冠突伪尾柱虫生理改组中口器发生及口围带调节重建的研究

在冠突伪尾柱虫生理改组过程中，口器发生分波动膜形成和口围带重建两方面独立进行。前者发生包容了旧波动膜解聚、胞咽壁新产生和左列腹棘毛解体等三个部位的毛基粒；后者重建则由口围带原基新分化的小膜、经过裁剪修饰后的旧翻领部和领部三者拼接整合而成。新小膜的添加与旧小膜的减少二者之间所达致的平衡保证了生理改组后口围带结构的稳定性。

海洋纤毛虫——冠帆口虫的口器发生(英文)

对海洋盾纤目纤毛虫 ,冠帆口虫 (Pleuronemacoronatum)无性分裂期间口器的发生过程做了跟踪观察。结果显示其口器发生与已知的同属种普氏帆口虫具相似的过程。其口器发生及演化的基本模式可简述如下 :老口区的三片小膜经历一个分化和移行过程 ;前仔虫的口侧膜来源于老口区的口侧膜 ;后仔虫的小膜 1～ 3与口侧膜均来源于老的口侧膜 ;在口器发生过程中 ,前、后仔虫口侧膜的后端均形成一个相应的盾片区 。

海洋尾丝虫无性生殖期间口器发生的再研究(英文)

利用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫—海洋尾丝虫无性生殖期间的口器发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类具相似的过程和形式。其口器发生及演化的基本模式可表示如下 :后仔虫的小膜 1、小膜 2来源于老口侧膜后段的增殖 ;后仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜前段的增殖 ;后仔虫的小膜 3来自于老口区盾片的增殖 ;前仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜 ,三片小膜在口器发生过程中被保留。

膜口类纤毛虫闪瞬目虫Glaucoma scintillans的形态学和形态发生过程的研究

应用细胞学染色技术和扫描电子显微镜技术,观察和描述了闪瞬目虫的形态结构和形态发生过程。实验第一次发现了闪瞬目虫无性生殖周期中伴随着后仔虫口器发生过程的一个特殊现象,即后仔虫口器的“移位”现象。本文从该虫的口器特点及口原基发生特点上,解释了这种“移位”现象。闪瞬目虫的口器“移位”运动分两步进行:当后仔虫的口原基发育到三片口小膜和一片波动膜基本分化成形以后,口原基先由纵向排列的位置顺时针旋转到近似水平的位置(约 90°旋转),再由水平位置过时针旋转到倾斜位置(约60°旋转)。从而保证了闪瞬目虫无性生殖后期前、后仔虫的口器在纵轴位置和倾斜角度上的一致性。

银白前口虫Frontonia leucas Ehrenberg切割口器再生研究

观察银白前口虫 Frontonia leucas Ehrenberg切割去除口器的再生过程,发现靠近口后缝的纤毛条索对带核的无口器断片再生口器起重要作用。银白前口虫在口器再生过程中与皮膜上老纤毛结构相关,在口后缝前部的左边若干纤毛条索从产生新基体开始至分化成咽膜和口洼。

冠突伪尾柱虫小核对胞口结构稳定性的影响

在通过显微手术所建立的冠突伪尾柱虫 (Pseudourostylacristata)无小核系中 ,部分细胞因口围带翻领部小膜出现不同程度的缺损而导致畸形 ;在细胞生长静止期的群体中 ,口围带畸形率高达 5 0 %以上 ;对无小核系 6 0 0多个刚完成二分裂的前、后仔虫及 10 0 0多个生理改组末期的虫体进行蛋白银染色观察 ,除发现 4个二分裂仔虫和 3个生理改组后虫体的口围带异常外 ,绝大多数经过形态发生后的细胞都具有正常的胞口结构。另一方面 ,选择性培养实验进一步证明 ,口围带畸型产生于非形态发生期。由此可见 ,失去小核的细胞 ,同时也失去了胞口结构的稳定性。