变形杆菌临床分离株的耐药性分析及其AmpC酶的检测

目的检测从临床标本中分离的146株变形杆菌对14种抗菌药物的体外活性以及产AmpC酶情况。方法药敏检测采用M-H肉汤微量稀释法,对头孢西丁耐药株以改良三维试验检测其产AmpC酶情况。PCR法检测AmpC基因型别,并进行了DNA测序分析。结果亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素敏感率>80%。改良三维试验检测出单产AmpC酶奇异变形杆菌2株,检出率为1.4%(2/146)。DNA测序结果发现,2株变形杆菌所产AmpC酶均为CMY-2,基因序列已在基因库注册,授权号:EF534292。结论在变形杆菌中发现2株携带AmpC酶,其基因型为cmy-2。亚胺培南、氨苄西林/舒巴坦、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、氨曲南和三代、四代头孢菌素可作为治疗变形杆菌感染的首选药物。

病猪中奇异变形杆菌的分离鉴定

国外学者陆续发现了变形杆菌能感染多种动物,在国内,叶树株(1991)首次报道了变形杆菌可引起猪发病。我们从5月龄病死猪的脏器中分离出两株奇异变形杆菌,并对其形态特征、培养特性、生化特性及致病性等方面进行了较详细的观察。现将试验结果报告如下。

蛇床子中喔斯脑、欧芹属素乙的提取分离及鉴定

从蛇床果实的乙醇提取物中经柱层析、薄板层析、高效液相层析证明有八种成分,已测定其中喔斯脑(Qsthol,欧芹酚—7—甲醚)及欧芹属素乙(imperatonin)为主要成分,并分离得到单体,其它六种化合物因含量少,未进一步进行分离。

姜黄中姜黄素的提取及分离工艺研究

目的:研究用姜黄生产姜黄素的实用生产工艺。方法:渗漉法提取及大孔树脂分离正交试验。结果:提取姜黄素用9倍体积的70%乙醇,以3 mL/min的速度渗漉为最佳提取工艺;利用D101大孔树脂纯化姜黄素工序中调节上样料液pH为7,用80%乙醇以4 mL/min的速率洗脱为最佳分离工艺。结论:渗漉法提取和大孔树脂分离获得姜黄素的工艺简便、实用、经济,适用于小量生产。

六安地区手足口病患儿肠道病毒分离鉴定与临床表现

目的对六安地区手足口病流行区患儿标本进行病毒分离与鉴定,为进一步预防和控制该病流行奠定基础。方法采集手足口病患者咽拭子和疱疹液标本,进行病毒分离、中和实验和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)特异性扩增进行鉴定,同时对肠道病毒71型(EV71)抗原决定簇部位VP1区进行核苷酸序列测定与分析。结果14份咽拭子和8份疱疹液标本中分离得到6株病毒,经中和实验、RT-PCR及VP1片段检测与测序证实为EV71型,与BrCr-ts株、台湾分离株、深圳分离株一致性分别为98%、84%和83%。结论该流行区2008年爆发的手足口病病原体为EV71型。

气单胞菌基因种分离鉴定及耐药性研究

目的 探讨气单胞菌基因种与表型生化反应关系。方法 建立气单胞菌基因种鉴定方法 ;本实验采用被筛选的9种表型生化反应 ,鉴定 45株气单胞菌基因种 ;采用Mi croScanGramNegativePanel2 1微量液体稀释法报告气单胞菌基因种体外对各种抗生素的敏感性。根据NCCLs文件报告MIC、敏感、耐药。结果 本地区气单胞菌基因种主要是HG1、HG4 、HG9、HG12 、HG13 ;未见HG2 、HG3 、HG5、HG6、HG7、HG8、HG10 、HG11。结论 气单胞菌基因种对头胞噻肟、头胞曲松、环丙沙星、替卡西林、复方新诺明敏感性为10 0 % ,对头孢噻吩耐药 。

