口含中药冰块联合中药漱口治疗慢性扁桃体炎术后疼痛出血30例观察

目的:观察口含自制中药冰块联合中药漱口对慢性扁桃体炎患者术后创面疼痛、咽部异物感及白膜脱落的临床疗效。方法:将60例慢性扁桃体炎患者随机分为观察组与对照组,两组各30例,均行低温等离子扁桃体切除术。两组均行常规治疗,对照组口含纯净水自制冰块,使用口泰漱口液漱口;观察组口含自制中药冰块并配合中药漱口液漱口。结果:观察组与对照组术后24h疼痛情况差异无明显统计学意义;术后第7天疼痛情况较对照组明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05),白膜脱落情况差异无统计学意义;术后第14天咽部异物感较对照组明显改善,白膜脱落情况较对照组明显提升,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对于慢性扁桃体炎术后症状的治疗,与普通纯净水冰块配合口泰相比,口含自制中药冰块配合中药漱口能改善疼痛情况,缓解咽部异物感,有助于白膜的脱落。

基于口含烟原料的国内晾晒烟分析

[目的]明确国内晾晒烟作为口含烟原料的可行性。[方法]收集了国内不同地域及类型的晾晒烟为研究对象,分析烟叶样品的常规化学成分、物理特性及感官质量的指标,并对所得数据进行相关性分析。[结果]国内晾晒烟样品烟碱、还原糖含量差异很大;黄花烟、晒红烟的烟碱含量显著高于晒黄烟。还原糖含量从高到低依次为晒黄烟、香料烟、晒红烟、黄花烟、雪茄烟,晒黄烟还原糖含量显著高于其他晾晒烟类型;不同区域间还原糖含量也存在差异。国内晾晒烟烟叶pH均值为5.33,偏酸性;以pH可调度来看,调节后pH可升高至原pH的1.14~1.49倍。国内晾晒烟烟叶中大粒径粉末得率较高,变幅为68.00%~87.00%,均值78.38%;35.38%的样品中大粒径粉末得率超过80.00%。国内晾晒烟烟叶的烟碱含量、总氮含量、氮碱比与口含烟感官质量有较为紧密的相关关系。[结论]国内晾晒烟原料在多维度上均较符合口含烟制作质量标准。

穴位按摩配合生姜口含对缓解顺铂化疗患者胃肠道反应的效果

目的分析穴位按摩配合生姜口含缓解顺铂化疗患者胃肠道反应的效果。方法选取2019年6月至2021年6月江西中医药大学附属医院收治的60例顺铂化疗患者作为研究对象,采取随机数字表法将其分为对照组和观察组,每组各30例。对照组予以生姜口含,观察组行穴位按摩+生姜口含。比较两组患者胃肠道反应发生率、生存质量、症状积分、症状相关情况、治疗效果。结果干预前,两组患者的生存质量、临床症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,观察组患者的临床症状积分低于对照组,生存质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的胃肠道反应总发生率、症状相关情况评分低于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论穴位按摩结合生姜口含能够预防顺铂化疗患者胃肠道反应,降低症状积分,值得推广。

基于TRIZ理论的老年患者口含式雾化吸入器设计与评价

目的基于TRIZ理论,设计一种老年患者口含式雾化吸入器,并对其进行评价。方法以TRIZ理论为基础,利用其理论中的物-场分析原理以及76种标准解,设计一款口含式老年患者雾化吸入器。采用优度评价方法,对传统的口含式雾化吸入器、面罩式雾化吸入器和本设计产品进行综合评价,采用临床评价对比三种雾化吸入装置的雾化吸入时间、雾化中断次数和雾化舒适度。结果老年患者口含式雾化吸入器设计方案拟合优度0.85,高于传统的口含式雾化吸入器和面罩式雾化吸入器,且雾化吸入时间和雾化舒适度均高于其他两种设计,雾化中断次数低于其他两种设计,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论本研究基于TRIZ理论设计一种针对老年患者的口含式雾化吸入器,设计方案的优度评价较高,能够提高雾化吸入时间和雾化的舒适度,同时减少雾化中断次数,具有临床实际应用的价值。

