木材材性株内径向变异模式初探──Ⅲ.种植密度对湿地松、火炬松木材密度径向变异模式的影响

对两个地区不同种植密度的湿地松、火炬松进行了微密度分析，研究了种植密度对木材密度径向变异模式的影响。主要结果是：种植密度对湿地松和火炬松各密度特征值径向变异模式的影响，主要表现在变异曲线平均水平高低的变动，而对变异曲线形状的影响并不显著。种植密度对湿地松和火炬松各年轮宽特征值径向变异模式的影响，主要表现在年轮宽度RW和早材宽度EW变异曲线平均水平高低的变动和RW、EW与晚材宽度LW变异曲线形状的变动。种植密度对年轮密度RD的影响从年轮内宽度和年轮密度变异曲线平均水平高低两个方面起作用，出现较复杂的情况，并非所有情况下都是单调的正相关。

木材材性株内径向变异模式初探IV.17个欧美杨无性系木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对１７个欧美杨无性系木材密度径向变异模式进行了初步研究。主要结果是：各无性系各株木材密度株内径向变异曲线概貌大体一致。但相同母本的不同无性系间以至无性系内株间都存在一定的差异。因此，对变异模式的描述必然带有一定的不确定性。不同年龄上的年轮平均密度在无性系间差异显著。不同无性系的年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉。但无性系间的年－年相关显著，表明了在无性系间进行早期选择的可行性。年轮平均密度与年轮内最大、最小密度的关系，在年龄影响下和无性系影响下的两个变异过程中分析，结果有差别。年轮平均密度与年轮宽度的关系在年龄影响下的变异过程中分析，表现为不显著的负相关，而在无性系影响下的变异过程中分析，多数情况下相关显著。

木材材性株内径向变异模式初探VI 19个杉木种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对１９ 个种源杉木的木材密度径向变异模式进行了研究。不同种源间和种源内株间，年轮平均密度的径向变异曲线都存在一定的变异，但此变异主要表现在种源内株间。年轮平均密度的幼龄—成熟相关性从第３ 年起就极显著。由微密度分析得出的一系列密度和年轮宽特征值间的相关分析表明，在年龄影响下的变异过程中，年轮内密度变异曲线随年轮宽的变动导致晚材率变动的效应较为显著，年轮平均密度主要受晚材率影响；年轮平均密度与年轮宽呈特别显著的负相关。而在种源影响下的变异过程中分析，上述效应不明显，而不同种源间密度变异曲线的上下移动影响显著；年轮平均密度主要受早材平均密度影响；

木材材性株内径向变异模式初探Ⅱ．七个加勒比松种源木材密度径向变异模式的研究

以微密度分析对属三个变种的七个加勒比松种源的木材密度径向变异模式进行了研究。主要结果是；各种源各株木材密度的径向变异曲线概貌大体一致，但不同种源间和种源内不同株间变异模式都有一定的变异，存在一定程度的不确定性；年轮平均密度的种源间差异在成熟材的大部分年龄上达０．０５或０．０１水平显著，而在幼龄材的半数年龄上差异不显著；表征变异模式的数字特征的种源间差异不显著。种源间和种源内株间年轮平均密度变异曲线间存在一定程度的交叉，种源间的年－年相关较显著，株间则大部分情况下相关不显著，但差异较大的株间相关显著。密度特征值间和密度特征值与年轮宽特征值间的关系，在年龄影响下和种源影响下两个变异过程中的分析结果，一部分比较一致，一部分则有差别。ＲＤ与ＲＷ的负相关主要表现在年龄影响下的变异过程中，而在种源影响下的变异过程并不显著。