艾滋病合并分枝杆菌感染患者分枝杆菌菌种鉴定

目的：对艾滋病合并分枝杆菌感染患者菌株标本进行菌种鉴定，评价MPB64抗原胶体金法快速检测试剂盒鉴别分枝杆菌的价值。方法：对艾滋病患者临床标本中培养出的140株分枝杆菌菌株用16SrDNA测序的方法进行菌种鉴定，分析艾滋病患者中常见非结核性分枝杆菌（NTM）菌种，同时对这些标本用MPB64抗原免疫胶体金法进行菌株鉴定，分析后者的敏感性和特异性。结果：以16SrDNA测序结果为金标准，MPB64抗原胶体金法快速检测区分结核分枝杆菌（MTB）与NTM的敏感性和特异性分别为96．00％和96．84％。共有114份标本（114／140，81．43％）获得明确鉴定结果，其中50份（43．86％）为MTB，63份标本（55．26％）鉴定为NTM。最常见的NTM菌种为戈登分枝杆菌、鸟分枝杆菌和堪萨斯分枝杆菌。结论：MPB64抗原胶体金法检测分枝杆菌菌种具有较好的特异性，且快速、经济、简便，适合用于临床对MTB及NTM的初步鉴别。艾滋病合并结核患者中NTM的比例较高，需进行菌种鉴定以指导临床治疗。

泌尿生殖道分离的226株支原体药敏结果分析

【目的】了解由泌尿生殖道分离的226株支原体对12种抗生素的体外敏感性。【方法】使用支原体培养、鉴别、计数、药敏试剂盒对泌尿生殖道支原体培养标本进行解脲支原体(UU)和人型支原体(MH)检测及药敏试验。【结果】226株支原体,UU、MH、UU合并MH感染分离率分别为85.96%,8.78%,5.26%。UU和MH均对甲砜霉素、克拉霉素、强力霉素和阿奇霉素抗生素较为敏感;UU合并MH感染对强力霉素、甲砜霉素较为敏感。【结论】UU与MH有相同的耐药谱,UU合并MH混合感染对抗生素的耐药性增强。

无色藻菌属分类与鉴定新进展

无色藻菌属(Leuconostoc)细菌为触酶阴性、兼性厌氧的革兰阳性球菌,目前已有11个菌种。该文主要介绍该菌的分类与鉴定进展。

绵阳一鼎新材料技术有限公司成功研制电化学真空石墨烯剥离生产技术及其创新型设备

本刊记者曹福成报道:董事长周兴明率玉溪铯铷科技和绵阳一鼎新材料技术两个有限公司通过超真空分子蒸馏法分离提纯技术获得超纯金属,研制电化学真空石墨烯剥离生产技术及其创新型设备获得成功,为我国国防和工业建设作出重要贡献。

头花蓼化学成分的研究(Ⅰ)

目的:研究头花蓼的化学成分。方法:采用反复硅胶柱层析和葡聚糖凝胶柱层析的色谱方法分离纯化头花蓼的化学成分,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果:从头花蓼的石油醚萃取部位分离鉴定了14个化合物,分别为二十三烷醇(Ⅰ),二十五烷醇(Ⅱ),二十二烷酸(Ⅲ),二十四烷酸(Ⅳ),十六烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅴ),二十二烷酸-2,3-二羟基丙酯(Ⅵ),齐墩果酸(Ⅶ),乌苏酸(Ⅷ),二十八烷基-1,27-二烯(Ⅸ),阿魏酸二十二酯(Ⅹ),β-谷甾醇(Ⅺ),二十三烷(Ⅻ),十六烷酸(X),亚油酸(X)。结论:化合物Ⅰ～Ⅹ为从头花蓼中首次分离得到,化合物Ⅸ、Ⅹ为从蓼属中首次分离得到。

