磁控溅射玫瑰金膜层的颜色及抗变色性能

[目的]玫瑰金因其优雅浪漫的颜色而被广泛用于装饰镀膜,但现有玫瑰金镀膜基本采用电镀工艺制备,存在严重的环境污染问题,需要寻求绿色环保的镀膜新工艺。[方法]采用磁控溅射镀膜工艺在316L不锈钢表面沉积Au85玫瑰金膜层。研究了溅射时间、靶电流和基体表面状态对膜层颜色的影响。检测了较佳工艺下所得膜层的抗变色性能。[结果]溅射时间在30 min以内变化时膜层颜色基本不受影响。靶电流从0.5 A增大至1.0 A时,膜层晶粒变粗,亮度下降,色度增大。基体表面状态会影响膜层颜色及不同方向的色差。在靶电流1.0 A下对镜面抛光的316L不锈钢磁控溅射15 min可获得较明亮的红色膜层,该膜层在模拟太阳光照射和人工模拟汗液浸泡试验中都表现出较好的抗变色性能。[结论]磁控溅射Au85玫瑰金镀膜工艺满足绿色环保和工艺饰品表面装饰要求,应用前景良好。

正交实验优化膜层变色树脂镜片的变色性能

探究制备膜层变色树脂镜片过程中光致变色染料的浓度、旋涂白料的用量和变色层的厚度对变色性能的影响。以镜片底色、变色深度和褪色性能为指标,通过正交实验法发现影响变色性能的因素由大到小依次为染料浓度、白料用量和涂层厚度,其中染料浓度的影响最显著,增加白料用量对变色性能有益。染料的质量份数为30%、白料的质量份数为80%和涂层厚度为10μm时,制备的膜层变色树脂镜片的综合性能最佳,镜片在褪色状态下的光透射比为93.4%,变色状态下的光透射比为6.9%,半复明时间为165.0 s。

含有3,5-二甲基苯基的吡啶基二氟硼化合物力致荧光变色性能研究

为了研究含有3,5-二甲基苯基化合物的力致荧光变色(MFC)性能,设计并合成了3种二氟硼化合物(3-BF_(2)、6-BF_(2)和3,6-BF_(2)),通过测定在不同极性有机溶剂中以及在四氢呋喃/水混合溶剂中的荧光发射光谱,探究了这3种化合物的分子内电荷转移(ICT)特性和聚集诱导发光(AIE)效应,并采用机械力刺激的方法测试其MFC性能。结果表明,这3种二氟硼化合物都具备聚集诱导发光性能,但只有6-BF_(2)显示出明显的分子内电荷转移特性和可逆的力致荧光变色行为。X-射线衍射(XRD)测试结果表明,在机械力刺激下,有序的晶相与无序的非晶相之间的相变转换是6-BF_(2)具有力致荧光变色性能的原因。

水热法制备VO_(2)/石墨烯复合粉体及其热变色性能

以草酸氧钒溶液为钒源,钨酸钠为掺杂剂,氧化石墨烯为添加剂,水热法结合热处理工艺制备VO_(2)粉体和VO_(2)/石墨烯复合粉体。利用XRD、DSC和TEM分析技术,研究水热反应条件、掺杂量以及氧化石墨烯添加量等对粉体结构和形貌、相变温度以及热变色性能的影响。实验温度范围内,水热反应产物与反应温度无关,与水热反应时间相关,热处理时VO_(2)(D)和VO_(2)(B)的相变温度分别为300℃和550℃,掺杂降低了VO_(2)热变色温度和热滞后温差。随着氧化石墨烯添加量增大,热变色温度先降低后升高,而热滞后温差先增大后减小,当掺杂量为9 at.%并加入1 wt.%氧化石墨烯时,VO_(2)/石墨烯复合粉体的热变色温度为34.5℃,热滞后温差为7.7℃。

载银锌4A沸石抗菌剂抗变色性能的研究

通过调整抗菌剂中银、锌离子的含量,研究了载银锌4A沸石抗菌剂的抗变色性能.利用ICPS测定了样品的银、锌含量,通过XRD、IR、TEM表征了抗菌剂的结构和形貌,并对其抗变色性能和抗菌性能进行了测试和分析.结果表明,减少ZLSZ抗菌剂中银离子(Ag^+)的含量,增加锌离子(Zn^(2+))的含量,抗菌剂样品的抗菌性能变化不大,而抗变色性能却大幅度提高.从抗菌剂的成本、抗菌性能和抗变色性能等方面综合考虑,载银锌4A沸石抗菌剂中,银含量为0.41wt%,锌含量为3.83wt%为宜.