杉木地理种源变异模式

通过对81个杉木种源生长、材性和分枝性状的研究,发现种源之间在所有7个性状上均存在显著差异。利用主分量分析和聚类分析结果,可以将81个种源分成8个不同特性的类群。典型相关的结果表明,种源的生物学性状与地理坐标(经度、纬度)紧密相关,性状具有明显的地理变异趋势。通过相关分析和趋势面分析,发现在生长性状(H_8、D_8、H_2)与地理纬度之间存在显著的负相关,与经度相关不明显;木材比重(SG) 自东向西有递减的趋势;分枝性状(NB、NW)以东经106°～112°、北纬25°～28°的区域为中心,向东西递减,向南北递增;东南部种源的冠幅似乎有较西北部种源大的趋势。杉木生长、材性和分枝性状似乎主要是以渐变群的方式变化的。

桤木人工林木材性质的径向变异模式研究

研究表明,14年生桤木人工林的木材性状,由髓心至树皮,在生长轮间存在着明显的变异性.木材密度的径向变异为"波动渐高型";纤维长度随轮龄递增,开始时的增加速度较慢,9a后的增加速度加快,径向呈递增稳定的形式,其径向变异模式归于panshinII类型;生长轮宽度在1～7a中呈现出逐渐上升的趋势,7轮之前在某一范围内波动,并在7年生时达到最大值,之后逐渐下降.

木材材性株内径向变异模式研究初探V.15个欧美杨无性系木材纤维长度的径向变异模式的研究

１５个欧美杨无性系木材纤维长度的株内变异模式大致相似，但各无性系间以至无性系内株间仍有差异。纤维长度变异模式的数字特征在无性系间有显著差异，表明纤维长度在无性系间选择有潜力，选择不仅可在纤维长度的平均水平上，而且也可在变异模式上进行。用聚类方法，将１５个无性系的纤维长度径向变异模式分为３组，并可用数学公式Ｙ＝Ｃ１＋Ｃ２×Ｘ２＋Ｃ３ｅｘｐ（－Ｃ４×Ｘ１）表达。不同无性系系变异曲线虽有交叉，但年－年相关显著。

甘蔗不同世代性状的变异模式与重演能力

甘蔗15个家系有性和无性世代6个主要经济性状变异模式的分析表明,有性世代除丛有效茎数外,其他性状的群体均值低于无性世代,而所有性状的变异系数大多超过无性世代.显示出基因型—环境互作对甘蔗早期世代性状表达的效应.世代间性状表现的重演能力,以株高和锤度最强,茎径、丛有效茎数和丛重稍弱,锤重最弱.根据2个世代性状的变异模式和重演能力,CP72-1210×崖84-153和新台糖1号×崖71-374被认为是理想的高糖组合;崖79-222×崖84-153和粤农73-204×科5是理想的高产组合.针对这些组合的性状遗传变异特点,采用相适应的选择策略,有可能筛选出符合甘蔗育咱目标的高产高糖无性系.

人囊性纤维化跨膜电导调节子蛋白的变异模式研究

【目的】编码囊性纤维化跨膜电导调节子(Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)蛋白的基因突变可引起囊性纤维化,但该蛋白错义点突变的变异模式尚无报道。【方法】先用氨基酸对可预测性为指标将人CFTR蛋白及其178个错义点突变的氨基酸序列转换成标量序列,然后分析变异前后被替换掉的和替换出的氨基酸对的变化。【结果】97.19%的变异发生在不可预测的氨基酸对;87.08%的变异涉及1个或2个被替换掉的氨基酸对,其实际频率大于预测频率;15.17%的变异带来1个或2个替换出的氨基酸对,它们在正常的CFTR蛋白是不存在的;共有122个变异导致替换出的氨基酸对的实际频率小于预测频率。【结论】不可预测的氨基酸对对变异更敏感,变异的趋势是缩小氨基酸对实际频率和预测频率之间的差距,使氨基酸对的构成更加随机化,而人CFTR蛋白的这种退行性变导致了囊性纤维化。

“一颗印”民居的变异模式及其适应性探析

在实际调研的基础上,以传统"一颗印"民居模式进行自我调整较为突出的几种诱导因素——生产生活方式、基地条件、功能需求、宗教信仰等为切入点,总结"一颗印"民居常见的几种变异模式;并分别探析它们对相应诱导因素的应对策略以及具体措施,这对如何认知地域传统和进行新的建筑设计具有重要的启示意义。

