不同变性剂对黏胶过滤性能的影响

通过分析黏胶的表面张力、黏度和熟成度,研究不同变性剂对黏胶过滤性能的影响。研究结果表明:变性剂A、变性剂B、变性剂C均能明显降低黏胶的表面张力,从而提高黏胶的过滤性能;变性剂A对黏胶表面张力降低的影响最为明显;3种变性剂对黏胶的熟成度及黏度都无明显影响。

处理马铃薯淀粉生产废水的蛋白变性剂研究

本文研究出了一种由尿素、聚丙烯酰胺、催化剂F1、消泡剂等组成的一种提取马铃薯淀粉生产废水中蛋白质的复合型蛋白变性剂,并研究了复合型蛋白变性剂各组分的最佳条件及配比。该变性剂在处理马铃薯淀粉生产废水的应用实验检测结果表明,蛋白质和CODCr的浓度由变性前的3719mg/L和39358mg/L,分别降至54.3mg/L和1083mg/L,蛋白和COD_(Cr)的去除率分别为95.1%和97.2%。

有机溶剂和变性剂对枯草芽胞杆菌溶栓酶活性的影响

以枯草芽胞杆菌LD-8547菌株发酵液为材料,提取分离溶栓酶,研究了几种有机溶剂及变性剂对枯草杆菌溶栓酶活性的影响.结果表明,甲醇对溶栓酶表现为抑制作用,在10%～15%浓度范围时,其抑制作用最强;乙醇在5%～15%浓度范围内对酶活有激活作用,但随浓度的增大则转变为较强的抑制作用;正丁醇和异丙醇对酶活力则表现出强烈的抑制作用;丙三醇对酶活力有轻微的抑制作用,随着浓度增加抑制作用逐渐增强;异戊醇在5%～15%浓度范围内有一定的激活作用,但当浓度大于15%时则表现为抑制作用.醛类对酶活也有较强的抑制作用;丙酮、DMSO、DMF、SDS和异氰硫酸胍对酶活均有不同程度的抑制作用;脲浓度<0.01mmol/L时略有激活作用,随浓度增大转变为抑制作用.实验同时对EDTA在不同浓度和不同时间内对酶活力的影响进行了研究,结果表明,浓度<2mmol/L的EDTA基本不影响酶活力,但随着浓度的增大,其抑制作用明显增大.本实验还以牛血为材料,对酶液进行了体外抗血凝和溶血栓实验,结果表明,该酶具有抗血凝和溶血栓效果.

蛋白变性剂对多聚半乳糖醛酸酶及其化学修饰酶催化活性的影响

为了探索几种蛋白质变性剂对多聚半乳糖醛酸酶的作用效果,以水溶性低分子量壳寡糖(COS,分子量约5000)作为修饰剂对已纯化的多聚半乳糖醛酸酶(PG)进行化学修饰,得到纯化的化学修饰酶(COS-PG),然后,测定不同蛋白变性剂(尿素、盐酸胍、SDS和苯酚)对纯化的PG和COS-PG催化活性的影响。结果表明,修饰后COS-PG的比活性是340.10 U(mg protein)1,比修饰前的PG提高了153%,COS-PG的糖含量比PG提高了43.11%,COS-PG的氨基修饰率为32.85%。SDS(十二烷基硫酸钠)、苯酚对PG和COS-PG活性有抑制作用,1 mmol L 1的SDS分别抑制了PG和COS-PG活性的80.99%和91.14%。10 mmol L 1的苯酚分别抑制了PG和COS-PG活性的34.08%和32.70%。低浓度的尿素和盐酸胍对PG有激活作用,5 mmol L 1的尿素使PG活性提高157.79%,3 mmol L 1的尿素使COS-PG的活性提高67.32%。2 mmol L 1的盐酸胍使PG活性提高57.64%,1 mmol L 1的盐酸胍使COS-PG的活性提高5.76%。