WO_3-SiO_2复合薄膜制备、结构和气致变色性能

采用溶胶 -凝胶法在玻璃衬底上成功制备了具有良好气致变色性能的透明、均匀、附着力强的WO3 SiO2 复合薄膜。讨论了络合剂的量和乙醇与水的比例对溶胶稳定性和成膜均匀性的影响 ,用热重 -差热、X射线衍射、红外光谱分析对薄膜在热处理过程中的结构变化特征进行分析 ,用扫描电镜对薄膜表面微观形貌进行观察 ,初步研究了镀铂薄膜的气致变色性能。研究结果表明 ,溶胶稳定性随着H2 O2 的增加而增加 ,但溶胶成膜均匀性降低 ;增加乙醇与水的比例 ,可提高溶胶的成膜均匀性和溶胶稳定性 ;结构分析和性能测试的结果表明 ,36 0℃热处理的复合薄膜具有高浓度相界 ,氢原子迁移速率高 ,变色响应速率快 。

有机硅改性聚甲基丙烯酸甲酯—聚苯胺复合材料的制备及其电致变色性能研究

本文采用溶液聚合法及乳液聚合法合成了可溶性聚苯胺 ,用光电子能谱、X -射线衍射对其本征态及掺杂态的结构进行了表征。以甲基丙烯酸甲酯 -甲基丙烯酰丙基三甲氧基硅烷共聚物为基体 ,用溶液复合法制备了聚苯胺复合电致变色膜 ,并采用扫描电镜、循环伏安法等对其结构和电致变色性能进行研究。结果表明复合电致变色膜在稳定态时仅出现第二氧化峰 ,在外加电压作用下其颜色在绿色至蓝黑色之间可逆变化。

纳米纤维素/聚3,4-乙撑二氧噻吩复合薄膜的制备及电致变色性能

以棉浆粕为原料,采用硫酸溶胀结合超声波处理的方法制备了纳米纤维素(NC).在纳米纤维素的水分散液中加入3,4-乙撑二氧噻吩单体,以过硫酸铵为氧化剂,采用原位化学氧化法制得了纳米纤维素/聚3,4-乙撑二氧噻吩(NC/PEDOT)纳米复合物.对NC和NC/PEDOT复合物进行扫描电镜、透射电镜和红外光谱分析.将纳米复合物的水分散液滴涂在氧化铟锡(ITO)玻璃表面形成复合薄膜,考察不同纳米纤维素含量对NC/PEDOT复合薄膜电致变色性能的影响.结果表明,NC呈棒状,平均直径为20 nm,长度为100~300nm;NC/PEDOT复合物中PEDOT均匀包覆在NC表面形成核壳结构,平均直径为30 nm;复合薄膜中当NC含量为60%时,其电致变色性能最好,具有最高的对比度(24.4%),最短的响应时间(1 s),最高的着色效率(51.8 cm^2/C).

电子束蒸发氧化镍薄膜的电致变色性能

在充氧气氛的真空室中用电子束快速蒸发ＮｉＯ粉末颗粒的方法制备了氧化镍薄膜，所制备的薄膜在－０．６～＋０．８Ｖ电势下无需活化即已具有很好的电致变色性能，在５５０ｎｍ波长的透射率变化范围达２３．４％～９２．０％．在初始的几十次电化学循环中，薄膜致色深度随循环次数的增加而加深，稳定后的最大透射率调制范围在可见光谱达２０．５％～７７．４％，太阳光谱为２７．２％～６９．１％．薄膜在致色时的电流响应时间为１５ｓ，消色时响应时间为７ｓ．电化学循环时，阳极和阴极电流随循环次数而增加。

纳米粉湿化学沉积制备TiO_2薄膜及电致变色性能研究

利用回流胶溶在液相中一步合成金红石型TiO2 纳米粉体 ,并采用纳米粉液相成膜新方法 ,低温下制备出纳米金红石相TiO2 薄膜 ,通过XRD、TEM及循环伏安法对TiO2 纳米粉及薄膜的性能进行了表征。结果表明 :经 3 0 0℃煅烧制得的TiO2薄膜即为金红石相 ,粒径大小较其纳米粉相比 ,无明显长大趋势 ;该薄膜显示较好的电致变色性能及电化学循环稳定性。

防止银器文物变色的唑系复合缓蚀剂——I.缓蚀剂成膜处理工艺与防变色性能的评定

:通过按正交法设计的紫外光照曝露等加速大气腐蚀实验 ,研究了用于防止银变色的唑系复合缓蚀剂成膜处理的工艺 ,并评定其对模拟文物银试片的防变色性能。采用极化曲线和交流阻抗Nyquist图 ,讨论了防变色作用的电化学机理。实验结果表明 ,缓蚀剂 PMTA、MBI和 MBO具有较好的协同作用 ,银试片在 5 0°C、p H 3.0、组分 MBO∶ PMTA∶ MBI为 1∶ 1 .7∶ 3(摩尔比 )、复合缓蚀剂浓度为 0 .0 1 89mol/L的溶液中 4h成膜处理后 ,经 48h硫华气氛和 36h紫外光曝露腐蚀实验 ,无色斑出现 。

镁镍功能薄膜的制备及电致变色性能的研究

采用恒电位法在铜基片上沉积出镁-镍薄膜,采用循环伏安法研究了N-N二甲基甲酰胺溶液中Mg2+、Ni2+的电化学行为,并通过反射法对薄膜的电致变色性能进行了表征。电致变色前后,镀层薄膜的颜色及在可见光范围内的透光和反射光的能力表现出很大的差别,显示出良好的电致变色性能,而且此过程具有较好的重复性。

