后TNSS评分及血清Tim-1和E-selection水平均较显著下降,鼻腔黏液纤毛传输时间均显著缩短,ACT评分、鼻腔黏液纤毛清除速度及肺功能指标均显著上升,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后TNSS和ACT评分、鼻腔生理功能的指标、肺功能指标及血清Tim-1和E-selection水平均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论温针灸配合药物治疗CARAS可缓解鼻炎症状,控制哮喘,改善鼻腔生理功能和肺功能,疗效优于单纯药物治疗,这可能与其降低血清Tim-1和E-selection水平有关。

基于热敏灸疗法治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的研究思路分析

目的:科学化、规范化的设计热敏灸疗法治疗过敏性鼻炎-哮喘综合征的临床研究方案。方法:运用临床流行病学和循证医学的理念与方法,从样本估算、随机化、对照实施、盲法运用等方面阐述热敏灸疗法治疗CARAS的临床试验设计思路,并阐述详细热敏灸方案。结果:科学规范的设计热敏灸疗法治疗CARAS临床试验方案,提高临床研究结果可信性。结论:设计高质量、高水平的临床试验才能科学化、客观化、全面地评价热敏灸疗法的疗效。