变色液体培养技术和基因芯片技术检测结核杆菌耐药的方法比较及其临床应用

目的利用变色液体培养法、基因芯片法检测痰标本结核杆菌耐药性,并与传统的比例法比较,评价这两种方法快速检测结核分枝杆菌耐药性的临床应用价值。方法应用变色液体培养法和基因芯片法同时检测62例涂阳肺结核痰标本MTB对R、H、S、E的耐药性,并与改良罗氏比例法结果进行比较。结果以比例法药敏结果为判断标准,则变色液体培养法测定异烟肼耐药性的敏感性、特异性、阳性预测值(PPV)、阴性预测值(NPV)及准确性分别为93%以上;同样,利福平为:94.4%以上;链霉素:85.7%(12/14)以上;乙胺丁醇:66.7%(4/6)以上。以比例法药敏结果为判断标准,基因芯片法测定H耐药性的敏感性、特异性、PPV、NPV及准确性分别为75%(12/16)、78.3%(36/46)、54.5%(12/22)、90%(36/40)、77.4%(48/62);同样利福平:83.3%(15/18)、86.4%(38/44)、71.4%(15/21)、92.7(38/41)、85.5%(53/62);链霉素:85.7%(12/14)、87.5%(42/48)、66.7%(12/18)、95.5%(42/44)、87.1%(54/62);乙胺丁醇:66.7%(4/6)、94.6%(53/56)、57.1%(4/7)、96.4%(53/55)、91.9%(57/62)。结论变色液体培养法测定痰标本结核菌H、R、S、E耐药性与比例法结果有较高的相符率,且简便、快捷、价廉、安全,可作为MTB耐药性的快速筛选方法,适合基层医院使用。基因芯片法检测MTB耐药性简便、快捷,但敏感性、特异性比比例法和变色液体培养法低,同时实验室设备和人员的要求都不是普通医院所能满足,目前可作为传统药敏试验的补充,要广泛应用于临床尚需更深入的研究。

变色液体培养基快速检测分枝杆菌

目的 评价变色液体培养基快速检测分枝杆菌的应用价值。方法 利用变色液体培养基接种痰标本培养,并与改良酸性罗 琼氏(Lowenstein Jensen ,L J)培养基平行比较。结果 911例痰标本的涂阳检测率为2 9.1% ,变色液体培养阳性率为4 3.4 % ,略高于改良罗 琼氏(L J)培养阳性率4 0 .1% ,变色液体培养基和改良罗 琼培养涂阳平均检出时间分别为6和18d ,涂阴平均检出时间分别为15和2 8d ,污染率分别为2 .7%和2 .1%。结论 变色液体培养基检测结核分枝杆菌,具有快速、简便、可靠和实用性好的特点。

变色液体培养基快速检测分枝杆菌的临床应用评价

目的对变色液体培养基快速检测分枝杆菌进行评价.方法通过对113例已确诊肺结核病人,24例非结核病人的晨痰分别用一种新型的分支杆菌快速变色液体培养基与改良罗氏培养基进行培养,同时做涂片抗酸染色.结果变色液体培养基阳性率54.9%(62/113),平均检出时间12天(3～17天);改良罗氏培养基阳性率52.2%(59/113);平均报告时间29天(14～42天);两者阳性检出率差异无显著性(x=0.16,P＜0.05).24例非结核病人,痰抗酸染色,改良罗氏培养基,变色液体培养基检测均为阴性结果.结论变色液体培养基检测分支杆菌阳性率高,报告时间短,不需特殊仪器设备,值得在各实验室推广应用.

变色液体培养基用于结核分枝杆菌快速培养的研究

目的评价变色液体培养基在结核病早期诊断中的应用。方法通过选择确诊的肺结核200例,同时用4种方法检验结核分枝杆菌,比较方法的特点和优劣。结果快速液体变色培养法与涂片法相比阳性率高并且有显著性差异,高于L-J培养法,低于BACT/ALERT法,但与两者比较均无显著性差异。结论快速液体变色培养法用于结核杆菌培养具有快速廉价、结果可靠、操作简单等优点,值得临床推广应用。

