毛细管电泳叠加对比法测定阿片粉中吗啡的含量

用毛细管区带电泳 ,以叠加对比法对阿片粉中的吗啡进行了定量分析 ,样品的回收率为 10 0 .6 % ,色谱峰迁移时间的相对标准偏差 (RSD)不大于 2 .4 % ,相对迁移时间的RSD不大于 1.1% ,相对峰面积的RSD不大于 0 .5 1%。与内标对比工作曲线法作了比较 ,实验表明两种分析方法的结果无显著性差异 ,叠加对比法具有简便、快速、准确的优点 。

毛细管电泳叠加对比法的误差分析

目的 对毛细管电泳叠加对比法的原理和误差理论进行探索。方法 以相对峰面积为定量指标,利用全微分原理进行误差分析,并以极值误差理论对方法进行误差预测。结果 当叠加样品相对峰面积增大3～10倍时,结果的相对误差较小,在实验的设计上也比较容易实现;样品相对峰面积的相对误差和称量叠加对照品的相对误差是决定结果误差的主要因素;若称量误差<0.5％,相对峰面积的测定误差在1％以内,则分析结果的相对误差<2％,其极值相对误差<3.5％。结论 毛细管电泳叠加对比法是一种简便、准确的定量方法。

叠加对比气相色谱法在中药含量测定中的应用

建立了叠加对比气相色谱测定泌尿宁颗粒中五味子甲素等两种成分的含量的方法。采用水蒸气蒸馏法从制剂中提取挥发油成分,进而以程序升温的方式在HP-5石英毛细管色谱柱(30.0m×0.32 mm,i.d.×0.50μm)上进行分离,用氢焰离子化检测器进行检测。方法的最低检测限均低于1.61μg/mL,精密度<2.0%(RSD),两种成分的平均加样回收率为96.7%(RSD 3.6%)和99.3%(RSD 4.8%)。本方法可用于泌尿宁颗粒中五味子甲素等两种成分的含量测定。

浅谈矿用电子料斗秤的校准方法

随着矿用电子料斗秤的不断增多,不少行之有效的大型衡器的校准方法也随之出现,文章就几种矿用电子料斗秤校准方法进行了分析、比较和探讨。