有机溶剂及变性剂对南美白对虾体壁几丁质酶的影响

从南美白对虾体壁提取几丁质酶,测定了几丁质酶(EC3.2.1.14)催化胶体几丁质水解反应的动力学参数,研究了几种有机溶剂及其变性剂对对虾体壁几丁质酶的影响,以探讨养殖环境与对虾的生长发育过程的相关性。结果是对虾体壁几丁质酶米氏常数Km=2.09mg/mL,最大反应速度Vm=0.93μmol/mL·min;甲醇、乙醇、正丙醇、乙二醇、丙三醇及脲对几丁质酶有抑制作用;二氧六环、二甲亚砜和SDS在低浓度时对酶有激活作用,随着浓度的升高表现出抑制作用;丙酮对酶有激活作用;戊二醛和甲醛对酶的抑制强度不大,最大的抑制程度分别达8.0%和9.8%。表明养殖环境的变化可引起与对虾蜕皮直接相关的几丁质酶生理生化的改变。

顺铂植入剂在蛋白变性剂醋酸中的行为研究

目的:研究顺铂植入剂与蛋白变性剂70%醋酸共存时的相容性以及顺铂植入剂的释药规律。方法:在显微镜下观察顺铂植入剂在蛋白变性剂70%醋酸中的形态变化。用HPLC法测定顺铂植入剂体外释药规律;测定顺铂植入剂植入小鼠体内后的释药规律。结果:顺铂植入剂在70%醋酸中仅发生表面隆起、龟裂,植入剂的辅料被腐蚀。顺铂植入剂在70%醋酸中的释药和植入小鼠体内的释药均符合一级释药方程,但在体外释药较快。结论:顺铂植入剂与70%醋酸具有相容性,可以配伍使用。

金属离子和变性剂对黄精凝集素Ⅱ构象与功能的影响

黄精凝集素Ⅱ (PolygonatumcyrtonemaHua .LectinⅡ ,PCLⅡ )具有 32 3nm的荧光发射峰和 2 81.6nm的激发峰 .其远紫外圆二色谱 (CD谱 )显示 2 2 4nm负峰 ,分子中含 17.3%的α螺旋和 4 5.8%的 β折叠 .在 10mmol/L的SDS中 ,PCLⅡ完全丧失兔红细胞凝集能力及促T 淋巴细胞有丝分裂活性 ,CD谱呈现双负峰的α螺旋构象 ;去除SDS后 ,则呈无规卷曲构象 .此时 ,荧光发射峰红移而激发峰蓝移 ,PCLⅡ仍完全失活 .在EDTANa2 溶液中 ,PCLⅡ凝集红细胞能力及促淋巴细胞有丝分裂活性完全丧失 ;去除EDTA后 ,红细胞凝集活性完全恢复 ,但仍失去促淋巴细胞有丝分裂能力 .PCLⅡ二级结构变化不大 。

环境因子和变性剂作用下B-藻红蛋白的光谱与荧光特性

文章系统研究了B藻红蛋白在环境因子和变性剂作用下的特征吸收光谱和荧光发射强度的变化规律，结果表明：B藻红蛋白分别在pH4．5～9．5、温度在25-60℃和日光灯照射下（光强2800lx）24h以内相对稳定，其荧光发射强度和特征吸收光谱变化不大；分别在0．5％-3％SDS和0．25％-1％β-巯基乙醇作用下B藻红蛋白的光谱特性发生了显著变化，荧光发射强度严重衰减，特征吸收峰消失；在10％～70％乙腈或2～8mol·L^-1脲作用下，荧光发射强度有所衰减，但特征吸收光谱峰形未变化，只是峰强度略有减小。简要分析了环境因子和变性剂引起B-藻红蛋白的构象变化的可能原因。

氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中行为研究

目的研究氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂6 mol·L^(-1)盐酸的相容性,了解两者能否联用。方法装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管96只置(37±0.5)℃下保温,于不同时间点各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中稳定性,紫外法测定药含量和饱和浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。结果在(37±0.5)℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g·L^(-1),植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960 h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论氟尿嘧啶在(37±0.5)℃盐酸中略溶,960 h稳定,氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol·L^(-1)盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。

蛋白质修饰剂、变性剂和活性氧对菠菜叶片光系统Ⅱ光失活的影响(英文)

