口康液治疗急性智齿冠周炎68例

急性智齿冠周炎是发生在阻生智齿牙冠周围软组织的急性化脓性炎症，为阻生智齿的常见并发症。我们自制中药口康液治疗本病６８例，效果较好，现报道如下。１临床资料１１诊断标准及分型（１）第３磨牙萌出不全，有龈瓣覆盖，牙冠周围软组织红肿、疼痛，冠周盲袋溢脓有渗...

口康含漱液治疗急性白血病并口腔感染的临床观察及体外抑菌实验研究

目的 研究口康含漱液的体外抑菌作用及临床疗效。方法 用琼脂稀释法测定口康含漱液对４９株口腔病菌的最低抑菌浓度，并对６０例急性白血病并口腔感染患者中４０例采用中药口康含漱液治疗、２０例采用口泰含漱液治疗。结果 ４９株口腔病菌中，２７株革兰氏阴性杆菌ＭＩＣ范围０．０３～１．０ｇ／ｍｌ，ＭＩＣ５０均为０．１２５ｇ／ｍｌ，ＭＩＣ９０为０．１２５～０．５０ｇ／ｍｌ；２１株革兰氏阳性球菌ＭＩＣ范围０．００８～０．５０ｇ／ｍｌ，ＭＩＣ５０ ０．０１５～０．１２５ｇ／ｍｌ，ＭＩＣ９０为０．０１５～０．５０ｇ／ｍｌ；１株白色念珠菌ＭＩＣ ０．０１５ｇ／ｍｌ。４０例急性白血病并口腔感染患者采用中药口康含漱液治愈率为８２．５％，总有效率９２．５％，较口泰对照组明显升高（Ｐ＜０．０１）。结论 口康含漱液对各类不同口腔病菌株均有抑菌作用；临床应用对急性白血病并口腔感染患者疗效明显优于口泰对照组，是一种较好的抗口腔感染的药物。

中药“口康”含漱液治疗急性白血病并口腔感染的临床观察

口腔感染是急性白血病患者最常见的并发症，尤其在化疗后发生率较高，严重者可导致败血症而危及生命，因此采用有效的方法治疗口腔感染非常重要。本院于１９９７年４月至１９９８年３月对５６例急性白血病并发口腔感染患者，采用中药“口康”含漱液治疗，取得了较好的疗效...

卡尔曼滤波分光光度法测定口康含漱液中3组分的含量

用卡尔曼滤波法直接测定口康含漱液中替硝唑、盐酸达克罗宁、氢化可的松的含量。替硝唑、盐酸达克罗宁、氢化可的松的平均回收率分别为 99.2 0 %、98.96 % ,99.2 3% ,相对标准偏差分别为 0 .87% ,0 .96 %和 1.18%。

中药“口康”含漱液体外抑菌试验和毒性试验研究

目的 :研究中药“口康”含漱液的抑菌作用及毒性 ,为临床治疗口腔感染疾病提供实验依据。方法 :用琼脂稀释法测定“口康”含漱液对 4 9株口腔致病菌的最低抑菌浓度 ,并进行了急性毒性试验。结果 :4 9株口腔致病菌中 ,2 7株革兰阴性杆菌最低抑菌浓度 (MinimalinhibitoryconcentrationMIC)范围 0 .0 3～ 1.0g·ml-1,抑制 5 0 %被试菌株的MIC(MIC50 )均为 0 .12 5g·ml-1,抑制 90 %被试菌株的MIC(MIC90 )为 0 .12 5～ 0 .5g·ml-1;2 1株革兰氏阳性球菌MIC范围0 .0 0 8～ 0 .5g·ml-1,MIC50 为 0 .0 15～ 0 .12 5g·ml-1,MIC90 为 0 .0 15～ 0 .5g·ml-1;1株白色念珠菌MIC为 0 .0 15g·ml-1。急性毒性试验显示 :最大耐受量为生药 4 17.6g·kg-1,达到临床日剂量 2 10倍 ,未见动物死亡和明显毒性反应。结论 :“口康”含漱液对各类不同口腔致病菌株均有抑菌作用 ;对革兰阳性球菌抑菌作用更佳 ,为革兰阴性杆菌的 2～ 8个对比倍数 ;对念珠性霉菌抑菌作用较强。该制剂毒性较小 。