镍磷合金镀层防变色性能初探

采用正交试验和条件试验,筛选出了一种以植酸、苯甲酸钠、钼酸钠和EDTA为基本组成的镍磷合金抗蚀防变色剂。通过孔隙率测定、18%～20%盐酸点滴实验、10%氯化钠浸泡实验和阳极极化曲线测试等实验,对镍磷合金层的抗腐蚀性能进行了研究。

六芳基二咪唑类化合物的合成及光致变色性能

Two hexaarylbisimidazoles were prepared from benzil, arylacetates and ammonium acetate after cyclization and oxidation. Their structures were identified by IR spectra and elemental analysis. The photochromic properties of the hexaarylbisimidazoles were studied. The absorption spectra of hexaarylbisimidazole in solvents were measured. The decolouration kinetics of the bisimidazoles in dark circumstance was found to be followed through the second order reaction.

壳聚糖辅助制备WO_3薄膜材料及其电致变色性能

以壳聚糖(CS)为辅助材料,利用层层自组装方法(LbL)制备了WO3复合薄膜材料(CS/WO3).采用紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、扫描电子显微镜(SEM)和循环伏安扫描(CV)等手段对CS/WO3纳米复合材料的形貌和电化学性能进行了表征.利用电化学和UV-Vis联机技术研究了复合材料的电致变色性能.结果表明,该复合材料呈现出从无色到蓝色的颜色调变,其光反差可达48.0%,着色效率为58.5cm2/C,着色与褪色时间分别为9.5和1.8s.

聚亚甲基蓝变色膜的制备及其变色性能研究

用电化学沉积方法制备了1种电致变色膜——聚亚甲基蓝膜,探索了制备该膜的最佳条件并测试了薄膜的电致变色性能.结果表明:在含有2.00×10-3mol/L硼砂和0.1 mol/L NaNO3的磷酸盐缓冲溶液中(pH 11.00),保持60℃恒温,在+0.80 V处恒电位电解40 min,可以使亚甲基蓝单体在ITO导电玻璃上聚合成聚亚甲蓝膜;在±0.8 V电位范围内,膜颜色可在蓝色和无色间可逆变化,在618 nm处的透过率之差(ΔT)可达60%,薄膜具有很快的电变色速度,着色效率(CE)为182.6 cm2/C.

反应溅射制备MoO_3薄膜及其光学和电致变色性能研究

本文采用磁控溅射方法,通过金属钼靶材在Ar+O2气氛中反应溅射制备了氧化钼薄膜。在制备样品过程中改变反应气氛O2的流量,保持其它参数不变,得到不同的氧化钼薄膜。采用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)方法对MoO3薄膜样品结构进行表征。XRD测试结果表明MoO3薄膜样品均为非晶结构。MoO3薄膜样品的光学性能和电致变色性能采用分光光度计进行测试研究。研究结果表明,当反应气氛O2/Ar流量比例为1:5时,所制备的样品具有较高的可见光透射率,可见光平均透射率为90%,并且电致变色性能较好,调色范围达到了66.94%。

表面二氧化钛对三氧化钨薄膜电致变色性能的影响

采用直流反应磁控溅射法在透明导电ITO玻璃上先沉积三氧化钨(WO 3)薄膜,然后在其表面沉积二氧化钛(TiO 2).利用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X射线衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)考察薄膜表面断面形貌、晶体结构和化学组成.利用紫外-可见-近红外分光光度计和电化学工作站测试薄膜的透射率、循环伏安和计时电流特性,分析其电致变色光学调制幅度和着色效率.结果表明沉积TiO 2后,薄膜仍为无定型结构,表面形貌无明显变化,也未出现分层现象.薄膜表面成分为TiO 2和WO 3.与纯WO 3薄膜相比,表面沉积TiO 2后降低了离子注入/脱出扩散速率,导致薄膜着色效率下降.但在驱动电压±1.2 V范围内,表现出较好的着/褪色循环稳定性,说明表面上的TiO 2可有效地抑制WO 3薄膜性能衰减,对薄膜表面起到保护作用.

取代螺吡喃类化合物的合成及其光致变色性能

选取了具有代表性的取代基合成了带有不同取代基的系列螺吡喃类化合物,并对这些化合物进行了光响应研究以及动力学实验,考察其对光致变色性能的影响,以期发现取代基对该光致变色化合物的影响规律。结果表明:苯并吡喃环侧引入吸电子基且在二氢吲哚侧引入供电子基,所制化合物表现出优异的光致变色性能。

普鲁士蓝修饰膜及其复合膜电变色性能的研究

在制备普鲁士蓝修饰膜及其复合膜的基础上 ,利用循环伏安、原位可见吸收光谱对其进行了研究 .结果表明普鲁士蓝修饰膜及其复合膜具有较高的稳定性和优良的电变色性能 。