国外某公司口含烟的产品理化特性及风味特征分析

近年来,国外口含烟发展迅速.为给国内口含烟产品研发和质量标准制定提供参考依据,统计分析了国外某公司28个品牌166种口含烟产品的袋形、包装规格、理化特性、烟碱强度、配方、注册信息等指标参数.结果发现:1)该公司口含烟产品分为6种类型、5种袋形、6种烟碱强度.白色型是目前的主要产品类型,大袋形、细长形和迷你形是目前产品的主要袋形,袋形越大,净重越高.2)97.6%的产品pH>8(8.2~9.2);2.4%的产品pH<8(7.4~7.5).3)含水率<10%的有17种(干含烟,占比10.2%);含水率≥10%的有149种(湿含烟,占比89.8%);含水率≥40%的有115种,占湿含烟总数的77.2%.4)Swave、VOLT、ZYN 3个品牌合计50种产品使用了合成烟碱,占比30.1%.甜味剂是关键的配方成分之一;49种产品含有安赛蜜,占比29.5%;18种产品含有糖精钠,占比10.8%.5)该公司形成了烟草、薄荷、水果等丰富多样的产品矩阵.ZYN是口含烟口味种类最多的品牌,General是目前美国口含烟市场唯一通过PMTA和MRTP的品牌.综上所述,该公司发展形成了多种品牌类型、不同袋形、不同烟碱强度、口味丰富的产品矩阵.其中97.6%的产品pH>8,89.8%的产品含水率≥10%,高含水率是湿含烟的显著特征.30.1%的产品使用了合成烟碱,安赛蜜和糖精钠是产品中甜味剂的主要类型.ZYN是该公司产品种类最多的品牌,而General产品是美国唯一获得PMTA和MRTP上市许可批准的口含烟.

30种口含烟的5个理化参数检测分析

对30种口含烟中pH值、含水率、总烟碱、游离烟碱、甜味剂的含量进行了研究统计,结果发现:1)pH值的范围为3.79~10.33;2)含水率在2.58%~49.57%,并探索了卡尔费休法和烘箱法对测试结果的影响,发现两种方法在检测湿含烟时无显著差异(P>0.05),而对干含烟则有显著差异(P<0.05);3)建立气相色谱法,检测口含烟中总烟碱含量回收率在95.00%~105.33%,口含烟中烟碱含量在2.77~20.52 mg/g,游离烟碱含量在0.26~20.32 mg/g;4)甜味剂安赛蜜、阿斯巴甜、糖精钠、爱德万甜和纽甜的检出率分别为73%,0,10%,17%,20%。该方法简便可靠,适用于口含烟中上述5个理化参数的检测,以期为口含烟产品研发、检测方法开发、质量标准制定等提供依据。

口含烟发展现状及原料研究进展

在世界控烟越来越严峻的形势下,各国烟草生产者把口含型烟草制品或卷烟替代品的研究和开发作为发展的重要目标和竞争点。我国的口含型烟草制品研发领域尚处于初级阶段。为了解口含烟的发展状况及原料需求,对口含型烟草制品的主要种类、发展历程及现状、销售状况及原料的需求种类和特点进行综述,展望了口含型烟草制品的未来发展方向及前景。

一种基于口含烟特性的菌落总数检测方法

目的:为了评价口含烟的细菌污染程度和卫生质量,开发一种口含烟菌落总数的定量检测方法。方法:将口含烟样品与灭菌DE肉汤进行20倍稀释,振荡1 h充分混匀后形成样品液,将口含烟样品液制作成5个不同浓度的10倍递增的样品稀释液,然后从每个稀释液中分别取出1 mL样品稀释液置于无菌平皿,与营养琼脂培养基充分混合,在(36±1)℃培养箱中培养(48±2)h后取出,对每个平皿中形成的菌落个数进行观察并记录。结果:在样液稀释倍数为20倍、振荡时间为1 h的条件下,回收率为84.1%±5.0%,符合菌落总数检测方法要求,方法可行有效。结论:建立的口含烟菌落总数指标检测方法的前处理操作快速简便、检测灵敏度高,适用于口含烟的微生物检测。

口含式与面罩式雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效分析

目的:探讨在ICU中氧气驱动下口含式与面罩式雾化吸入治疗,对于慢性阻塞性肺病急性加重期的治疗效果对比。方法:选取2021年5月—2022年5月中国人民解放军南部战区总医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者80例为研究对象,采用随机法分为口含式组与面罩式组,各40例。比较两组临床疗效、肺功能指标、动脉血气指标、问卷调查及不良反应发生情况。结果:口含式组临床疗效总有效率高于面罩式组,差异有统计学意义(P=0.043);治疗后,口含式组用力肺活量(FVC)、第1 s用力呼气量(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC水平高于面罩式组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,口含式组动脉氧分压水平低于面罩式组,二氧化碳分压、血氧饱和度水平高于面罩式组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,口含式组呼吸困难量表、慢阻肺疾病评估量表、睡眠呼吸暂停临床及Epworth嗜睡量表评分低于面罩式组,差异有统计学意义(P<0.05);口含式组不良反应发生率低于面罩式组,差异有统计学意义(P=0.046)。结论:在ICU中采用氧气驱动口含式雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期较氧气驱动面罩式雾化吸入治疗效果更优,可优化肺功能指标、动脉血气指标,缓解疾病相关症状,不良反应小。