中药“口康”含漱液对口腔致病微生物体外抑菌试验

目的 :检测中药“口康”含漱液的抑菌作用及强度 ,为临床治疗口腔感染疾病提供实验依据。方法 :将琼脂培养基与不同梯度的“口康”含漱液混合 ,灭菌后倒皿 ,再接种口腔感染致病菌 ,同时 ,作一无药培养基对照 ,培养 1d后观察结果 ,以最低药物浓度不长菌者为该菌株MIC值。结果 :49株口腔致病菌中 ,2 7株革兰氏阴性杆菌MIC范围 0 .0 3～ 1.0g/ml,MIC50 均为 0 .12 5g/ml,MIC90 为 0 .12 5～ 0 .5g/ml;2 1株革兰氏阳性球菌MIC范围 0 .0 0 8～ 0 .5 g/ml,MIC50 0 .0 15～ 0 .12 5 g/ml,MIC90 为 0 .0 15～ 0 .5 g/ml;1株白色念珠菌MIC 0 .0 15g/ml。结论 :“口康”含漱液对各类不同口腔致病株均有抑菌作用 ;对革兰阳性球菌抑菌强度更佳 ,为革兰阴性杆菌的2～ 8个对比倍数 ;

口康欣含漱液治疗口腔黏膜病的临床疗效观察

目的:观察口康欣含漱液对口腔黏膜病的临床疗效。方法:对180例口腔黏膜病患者进行临床研究,随机分为试验组和对照组各90例。试验组用口康欣含漱液治疗,对照组用口泰漱口液。结果:试验组总有效率93.3%,明显高于对照组73.3%(P<0.05)。结论:口康欣含漱液治疗口腔黏膜病有明显疗效。

孕康口服液及其不同药效部位对肾虚流产大鼠外周血及Th1/Th2细胞因子的影响

目的:孕康口服液及其不同药效部位对肾虚流产大鼠外周血及Th1/Th2型细胞因子的影响。方法:采用羟基脲连续灌胃9天,第10,11天灌胃米非司酮制备肾虚流产孕鼠模型,计算孕鼠流产率,ELISA法观察孕鼠血清中β-HCG、P、E2表达,比较Th1/Th2细胞因子(TNF-α/IL-4和IL-2/IL-4)比值变化。结果:与模型组相比,孕康口服液12 ml/kg及其不同药效部位组(乙酸乙酯部位组,正丁醇部位组,水溶液部位组)12 ml/kg孕鼠流产率显著降低,血清中β-HCG、P、E2水平显著升高,TNF-α、IL-2表达明显降低,TNF-α/IL-4、IL-2/IL-4比值也明显降低,孕康口服液、乙酸乙酯组、水溶组孕鼠血清中IL-4表达明显升高。结论:孕康口服液及其不同药效部位对肾虚流产大鼠有显著的改善作用,其机制可能是通过调节Th1/Th2因子的动态平衡,达到抗流产作用。

腰舒康口服液质量标准研究

目的建立腰舒康口服液的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对腰舒康口服液中地龙、当归、麻黄、独活、秦艽等5味中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定该制剂中赤芍有效成分芍药苷的含量,色谱柱为Syncronis C_(18)(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 m L/min,柱温30℃,进样量5μL。结果地龙、当归、麻黄、独活、秦艽的薄层色谱图斑点清晰,分离度好,且阴性无干扰;芍药苷回归方程为Y=0.0203X+0.1330,r=0.9996,线性范围为49.511~495.110 ng/μL;精密度、稳定性、重复性的RSD均小于2%;平均加样回收率为99.80%,RSD为0.95%;长期稳定性及加速试验表明,该制剂在12个月内稳定性良好。结论该方法准确易行,重现性好,可用于腰舒康口服液质量标准的控制。