纤支镜灌洗液经变色液体培养基快速培养结核分枝杆菌对涂阴肺结核诊断价值的研究

目的评价纤维支气管镜小量肺泡灌洗液经变色液体培养基快速培养结核分枝杆菌对涂阴肺结核的诊断价值。方法对40例涂阴肺结核患者分别行纤支镜小量肺泡灌洗、刷检或活检,将灌洗液经变色液体培养基快速培养结核分枝杆菌。结果纤支镜肺泡灌洗40例,灌洗液培养出结核分枝杆菌17例,阳性率42.5%,刷检32例,阳性5例,活检8例,阳性3例,刷检+活检阳性率20%,P<0.05有统计学意义。快速培养检出时间平均13.5天。结论纤支镜灌洗液经变色液体培养基快速培养结核支杆菌,可提高涂阴肺结核中结核分枝杆菌的检出率,缩短了细菌培养检出时间。

变色液体培养基快速检测结核分枝杆菌及其耐药性研究

目前用于检测结核分枝杆菌及其耐药性的方法有多种，但大部分检测方法所需时间都较长，以培养为基础的绝对浓度法或者比例法需要2～3个月的时间才能得到药敏结果，因此建立快速、简便、准确的检测方法就成为临床研究领域的一个重要课题。我们采用变色液体培养基检测肺结核患者痰标本中的结核分枝杆菌，同时检测其对异烟肼（H）、利福平（R）、链霉素（S）、乙胺丁醇（E）的敏感度，并与比例法药敏试验的结果进行比较，现报道如下。

变色液体培养基用于结核分枝杆菌快速培养的研究

目的:评价变色液体培养基在结核病早期诊断中的应用。方法:通过选择确诊的肺结核200例,同时用4种方法检验结核分枝杆菌,比较方法的特点和优劣。结果:快速液体变色培养法与涂片法相比阳性率高并且有显著性差异,高于L-J培养法,低于BACT/ALERT法,但与两者比较均无显著性差异。结论:快速液体变色培养法用于结核杆菌培养具有快速廉价,结果可靠,操作简单等优点。

基于无阀压电微泵控制的微流控液体变色眼镜

为了更好地利用变色镜保护人眼不受强光的伤害,提出了一种微流控液体变色眼镜。以透光性良好的高分子聚合物PDMS(polydimethylsiloxane)为材料,采用软刻蚀技术代替传统的机械加工,制作了具有微流道结构的镜片变色层。通过对封接面的表面改性处理实现了PDMS变色层和基底镜片(玻璃/光学树脂)之间的不可逆封接,构成了具有闭合微流道的液体变色镜片。设计并制作了一种无阀压电微泵控制器用以控制镜片微流道内有色液体的循环流动,实现镜片的变色功能。实验测试了微泵在不同驱动电压和驱动频率下变色眼镜的响应特性。测试结果表明:与传统的固体感光变色镜相比,无阀压电微泵控制的微流控液体变色眼镜具有较快的响应速度,较高的可控性和良好的可逆性。

注射用奥美拉唑钠与注射用盐酸阿克拉霉素存在配伍禁忌

临床工作中，笔者观察到，当连续输入注射用奥美拉唑钠和注射用盐酸阿克拉霉素时，输液管巾液体变色，当即停止输液，撤换输液管并观察病情变化，患者未发生不良反应，进一步行实验观察：将注射用奥美拉唑钠40mg溶于0．9％氯化钠100ml中。将注射用盐酸阿克拉霉素20mg溶于0．9％氯化钠100ml中，用10ml一次性注射器分别抽取注射用奥美拉唑钠和注射用阿克拉霉素溶液2ml，混匀，静置5min，可见到混合液由淡黄色变为淡茶色。

解脲和人型支原体选择性固体培养基及检测方法在临床应用的评价

解脲支原体（Ureaplasma urealyticum, Uu）和人型支原体（Mycoplasma hominis, Mh）是泌尿生殖道感染较为常见的病原体。目前在一般的医院实验室对这二种支原体的培养，均采用常规的Uu或Mh单相液体培养基，经培养后通过液体变色来诊断。单相液体培养基的变色不能做到真正地将Uu和Mh从送检的标本分离出来，液体培养基是通过添加不同底物进行生化反应来间接判断，如果送检的标本菌相复杂，或因杂菌最过大，