白酒中甲醇快速测定法(变色酸法)

本文叙述为了寻找简易、快速的检查食用酒中甲醇是否超标的方法,以控制不合格酒流入市场。我们采用变色酸法,对测定方法进行改进,可以达到要求,反应灵敏度达到0.01％。本法适合大批量酒类限量甲醇测定普查。

变色酸法测定空气中甲醇的改进

对变色酸光度法测定空气中甲醇的方法进行了改进，在比色波长、显色时间和试剂用量等方面均作了重新选定，使精密度和准确度都有所提高，与气相色谱法比较，分析结果一致。

浅谈用变色酸法测甲醇含量

变色酸法是测定酒精中甲醇含量的常规方法之一。变色酸法的原理：甲醇在酸性磷酸溶液中，易被高锰酸钾氧化，生成甲醛：５ＣＨ３ＯＨ＋２ＫＭｎＯ４＋４Ｈ３ＰＯ４→５ＨＣＨＯ＋２ＭｎＨＰＯ４＋２ＫＨ２ＰＯ４＋８Ｈ２Ｏ所生成的甲醛在浓硫酸溶液中与变色酸结合，呈蓝紫...

加热分离变色酸法测定尿中甲醇的改进

原法在实际测定中,氧化甲醇时的酸度、显色剂的配制及样品分离等都存在一些问题,导致实验失败或灵敏度降低,对此,我们作了改进。1.改变氧化时的酸度,提高丁方法的灵敏度。2.改进显色剂的配制,消除了干扰色.3.改变尿样分离装置,利于基层普及、应用。

变色酸分光光度法检测甲醛的研究

研究比较变色酸分光光度法测量甲醛的两种处理方法——静置处理和加热处理。通过精密度试验发现,静置2h的处理方法比加热处理方法的相对标准偏差小,测得的甲醛吸光度值稳定。

甲醇含量的检测(改进品红亚硫酸法)

甲醇测定,目前采用的方法有气相色谱法,品红亚硫酸法和变色酸法。前者灵敏度精密度高,准确性好,但需要特殊设备。后二种测定方法以上指标均不及气相色谱法。本文对品红亚硫酸法作了改进,提高了原法显色的温度,调整了P^H及氧化还原剂的配法;采用微量凯氏定氮蒸馏器提取测定样品中的甲醇。提高了原法的灵敏度及精密度,与气相色谱法对照测定结果相符。本法操作简单,不需专门训练和特殊仪器设备。

硅胶管采集空气中硫酸二甲酯的气相色谱测定法

硫酸二甲酯(简称DMS)作为甲基取代剂,已广泛应用于有机合成化学工业中,是一种毒性很强的有机试剂,美国规定的最高容许浓度为0.5mg/m^3。车间空气中DMS的测定方法目前有12—萘醌—4—磺酸钠比色法、变色酸法及气相色谱火焰光度法。我们参照上述反应原理,建立了用硅胶管采样、在室温下将DMS转化为硝基甲烷的气相色谱(FID)测定法。本法具有操作简单,可富集低浓度DMS,样品保存时间长。

药用辅料聚乙二醇6000中醛类测定方法的比较研究

目的 探寻药用辅料聚乙二醇6000最有效的醛类控制方法,为其质量标准制修订提供参考和依据。方法 采用法定标准变色酸法测定聚乙二醇6000中甲醛含量,建立DNPH柱前衍生-高效液相色谱法测定聚乙二醇6000中甲醛、乙醛含量,采用酚试剂法测定聚乙二醇6000中总醛含量,并对样品测定结果进行比较。结果 法定标准变色酸法易受样品干扰,影响显色,造成甲醛测定结果低于实际含量;建立的DNPH柱前衍生-高效液相色谱法检出限低,方法准确度和重复性均良好;酚试剂法操作简便,可用于聚乙二醇6000中总醛含量测定。结论 DNPH柱前衍生-HPLC法可以用于聚乙二醇6000的甲醛、乙醛定量分析,结合酚试剂测定总醛含量,可以从总体上控制聚乙二醇6000的醛类物质。

三种分光光度法测定人造板产品甲醛释放量的对比

分光光度法是测定人造板产品甲醛释放量最主要的定量方法。通过对乙酰丙酮法、酚试剂法和变色酸法等分光光度显色定量法的最佳检测线性范围、准确度、检出限、显色稳定性,以及不同方法之间的检测结果进行对比,为选择适宜的人造板产品甲醛释放量的定量方法提供依据。

