非小细胞肺癌组织中血管内皮生长因子和变异型细胞间黏附分子的表达

目的 了解血管内皮生长因子 (VEGF)、变异型细胞间黏附分子 (CD4 4v6 )在非小细胞肺癌 (NSCLC)组织中的表达。方法 采用链霉素抗生物素蛋白 过氧化物酶 (SP)免疫组织化学方法 ,分析VEGF、CD4 4v6在 35例Ⅰ～Ⅱ期、2 7例Ⅲ～Ⅳ期NSCLC患者的癌组织中的表达 ,其中 5 0例患者有淋巴结转移、12例患者无淋巴结转移 ,中、高分化 39例、低分化 2 3例 ;随访 1997年 1月至 1999年 7月期间治疗的 4 2例患者 ,计算 3年生存率 ,用Cox比例风险模型分析生存时间的影响因素。结果 VEGF、CD4 4v6在NSCLC组织中表达阳性率分别为 73% (45 /6 2 )、6 9% (43/6 2 ) ,均明显高于癌旁正常组织 (χ2 值分别为 2 4 2 0 7、2 5 186 ,P均 <0 0 1)。VEGF、CD4 4v6的表达与临床分期及有无淋巴结转移有明显相关 ,有淋巴结转移者的阳性率明显高于无淋巴结转移者 (χ2 值分别为 7 14 6、5 376 ,P均 <0 0 5 ) ;Ⅲ～Ⅳ期患者的VEGF、CD4 4v6阳性率均明显高于Ⅰ～Ⅱ期患者 (χ2 值分别为6 392、12 15 2 ,P均 <0 0 5 )。VEGF、CD4 4v6阳性患者的 3年生存率 ,均明显低于阴性患者 (χ2 值分别为 4 36、7 2 1,P均 <0 0 5 )。除TNM临床分期、有无淋巴结转移外 ,VEGF及CD4 4v6也为影响患者 3年生存率的独立因素。结论 VEGF、CD4

CD44v3基因蛋白在鼻咽癌中的表达以及与肿瘤转移的关系

目的研究粘附分子CD44变异型-3(CD44v3)在鼻咽癌中的表达和肿瘤浸润、转移的关系。方法采用免疫组化两步法检测鼻咽癌组中CD44v3蛋白在鼻咽癌和正常组中的表达差异,以及和鼻咽癌临床特征的关系。结果鼻咽癌组中CD44v3蛋白阳性表达率高于对照组(P<0.001),表达强度随着鼻咽癌的局部浸润程度、淋巴结转移扩大及TNM临床分期增加而增强,相关系数在0.303以上(P<0.05)。结论CD44v3可能和鼻咽癌的浸润、淋巴结转移及临床分期有关。

非小细胞肺癌VEGF、MMP-2、CD44v6的表达及临床意义

对120例非小细胞肺癌(N SCLC)患者的活组织细胞标本进行培养,应用滤膜小室的方法测定癌细胞体外的侵袭性。同时应用酶联免疫吸附法测定患者血清血管内皮细胞生长因子(VEGF)、基质金属蛋白酶-2(MM P-2)、变异型细胞间黏附分子(CD 44v6)的水平。结果发现,VEGF、MM P-2及CD 44v6水平与癌细胞体外侵袭性呈正相关,以VEGF与肿瘤体外侵袭相关性最大。

妊娠滋养细胞疾病患者血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2水平变化及临床意义

目的探讨妊娠滋养细胞疾病血清变异型细胞间黏附分子(CD44v6)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)水平变化及对葡萄胎恶变的预测价值。方法选取妊娠滋养细胞疾病患者60例(葡萄胎47例,侵蚀性葡萄胎9例,绒毛膜癌4例)和同期体检健康妇女30例对照组,检测其血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2水平变化,分析血清CD44v6水平与MMP-2、TIMP-2水平的相关性。结果妊娠滋养细胞疾病患者血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2均高于对照组(P均<0.05),且葡萄胎、侵蚀性葡萄胎、绒毛膜癌血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2呈逐渐升高状态,不同类型患者比较均具有统计学差异(P均<0.05)。2年随访47例葡萄胎10例发生恶变,37例未发生恶变;恶变患者血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2均高于未恶变患者(P均<0.05)。Logistic回归分析显示,血清CD44v6、MMP-2、TIMP-2水平升高均是葡萄胎恶变的危险因素(P均<0.05);Pearson直线相关性分析显示,血清CD44v6和MMP-2、TIMP-2之间均呈正相关(r分别为0.721、0.882,P均<0.05)。结论妊娠滋养细胞疾病患者血清CD44v6和MMP-2、TIMP-2水平均出现不同程度的升高,三者协同作用,共同促进妊娠滋养细胞疾病的发生及进展。

胰腺癌中Ezrin蛋白和CD44v6蛋白的表达及其临床意义

目的探讨Ezrin蛋白和CD44v6在胰腺癌中的表达情况及其临床意义。方法采用免疫组织化学检测胰腺癌组织中Ezrin蛋白及CD44v6的表达,并用单因素分析法研究其与临床病理因素的关系。结果Ezrin蛋白和CD44v6阳性表达率在TNM分期和淋巴结转移两指标分组间有统计学意义(P<0.05);患者的性别、年龄、术后生存、肿瘤直径、分化程度等指标分组间阳性表达率差异无统计学意义(P>0.05)。胰腺癌中Ezrin蛋白和CD44v6表达呈正相关(r=0.38,P<0.05)。结论Ezrin蛋白和CD44v6异常表达可能与胰腺癌侵袭转移有关;两者可能协同参与肿瘤的侵袭和转移;两者的联合检测可能有助于判断胰腺癌浸润的转移潜能,为临床治疗及预后提供新的靶点。