杨树无性系微纤丝角的时空变异模式

应用X射线衍射法对 7个杨树无性系微纤丝角进行了测定。结果表明 ,7个无性系在胸径处的微纤丝角存在一定的差异 ,但差异未达显著水平 (α =0 0 5 )。 7个无性系胸径处微纤丝角平均值大小顺序为I- 72 >I- 6 9≥NL - 80 35 1>南林 - 1388>南林 - 895≥南林 - 4 4 7>南林 - 95 ,其中NL - 80 35 1、I - 6 9杨、I- 72杨与南林 - 95存在较明显差异 ,胸径处的微纤丝角均比南林 - 95杨约高出 30 %以上。杨树微纤丝角的径向变异规律为 :在幼龄阶段 (1～ 3年 )微纤丝角逐渐增大。此后又逐渐减小 ,多项式方程可较好地描述杨树微纤丝角的径向变异规律 (R2 =0 82 6 )。微纤丝角在株内纵向变异规律为同一年轮内微纤丝角变化呈“马鞍型” ,微纤丝角在树木基部最大 ,随着树高的增加逐渐减小 ,当树高到达 13 6m后 ,微纤丝角又开始增大。微纤丝角在株内纵向变异规律也可用多项式方程来描述 (R2=0 6 16 )。本研究结果可为杨树无性系的早期选育和杨树人工林定向培育提供理论依据。

水杉木材化学成份变异模式及其纸浆林的采伐年龄

通过对水杉木材主要化学成份木素、纤维素、多缩戊糖、苯醇抽提物含量株内径向和轴向变异模式的研究,确定了水杉纸浆林的最佳采伐年龄。结果表明:(1)径向上,水杉木材纤维素含量由髓心向外呈递增模式,14 后趋于稳定;木素、多缩戊糖和苯醇抽提物含量由髓心向外递减,其中木素、多缩戊糖 14 年后趋于稳定,多缩戊糖抽提物含量 16 年后趋于稳定。(2)轴向上,多缩戊糖含量随着树干高度的增加而减少;纤维素和木素的大致变异模式为随着树干高度的增加而减少;苯醇抽提物没有明显模式。(3)水杉纸浆林最佳采伐年龄为 14 年左右。

汉语称呼语连续统模型及其功能变异模式

本文尝试运用标记理论,对汉语的称呼系统进行分析和归纳,以构建称呼语形式和功能的关联模式。本文以称呼语所反映的亲密程度和发话人意图为参数归纳出四种关联模式,认为称呼语的功能变异是一个渐变的连续统,必须充分考虑语用中的语用知识。

白榆地理变异模式及种源区划研究

从全国十四个省市引入３０个产地的白榆做种源，进行白榆地理变异模式及种源区划研究。白榆属经向渐变类型。种源区划为：东北平原、华北渭河平原、内蒙古和黄土高原、天山南北内陆两盆地等四个种源区，以及华北渭河平原种源区内的西部、中部、东部三个种源亚区。我省湘北、湘东地区引种白榆时，华北渭河平原西部种原亚区为最佳调种区。

被围猎的模因:网络骂詈语的变异模式研究

网络骂詈语不同于传统骂詈语,它们在网络空间中由于种种原因可以产生变异。从模因论的视角来看,骂詈模因在语言的诸要素及要素之要素之间以相似性为媒介单向传递。互联网企业对骂詈语的屏蔽政策只能抹除表示骂詈的字符,并不能消灭骂詈模因,相反,屏蔽政策客观上加速了骂詈模因的传播和骂詈语的变异,威胁了人类语言中尚未被骂詈模因污染过的语词。

“美妆盲盒”,盲盒经济的新变异模式

作为一种将盲盒与美妆产品结合的新型营销方式,“美妆盲盒”以刺激感和更高的性价比,为美妆行业带来了新的发展机遇。但是,这种叠加的商业形式,却绝非简单的零售,其存在着从消费者群体到消费者心理模式,再到品牌营销模式等等一系列的商业秘决。