菠菜叶圆片以活性氧、蛋白质修饰剂和变性剂结合强光处理半小时，检测叶绿素荧光动力学并与单照强光的对照作比较。加人H2O2、·O2、OH·和O2等活性氧加剧了PSⅡ的光抑制作用，Fv／Fm，qp和PSⅡ降低，qn和1—qp相应上升。4种蛋白质修饰剂NBS、DEPC、BDE和pCMB的处理，使叶片的Ch1荧光参数发生了与活性氧作用相类似的变化，尤以精氨酸残基修饰剂BDE的影响较为显著。SDS明显地影响FV和qp但未改变qN值。Gu－HC1导致qp完全丧失，qN达最大值。低浓度的脲素和DMSO略为降低PSⅡ活性和增大qN。结果认为对叶绿体蛋白构象或结构的任何改变皆引起光下PSⅡ光失活作用的增强。

燐光探针法研究不同变性剂对大肠杆菌碱性磷酸酶构象的影响

通过监测大肠杆菌碱性磷酸酶 (AP)的 10 9位色氨酸 (Trp 10 9)室温光 (RTP)的强度与寿命的变化 ,探讨了变性剂酸、盐酸胍及EDTA对AP构象变化的影响。结果表明 :光强度、光寿命与Trp 10 9所处的微环境刚性化程度有密切的关系。尤其是盐酸胍的加入 ,AP经历了典型的 3种变化状态 :从稳定折叠态到中间态 ,最后形成展开态。极少量的EDTA加入 ,导致蛋白质变性、光减弱和光寿命缩短。

SDS变性剂对杂色鲍碱性磷酸酶的活力与构象的影响

以十二烷基磺酸钠(SDS)为变性剂,研究其对杂色鲍碱性磷酸酶(ALP)活力的影响,结果表明酶的剩余活力随着SDS浓度增高而下降,但当下降到67%时,随着SDS浓度增高,酶活力几乎不再发生明显变化.这说明杂色鲍ALP对SDS具有高度的耐受性.研究SDS对杂色鲍ALP的pH稳定性的影响,发现该酶的pH稳定性区域由5.9～10.0区域漂移到7.6～10.6区域,显示酶的pH稳定性往碱性区域偏移.进一步以荧光和紫外光谱为监测手段,研究杂色鲍ALP经SDS微扰后的分子构象变化情况.其结果表明随着SDS浓度增高,荧光发射强度逐渐发生变化,但发射峰未发生明显变化;紫外吸收强度发生变化,但吸收峰也未发生明显变化.这说明该酶活性中心对SDS变性剂并不敏感.这在以往文献中未见过报道.

变性剂对重组牛肠激酶活性的影响

肠激酶(EK,EC 3.4.21.9)是一种在基因工程产品中广泛应用的工具酶.以小分子荧光物质Gly-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys-β-萘胺为底物,采用荧光跟踪法研究了变性剂盐酸胍、硫脲、尿素对重组牛肠激酶(rEK)活力的影响及抑制动力学.结果表明:盐酸胍、硫脲、尿素均对该酶的活性有较强的抑制作用,它们对该酶的半抑制浓度(IC50)分别为0.025,0.080和0.750 mol/L.研究的3种变性剂对该酶的抑制均显示可逆抑制机理;抑制类型也均为竞争性类型,测定它们对酶的抑制常数KI分别为0.015,0.060和0.553 mol/L.

变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度影响的研究

研究了变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度的影响,以蛤蟆油粘度为评价指标,考察不同浓度的尿素、盐酸胍、β-巯基乙醇、SDS、Triton等变性剂及表面活性剂对蛤蟆油粘度的影响。实验结果表明,当尿素、盐酸胍、β-巯基乙醇、Triton、SDS浓度分别为7mol/L、0.2mol/L、3%、2g/mL及8%时,具有最低粘度,其中盐酸胍的作用效果最佳。实验结果为进一步研究其有效成分、提取分离方法及药理活性奠定了基础。

等转化率法分析溶菌酶在变性剂影响下的变性过程

利用差示扫描量热法(DSC)研究了溶菌酶在变性剂(乙醇、二甲基亚砜)影响下的变性过程,并用等转化率法对该过程进行了分析。结果表明:在有、无变性剂存在情况下,随着扫描速率的增加,溶菌酶的变性温度都缓慢增加;变性剂可加速溶菌酶的变性过程,降低溶菌酶的热稳定性;其中,乙醇对溶菌酶热稳定性的影响大于DMSO。等转化率法分析表明:溶菌酶在有、无变性剂的条件下,其表观活化能在不同的转化率下未保持不变,而是随转化率增大而减小;溶菌酶的变性过程并不是标准两态可逆过程,而是一个涉及多种蛋白质状态的复杂过程。等转化率法为蛋白质单步或是多步变性过程的研究提供了一种新思路。

变性剂对葡萄糖异构酶影响的光谱研究

利用圆二色性光谱和荧光光谱技术 ,对产自嗜热放线菌M 10 33菌株的葡萄糖异构酶受变性剂的影响进行了研究 .结果表明 ,受变性剂的影响 ,异构酶分子的构象发生了变化 ,其变化与异构酶活力的变化有明显的相关关系 .