国外口含型无烟气烟草制品总烟碱、游离烟碱和烟草特有亚硝胺含量分析

采用CORESTA推荐方法测定了65种国外口含型无烟气烟草制品样品的含水率、烟碱、pH、游离烟碱和4种烟草特有亚硝胺(TSNAs)。结果表明,口含型无烟气烟草制品的各项化学指标差异显著:含水率为12.07%～55.58%;pH为5.55～8.98;以湿重计,烟碱含量为5.41～27.68 mg/g,释放游离烟碱含量为0.63～10.46 mg/g,游离烟碱释放率为7.8%～72.3%;N-亚硝基降烟碱(NNN)为0.31～17.00μg/g,4-(N-亚硝基甲胺基)-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)为0.07～6.00μg/g,N-亚硝基新烟草碱(NAT)为0.11～6.51μg/g,N-亚硝基假木贼碱(NAB)为0.01～2.54μg/g,同一样品中4种TSNAs总含量为0.54～31.91μg/g。

口含冰对恶性肿瘤患者头颈部放疗后防治口腔黏膜炎的临床研究

目的探讨口含冰防治恶性肿瘤患者头颈部放疗(以下简称头颈部放疗)后所致口腔黏膜炎的效果。方法将68例放疗患者分为对照组(35例)和实验组(33例)。对照组在整个放疗期间进行常规口腔护理,实验组除常规口腔护理外,从放疗开始每天于放疗后预防性予口含冰:即口含生理盐水冻制而成的2 cm×2 cm×2 cm大小的冰块。每天含两次,每次连续含冰约6～8块,持续约30 min,两次间隔30 min,至放疗结束。结果首次放疗至30 Gy时及剂量大于30 Gy至放疗结束时,两组疗效比较差异有显著意义(P<0.05)。实验组较对照组口腔黏膜炎的发生率降低,重度发生例数减少;实验组有两例患者由重度转化为轻度,且未发生不良反应;首次发生口腔黏膜炎的平均时间实验组也较对照组延迟1周左右。结论口含冰可用于防治放疗后发生放射性口腔黏膜炎,降低发生率,减轻黏膜炎严重程度,延迟其发生时间,延缓其进展。

袋装口含型无烟气烟草制品烟碱体外释放分析

研制了一套能够模拟口含型无烟气烟草制品烟碱在口腔释放的体外释放装置,并采用该装置对袋装口含型无烟气烟草制品烟碱及游离烟碱的释放进行分析。该装置主要包括溶媒存储瓶、恒流泵、恒温槽、预热线圈、保温管、恒温溶出池和释放液收集装置,其中恒温溶出池用来模拟人体口腔,通过恒流泵、恒温槽、预热线圈、保温管、恒温溶出池使烟碱在模拟条件下释放。该装置操作方便,稳定性好,能够有效地模拟口含型无烟气烟草制品在口腔的释放行为,区分不同产品间的烟碱释放差异,对口含型无烟气烟草制品的质量评价、烟碱调控以及烟碱生物利用度评价具有一定的实用价值。

口含烟中羰基化合物检测

为测定口含烟中甲醛、乙醛和巴豆醛,采用O-(2,3,4,5,6-五氟苄基)羟胺(PFBHA)衍生化GC-MS的方法,将口含烟经水萃取,与PFBHA反应生成相应的O-(2,3,4,5,6-五氟苄氧基)肟衍生产物,正己烷萃取后利用GC-MS分析正己烷相测定相应物质含量。甲醛、乙醛以D4-乙醛为内标,巴豆醛以D5-丁酮为内标,甲醛、乙醛检出限为0.010μg/g,巴豆醛检出限为0.001μg/g,各组分回收率为91.7%～104.1%,日内相对标准偏差≤5.3%,日间相对标准偏差≤9.6%。通过该方法测试的35个不同规格国外品牌口含烟,甲醛含量0.275～2.397μg/g,乙醛含量0.383～8.010μg/g,巴豆醛含量0.003～0.027μg/g。该方法前处理简单,灵敏度高,干扰少,结果准确,易于推广应用。

口含冰块及低糖饮食减轻阻塞性睡眠呼吸暂停综合征术后不适

目的 探讨减轻阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者术后早期咽部疼痛及痰液粘稠的方法。方法 66例行二氧化碳激光辅助腭咽成型术、扁桃体剥离术的OSAS患者随机分为对照组和实验组,对照组在手术前、后行常规护理,实验组在常规护理的基础上,加用口含冰块和低糖饮食的护理方法。结果 患者术后早期的夜间睡眠质量提高、晨起头痛及白天倦怠感减少,患者对护理质量的满意程度提高到95％。咽喉镜检查示咽部水肿情况减轻。结论 口含冰块及低糖饮食能够减轻OSAS患者术后不适,减轻咽部的水肿程度。但需要静脉补充一定的能量,并注意预防口腔的冻疮发生。

