以变色酸2R为底物测定辣根过氧化物酶的研究

变色酸 2R(CT2R)是一种具有电化学活性的物质 ,在碱性条件下 ,该物质在滴汞电极上 - 6 6 0mV(vs.SCE)左右产生还原波 ,加入H2 O2 和辣根过氧化物酶 (HRP)后 ,该物质被氧化生成具有非电化学活性的物质 ,导致溶液中游离的CT2R浓度降低 ,相应还原波波高降低 ,HRP在一定含量范围内与伏安峰的降低值具有良好的线性关系。通过测定波高的降低值可测定HRP ,测定游离HRP的线性范围是 4 .0× 10 -5～ 4 .0× 10 -3 g/L。对酶促反应的动力学进行了研究 ,反应的米氏常数Km =1.38mmol/L ,最大反应速率Vmax=5 3.9nA/min。

变色酸2R共振光散射光谱法测定蛋白质

基于人血清白蛋白 (HSA)对酸性偶氮染料变色酸 2R的共振光散射的增强效应 ,拟定了一种新的测定HSA的共振光散射法 .在pH =4.10的条件下 ,变色酸 2R本身只有极弱的光散射 ,但它与蛋白质的结合物却有强烈的共振光散射作用 ,在λex=λem =42 0nm处 ,光散射有最大的散射强度 ,并且光散射强度与蛋白质HSA的浓度成线性关系 ,线性范围为 0 .0～ 10 .0 μg mL ,检测限可达 0 .12 μg mL .该法简便、快速 ,用于人体血清样品蛋白质的测定并与考马斯亮蓝法比较 。

钌催化高碘酸钾氧化变色酸2R体系的研究及其分析应用

在Ru 催化高碘酸钾氧化变色酸2R的褪色反应基础上,提出了测定钌的新催化光度法。在25mL溶液中,钌质量在0～0 12μg范围内符合比尔定律,检出限为8 24×10-5μg/mL,测定0 05μgRu 的相对标准偏差为1 02%(n=11)。催化反应的表观活化能为31 9kJ/mol。催化反应对钌和变色酸2R分别为一级反应。此法满意地用于某些冶金产品和矿石中钌的测定,相对标准偏差为1 3%～2 6%,标准加入回收率为99 3%～103 5%。

人血清白蛋白对变色酸2R的退色光谱性质及其分析应用

在pH为2．60的B—R缓冲介质中，变色酸2R与人血清白蛋白形成复合物，导致变色酸2R退色，吸光度的降低与人血清白蛋白的浓度成正比。线性范围为0～60ug／mL，灵敏度ε=5．53×10^5L·mol^-1·cm^-1。用于人血清白蛋白的测定，方法稳定，手续简便，结果满意。

变色酸2R-β-环糊精体系共振光散射光谱法测定农药氰戊菊酯

在pH 2.87的B-R缓冲溶液中,氰戊菊酯与变色酸2R反应,在423nm波长处产生稍有增强而稳定的共振散射信号,而β-环糊精的加入进一步明显敏化该共振光散射信号,且散射强度与氰戊菊酯的质量浓度在0.02～0.50mg·L^(-1)范围内呈线性关系,其检出限(S/N=3)为0.016mg·L^(-1)。该方法用于地面水、果品及蔬菜等样品中氰戊菊酯的测定,测得回收率在86.0%～113.0%之间,测得结果的相对标准偏差(n=5)在1.6%～6.0%之间。

高碘酸钾氧化变色酸2R褪色光度法测定痕量锡Ⅳ

基于在稀H2SO4介质中,痕量锡(Ⅳ)催化高碘酸钾氧化变色酸2R(CMT2R)的褪色反应,建立了测定痕量锡(Ⅳ)的催化动力学光度法.方法检出限为0.24μg/L,线性范围为0.0～8.0μg/L.在25 mL溶液中,测定0.2μg锡(Ⅳ)的相对标准偏差为3.4%(n=11).讨论了酸度、反应物浓度、温度、反应时间、干扰离子等因素的影响;研究了反应的最佳条件,并测定了一些动力学参数,催化反应的表观活化能为54.42kJ/mol.结合巯基葡聚糖凝胶(SDG)分离富集,实现了样品中痕量锡(Ⅳ)的测定.方法经水系沉积物国家标准物质分析验证,结果与认定值相符;用于测定环境水样、人发样品中痕量锡(Ⅳ),相对标准偏差为3.4%～4.2%,标准加入回收率为98.5%～104.0%.