酒中甲醇简易检测法研究

吸收了品红亚硫酸法、对品红亚硫酸法、盐酸苯肼法的优点，建立了一种检测酒中甲醇含量的的变色酸比色法。其工作曲线的相关系数ｒ＝０．９８４５，回收率为７６％～１１２％，ＣＶ值为２．４～６．１％，与国标法比较，无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。灵敏度为０．０９ｍｇ／ｍｌ，符合食品卫生标准要求。

酒中甲醇简易检测测法研究

水工建筑在满足功能安全的前提下，应注重其外观的美感。本文论述了水工建筑外观特点、与环境的关系及造型与色调设计。

毒鼠强快速化学检测方法研究

[目的 ] 研究毒鼠强快速化学定性、定量检测方法。 [方法 ] 采用苯、或丙酮提取样品中的毒鼠强 ,以硫酸变色酸或盐酸苯肼法定性 ,硫酸变色酸法定量。 [结果 ] 检测下限达 0 .5 μg/ 5 .0 ml,线性范围为 0 .5～ 10 μg/5 .0 ml,相关系数 r=0 .9994,相对标准偏差 RSD为 1.0～ 4.9% ,常见阴阳离子不干扰 ,回收率达 95 %以上。 [结论 ] 该法简便、快速、准确、灵敏度高 ,经济、实用性强 。

三种甲醛定量分析方法的比较研究

比较了国内外测量室内空气中甲醛常用的3种分光光度分析方法:乙酰丙酮法、酚试剂法、变色酸法,通过3种方法的标准曲线和R2比较每种方法的线性和灵敏度,并通过精密度实验对3种方法的重复性进行了比较。

改良副品红法测定车间空气中甲醛

本文研究了测定车间空气中甲醛的改良副品红法,对各种试剂用量,反应温度,时间等进行了研究。本法测定范围0.50～5.0μg;检出限0.14μg/4.0ml,精密度1.8～9.8％。线性范围比酚试剂法宽2.5～5倍,灵敏度比变色酸法高一倍。经现场验证、本法与酚试剂法测定结果无显著性差异。

气相色谱法同时测定强力霉素废水中的甲醇与乙醇

目前，国家对废水中甲醇、乙醇的分析尚无统一的标准方法。常用的测定甲醇的方法是先将甲醇氧化成甲醛，再用变色酸法比色测定，此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多、测定结果可信度低、硫酸用量多等缺点。曾经有人用气相色谱法测定了血液、饮料中甲醇的含量，也有人用该法测定了药品、冷却水中甲醇、乙醇的含量。

气相色谱法测定废水中的甲醇

随着我国甲醇生产、医药、建材及化工等工业的发展,以及水路运输需求量的迅速增加,含甲醇废水排放量和船舶运输造成水域污染的可能性相应增加。准确测定工业外排废水和污染水域中甲醇含量无疑是保护水环境及行政执法监督必不可少的条件。 但目前国家还无测定废水中甲醇的统一标准方法。原来一直采用地方推荐的先将甲醇氧化成甲醛,再用变色酸法比色测定。此法存在操作步骤繁杂、受干扰因素多。

食品中微量甲醛的化学分析研究

比较研究了用比色方法快速检测食品中微量甲醛的两种方法:间苯三酚显色法和变色酸法。实验中发现,利用甲醛在碱性条件下与间苯三酚发生缩合反应的性质,可以生成橙红色化合物,但是产物的稳定性差,只适用于甲醛的定性分析;甲醛在浓硫酸介质中与变色酸发生特异性反应,可以生成稳定的紫色化合物,甲醛在0.00～2.4μg/mL的浓度范围内与吸光值呈线性关系,变异系数小于1%,分析的检测限为0.03μg/mL;添加甲醛于一些食品样品中测定其回收率发现,甲醛的平均添加回收率为42.8%,其原因可能是甲醛与食品中的蛋白质发生反应,从而在分析时测定出的游离甲醛量低于原先的添加量。最终结果表明,变色酸比间苯三酚更适合微量甲醛检测,并且具有简便、快速、灵敏的优点。