口含式雾化吸入器消毒与保存方法的选择

目的探讨口含式雾化吸入器有效的消毒、保存方法,减少雾化吸入器的污染。方法第1阶段:分两组分别采用流动水冲洗、含氯消毒剂浸泡的方法进行处理,消毒处理前后分别采样做细菌培养,比较两种方法的消毒处理效果。第2阶段:入选含氯消毒剂浸泡处理后细菌培养符合国家标准要求的雾化吸入器,再分两组分别采用原包装袋、无菌治疗巾进行保存,两组均在保存1、2、3 d后采样做细菌培养,比较两种方法的保存效果。结果使用后的雾化吸入器存在严重的污染。流动水冲洗组达标率仅为82.2%,含氯消毒剂浸泡组达标率为100%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。含氯消毒剂浸泡后合格雾化吸入器采用原包装袋、无菌治疗巾保存3 d后的达标率分别是80%和100%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论口含式雾化吸入器在含氯消毒剂浸泡处理晾干后置于铺有无菌治疗巾的治疗盘内保存是有效的消毒、保存方法。

行业标准方法测试口含烟化学指标的适用性

为研究现行的行业标准方法对口含烟样品化学指标的适用性,以企业自制口含烟为样本,在行业内7家实验室开展了烟碱、含水率、pH、甘油、1,2-丙二醇、重金属、TSNAs等指标的共同实验。结果表明：①针对烟碱、含水率、pH、甘油、1,2-丙二醇、重金属、TSNAs等指标,现行行业标准检测方法的重复性标准偏差与均值的比值范围为0.20%～7.20%,再现性标准偏差与均值的比值范围为1.56%～32.28%。②现行的行业标准检测方法的前处理技术以及色谱检测条件均适用于口含烟样品。但称量袋装口含烟时,需先用剪刀将样品从中间剪开,无需过筛,小袋计入样品总质量。③袋装口含烟含水率普遍较高,因此可以根据样品情况适当调节称取质量和萃取溶剂体积。

扁桃体术后口含药物冰淇淋疗效观察

目的 探讨扁桃体术后口含药物冰淇淋的疗效。方法 试验组采用给予自制药物冰淇淋,常现组采用常规局部冷敷加口含冰块。结果 自制药物冰淇淋对扁桃休摘除术后患者止血止痛的临床治疗效果及对患者预后发音的改善均明显优于常规局部冷敷加口含冰块。经统计学卡方检验,有显著性差异（P<0.01）,而且具有起效快,使用方便,副作用少等优点。

LC-MS/MS法测定口含烟中的4种亚硝基氨基酸

建立了液相色谱-四级杆串接质谱(LC-MS/MS)测定口含烟中N-亚硝基肌氨酸(NSAR)、3-(N-甲基亚硝基氨基)丙酸(MNPA)、4-(N-甲基亚硝基氨基)丁酸(MNBA)、亚硝基氮杂环丁烷-2-羧酸(NAzCA)的分析方法。样品经水萃取,硅藻土液液萃取柱净化后浓缩,进LC-MS-MS分析。结果表明:①NSAR、NAzCA、MNPA、MNBA的检出限分别为5.0 ng/g、2.4 ng/g、5.7 ng/g、1.4 ng/g,日内精密度小于6.5%,日间精密度小于9.4%,回收率在77.7%~111%之间。②分析了国内外14种口含烟,胶基型和含化型制品未检出4种亚硝基氨基酸;口含型样品中部分检出NSAR、NAzCA,均检出MNPA及MNBA,含量范围分别为ND~128.3 ng/g、ND~141.6 ng/g、1687.1~2424.1 ng/g、65.0~199.5 ng/g。该方法简单、准确,适用于口含烟中4种亚硝基氨基酸的分析。

螨逸口含免疫剂治疗呼吸道变态反应性疾病(附60例报告)

探讨螨逸口含免疫剂脱敏治疗疗效。方法 :6 0例变态反应性鼻炎和 /或哮喘患者 ,口服螨逸制剂脱敏治疗 ,观察其治疗前后的临床表现。结果 :6 0例患者随访 1～ 1年半 ,其变态反应性鼻炎和 /或哮喘症状明显改善 ,有效率为 88 6 %。结论 :应用螨逸口含液治疗呼吸道变态反应性疾病安全有效 ,在临床上有重要意义。