还原染料纱线染色中变性剂AC的应用

采用不同浓度变性剂ＡＣ与多种还原性染料在棉纱线染色中进行了缓染、匀染、移染分析对比实验，证明其对大多数还原性染料具有良好的匀染作用，有利于改善染色效果．

几种变性剂对无花果蛋白酶分子去折叠与活力的影响

用不同浓度的变性剂盐酸胍、脲、十二烷基硫酸锂（ＬＤＳ）对无花果蛋白酶（Ｆｉｃｉｎ）变性，用荧光光谱及圆二色谱（ＣＤ谱）监测无花果蛋白酶去折叠过程中的构象变化并与活力变化比较，发现在１－２ｍｏｌ／Ｌ胍浓度及９．２×１０－４ｍｏｌ／ＬＬＤＳ浓度条件下，ＣＤ谱显示的二级结构含量较高，荧光谱的发射峰位刚开始红移，活力的变化则较为显著，表现为胍溶液中激活，ＬＤＳ溶液中失活，揭示酶的这二种变性剂的这二个浓度范围内，可能存在变性中间态。

高效液相色谱法分析葡萄糖异构酶在变性剂中的构象变化与活性的关系

建立了监测葡萄糖异构酶在不同浓度变性剂中构象变化过程的高效液相色谱法。葡萄糖异构酶在天然条件下，以四聚体形式存在，在不同变性剂的不同浓度下，会解聚成二聚体或单体，或整体结构变松散。

氟尿嘧啶植入剂在蛋白变性剂盐酸中的释药行为(英文)

背景:研究经皮穿刺瘤内注射蛋白变性剂并植入抗癌植入剂,使瘤体速毁、药物缓释持续杀灭残癌细胞的治癌新方法,但有关植入剂与变性剂能否联用尚不清楚。目的:观察氟尿嘧啶植入剂与蛋白变性剂 6 mol/L 盐酸的相容性,了解两者能否联用。设计、时间及地点:观察性实验,于2006-10/2007-03 在合肥工业大学完成。材料:Wistar大鼠78只,体质量(200±20)g,用于植入剂体内释放度测定;氟尿嘧啶植入剂(国药准字 H20030345,圆柱体颗粒,直径0.8mm,长 4.0mm,含氟尿嘧啶 2 mg/粒,批号:20060922),经检验符合氟尿嘧啶植入剂国家药品质量标准[WS1-(X-103)-2005Z],芜湖中人药业有限责任公司产品;体积分数为37%的盐酸为市售分析纯。方法:装有氟尿嘧啶植入剂和盐酸试管 96只,置(37.0±0.5) ℃下保温,于1,8,16,24,48,96,120,168,240,360,432,480,528,600,720,960h各取6只试管内药粒,显微镜观察形态;高效液相色谱和紫外法测定氟尿嘧啶在盐酸中的稳定性,紫外法测定药含量和饱和质量浓度;计算体外释放度,并与大鼠体内释放度比较。主要观察指标:氟尿嘧啶在变性剂中的近似溶解度、稳定性、形态变化;植入剂在变性剂和大鼠体内的释放度。结果:在(37.0±0.5) ℃盐酸中,氟尿嘧啶960 h内稳定,饱和质量浓度为(22.72±0.04)g/L,植入剂药粒完整,表面多孔,释药速率与大鼠体内相比,前期大,后期小,药物难以放完;1,96,360,960h时释放度分别为(11.9±5.3)%,(52.6±4.3)%,(75.3±3.8)%,(85.3±2.1)%。结论:氟尿嘧啶植入剂在蛋白质变性剂6 mol/L盐酸中缓释药物,两者相容性好,可以联用。