大孔吸附树脂纯化鬼针草总黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法以鬼针草总黄酮吸附量、总黄酮含量和总黄酮回收率为考察指标,从吸附分离特性对树脂进行筛选和工艺优化。结果HPD100树脂对鬼针草总黄酮有良好的吸附分离性能,其吸附分离鬼针草总黄酮的工艺条件为：原液上样浓度为1-1.5g/L,调pH为4,以2BV/h的吸附速率进行吸附,最大上样量以总黄酮计为4.99g/L树脂。吸附后先以4BV水洗去杂质,再用4BV的70%乙醇以4BV/h的速率进行洗脱。在此条件下进行吸附、洗脱,树脂可重复使用5次。结论HPD100树脂在所确定的工艺条件下,可较好的吸附分离鬼针草总黄酮。

老鹰茶中黄酮类化学成分分析

目的分析老鹰茶总黄酮的化学组成,为老鹰茶这一药用资源的进一步开发利用提供科学依据。方法采用聚酰胺柱色谱、硅胶柱色谱、sephadex LH-20柱色谱等柱层析的方法分离提纯,通过紫外分光光度法(UV)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、核磁共振碳谱(13C-NMR)、质谱(MS)等波谱方法及化学方法鉴定它们的化学结构。结果分离得到4个黄酮苷类化合物,经光谱学方法鉴定它们的化学结构,分别为:槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅰ)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(Ⅳ)。结论化合物Ⅰ和Ⅳ为首次从该植物中分离得到。

分泌链霉亲和素菌株的筛选及所产链霉亲和素性质的研究

目的筛选分泌链霉亲和素的菌株。方法在河北省范围 ,于不同的时间、地域、植被状态取土 ,接种高氏一号培养基 ,选取可能的放线菌菌落 ,接种葡萄糖 天冬酰胺液体培养基 ;用ELISA方法检测菌液以判断是否产生链霉亲和素 ,筛选出 1株产链霉亲和素较高者 ,命名为L 183 ,大量培养L 183后 ,用亲和层析提取链霉亲和素 ,并对其性质做鉴定。结果L 183分泌的链霉亲和素产量高 ,达 76mg/L ;相对分子质量为 6 2 .2ku ,等电点为6 .0。结论L 183有可能成为生产链霉亲和素的菌株。

耐热乳糖酶产生菌株的筛选及产酶条件试验

目的 :探讨耐热乳糖酶产生菌的筛选方法及其产酶条件。方法 :利用含有 X-gal平板培养基 ,于 6 0℃划线培养 ,筛选出耐热乳糖酶产生菌 ,并观测了培养温度、培养时间、培养基初始 p H及乳糖浓度对菌株生长及产酶条件的影响。结果 :筛选出含耐热乳糖酶菌株 ,该菌株的最适产酶条件分别为培养温度 (6 0± 1 )℃ ,培养时间 1 8～ 2 1 h,培养基起始 p H7.0～ 8.0 ,培养基乳糖浓度 41 .7mmol/ L。结论 :在含有 X-gal培养基进行划线培养是筛选产乳糖酶菌株的有效方法 ,同时该菌株具有嗜热性。

链霉亲和素产生菌培养条件的研究

目的通过对分泌链霉亲和素 (streptavidin)的菌株L 183最佳培养条件的研究 ,为提高链霉亲和素的产量及其规模生产打下了基础。方法选用 3种种子培养基和 5种发酵培养基 ,通过检测种子菌体湿质量、间接ELISA检测发酵液中链霉亲和素的效价 ,筛选出菌体生长快的种子培养基及链霉亲和素产量高的发酵培养基。结果B号种子培养基、2 #发酵培养基最适合L 183的生长和链霉亲和素合成 ;不同菌种接种量对链霉亲和素的产量也有明显影响 ,在 140ml发酵液中 ,种子接种量为 0 .3ml,链霉亲和素产量可达 111mg/L。 结论本实验筛选的培养基价格低廉 ,且L 183生长快、链霉亲和素产量高 。