pH调控的变色酸2R稳定的银纳米簇的合成

银纳米簇(Ag NCs)具有特殊的物理和化学性质,其具有广泛的应用前景和研究价值。本文探索了以变色酸2R为稳定剂,经过两次pH调节构建一种快速制备具有强荧光特性、稳定存在且粒径小的Ag NCs的方法。在最优实验条件下,运用该方法制备得到的Ag NCs的最大发射波长为450 nm,最大激发波长为336 nm,平均粒径为1.74 nm,主要粒经分布在0.68~2.99 nm区域内,该Ag NCs的晶格间距为0.223 nm,晶格类型为(102)。该Ag NCs可作为探针应用于溶液中微量重金属离子和非金属离子的测定,小分子、弱酸溶液浓度等方面的检测,也可以用于细胞成像等方面。

甲醛-溴酸钾-变色酸2R作用体系的研究与应用

基于甲醛对KBrO3氧化变色酸2R褪色反应的催化效应，建立了新的甲醛测定体系，研究探讨了体系的作用机理。在H2SO4介质中，方法的线性范围为0．020～0．48μg／mL，检出限为5．4×10^-9g／mL，方法已用于啤酒中痕量甲醛的测定。

变色酸2R-溴化十六烷基三甲基铵-DNA的共振光散射光谱及分析应用

在pH9.65的Tris-HCl缓冲溶液中,阴离子主体小分子变色酸2R（CR）对阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）与DNA（包括fsDNAc、tDNA）的共振光散射光谱有协同增强作用。考察了共振光散射光谱的影响因素,在优化条件下共振光散射强度增加值（？I）与DNA浓度之间呈良好的关系,据此建立了一种测定DNA的新方法,该方法具有反应速度快（只须1 min）、稳定性好、灵敏度高等特点。对于fsDNAc、tDNA的线性范围分别为0.05-1.2 mg/L0、.05-2.0 mg/L,检出限分别为6.1 ng/mL6、.3 ng/mL。用于fsDNA合成样测定结果较好。

变色酸2R共振光散射光谱法测定农药甲氰菊酯

在pH1.7的HCl-NaAc缓冲溶液中,变色酸2R在421 nm波长处产生共振散射信号,甲氰菊酯的加入使该波长处的散射强度明显增强。当变色酸2R用量为1.2 mL时,甲氰菊酯-变色酸2R反应体系的共振散射信号最强,且散射强度增加值与甲氰菊酯的质量浓度在0.03～0.66μg.mL-1范围内呈线性关系,甲氰菊酯的质量浓度检出限为0.025μg.mL-1。据此,建立共振散射光谱法测定甲氰菊酯,该方法用于白菜和苹果等样品中甲氰菊酯的测定,结果满意。

变色酸2R修饰玻碳电极检测对乙酰氨基酚

采用电化学聚合法将变色酸2R聚合物修饰到玻碳电极上,制备了P2R/AGCE修饰电极,检测了P2R/AGCE修饰电极的电化学特性和P2R/AGCE修饰电极对对乙酰氨基酚药物的电催化性能.结果表明:变色酸2R增大了电极的比表面积,显著改善了玻碳电极的电化学性能,提高了电极的导电性.P2R/AGCE修饰电极的灵敏度高、检出限低、电催化能力强、重现性好.在最佳测试条件下,氧化峰峰电流与对乙酰氨基酚浓度在0.01~0.20mol/L间存在良好的线性关系,检出限8.273×10-9mol/L(S/N=3∶1).在同样的最佳测试条件下,检测了实际样品中的对乙酰氨基酚含量,其回收率为95.0%~98.8%.

测定人血清白蛋白的电化学研究及分析应用

以电化学方法研究了pH 3.2的Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中变色酸2R与蛋白质的相互作用.变色酸2R在-0.43 V(vs.SCE)有1个良好的极谱还原峰,加入人血清白蛋白(HSA)后,其峰电位不变而峰电流下降.峰电流的下降值同HSA的浓度在(1.5～30.0)×10-8moL/L范围内呈线性关系,其线性方程为△Ip″(nA)=-338.38+191.9 c(moL·L-1),r=0.997.应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G-250光度法一致.由实验结果求得人血清白蛋白和变色酸2R的结合比为1:3,结合常数K为1.55×105.

催化退色光度法测定痕量铱的研究

在硫酸介质中铱(Ⅳ)对高碘酸钾氧化变色酸2R的反应具有催化作用,建立了测定痕量铱的新催化光度法。测定铱的线性范围为0.008～0.080μg/mL,检出限为2.53×10-6g/L。该催化反应对铱(Ⅳ)和变色酸2R均为一级反应,其表观活化能为56.6kJ/mol。用该方法测定了岩矿和冶金产品中铱的含量,相对标准偏差(n=6)为0.57%～1.55%,加标回收率为98.5%～102.3%。

分光光度法测定水的总硬度

研究了用分光光度法测定水的总硬度的一种简易方法。利用置换反应将水中的钙定量地转换为镁,用变色酸2R作显色剂,在PH=10的氨性缓冲溶液中测定。此方法可用于测定清洁水的总硬度。