乙型肝炎病毒耐药相关位点变异模式与基因型的相关性

目的研究乙型肝炎病毒(HBV)耐药相关位点的变异模式与HBV基因型的相关性。方法收集3 255例有核苷(酸)类似物应用史,并且HBV DNA高于检测水平或者出现病毒学反弹的慢性乙型肝炎患者血清,提取HBV DNA,用PCR扩增逆转录酶基因,产物直接进行DNA测序。结果 3 255例样本中,C基因型2 378例,B基因型858例,D基因型19例。1 671例检测到耐药相关基因型(1 671/3 255,51.3%;包括1 126例M204变异,297例A181变异,50例N236变异,198例M204/A181/N236组合变异)。其中C基因型耐药1 317例(1 317/2 378,55.4%),B基因型耐药348例(348/858,40.6%),D基因型耐药6例(6/19,31.6%)。C基因型检测到耐药相关变异的频率高于B基因型(55.4%vs 40.6%,P<0.000 1)。1 523例检测到次级耐药位点及补偿耐药位点(包括rt173、rt180、rt207、rt213、rt214、rt215、rt237、rt238、rt184、rt202、rt250)变异。M204V变异在C基因型中较B基因型多见(15.1%vs12.2%,P=0.043 4)。M204I+L180M变异发生率在C基因型中比B基因型高(8.92%vs 3.26%,P<0.000 1)。N236T变异在B基因型中多见(4.20%vs 0.84%,P<0.000 1),而A181T/V变异在C基因中多见(6.48%vs 1.75%,P<0.000 1)。M204V比M204I易合并L180M代偿性变异及继发恩替卡韦耐药(M204V/I+L180M+T184/S202/M250)(P<0.000 1)。结论 HBV耐药相关位点的变异模式与HBV基因型有一定相关性,对优化药物选择及临床结局有潜在影响,但其机制有待进一步研究。

《自然》：研究发现20多种基因变异模式会致癌

细胞的正常基因出现突变并不断积累会导致癌症。一个国际研究小组通过调查与30种癌症有关的基因突变。发现了会导致癌变的22种基因变异模式。在这22种变异模式中，有一部分据推断是由于吸烟、衰老、紫外线等因素促发的，但多数都没有确定原因。不过，研究人员认为这一成果仍有助于开发预防癌症的方案。日本国立癌症研究中心参加的这个国际科研团队在新一期英国《自然》杂志网络版上报告说，他们与日本、美国、澳大利亚等7个国家47家肿瘤医院合作，调查了7042名癌症患者的约500万个基因变异。

苦楝种源果核和种子性状地理变异的趋势面分析

苦楝（MeliaazedarachL．）为楝科（Meliaceae）楝属（MeliaL．）植物，俗称楝树、紫花树等，是速生、优质的多用途用材树种。我国苦楝资源丰富，分布广泛，从北方的河北保定、山西运城和甘肃陇南到南方的海南崖县，从东部的台湾、福建沿海到西部的四川和云南，分布范围覆盖中国陆地的三分之一，集中于我国18～38°N，100～122°E。在海拔2100m以下的常绿阔叶林、落叶林及溪谷、田地的边缘和道路两旁都能见到苦楝。苦楝也广泛分布于斯里兰卡、泰国、越南、土耳其、菲律宾、不丹、尼泊尔、巴布亚新几内亚、印度、印度尼西亚、老挝、澳大利亚和太平洋群岛等热带和亚热带地区拉。

不同坡向人工林赤松材性变异

以延吉市林业局帽儿山林场赤松人工林为例 ,对北坡和南坡两种坡向赤松人工林木材的管胞形态特征和物理力学特征的径向变异模式及差异进行研究。结果表明 ,管胞直径和微纤丝角及生长轮宽度等指标表现为差异显著。在相同轮龄范围内 ,管胞长度、管胞宽度、管胞长宽比、管胞壁腔比、微纤丝角、生长轮基本密度、晚材率、生长轮宽度等指标中 ,除生长轮基本密度平均值指标北坡的比南坡的大之外 。