榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的临床观察

目的:研究榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼治疗晚期胃癌的疗效性及安全性,探讨适合晚期胃癌三线治疗的方案。方法:选取南通大学附属如皋医院2020年1月—2021年6月二线化疗失败的晚期胃癌患者50例,按随机数字表法分为观察组和对照组,各25例。对照组予单药甲磺酸阿帕替尼500 mg/d口服,8周为1个疗程,同时予最佳支持治疗。观察组在对照组的基础上予榄香烯口服乳饭前空腹口服,20 mL/次,tid,6周为1个疗程,停用2周后重复下1个疗程。比较两组患者临床疗效、客观缓解率(objective response rate,ORR)、疾病控制率(disease control rate,DCR)、无进展生存时间(progression-free-survival,PFS)、生存质量(quality of life,QOL)及不良反应发生情况。结果:观察组的ORR、DCR优于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05);观察组中位PFS、QOL改善情况优于对照组(P<0.05);两组的不良反应发生比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:榄香烯口服乳联合甲磺酸阿帕替尼能提高晚期胃癌的临床疗效,且耐受性好,不良反应轻微,具有一定的临床价值。

榄香烯口服乳联合DO化疗方案对食管癌患者血清miR-203、miR-21水平的影响

目的探究榄香烯口服乳联合多西紫杉醇+奥沙利铂(DO)化疗方案对食管癌患者血清miR-203、miR-21水平的影响。方法选取南阳张仲景医院2017年1月~2019年2月收治的晚期食管癌患者92例,采用随机数字表法分组,各46例。常规组给予DO化疗方案,研究组在此基础上联合榄香烯口服乳。对比2组客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、免疫功能、血清肿瘤标志物、血清miR-203、miR-21水平及远期生存率变化情况。结果研究组ORR为60.86%,高于常规组的39.13%(P<0.05);研究组DCR为76.09%,高于常规组的56.52%(P<0.05);治疗后,研究组NK、CD4+高于常规组,CD8+低于常规组(P<0.05);治疗后2组CEA、SCC、TSGF、NSE比较,研究组低于常规组(P<0.05);研究组治疗后miR-203高于常规组,miR-21低于常规组(P<0.05);随访2年显示,研究组1年生存率、2年生存率高于对照组(P<0.05)。结论榄香烯口服乳联合DO化疗方案治疗晚期食管癌可有效调节免疫功能,调控miR-203、miR-21表达,延长生存期限,效果显著。

鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌的疗效分析

目的探讨鸦胆子油口服乳液与放疗联合治疗法对食管癌患者疗效、不良反应、淋巴细胞及生活质量的影响。方法纳入本院2019年1月-2022年1月收治的50例食管癌患者,分为对照组(25例)和联合组(25例)。全部患者均行放疗,联合组在此基础上联合鸦胆子油口服乳液治疗,治疗周期为7周。采用生活质量量表评估两组治疗后生活质量并比较,测定两组CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平并比较,比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果联合组治疗有效率高于对照组,且不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。治疗后联合组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。联合组治疗后生活质量各维度评分均高于对照组(P<0.05)。结论鸦胆子油口服乳液联合放疗治疗食管癌效果显著,可有效改善患者生活质量,能够减轻对患者免疫功能的损害,且安全可行。

榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌

目的:观察榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌的客观疗效和毒副反应。方法:收集2012年5月至2015年5月本院肿瘤科收治的68例晚期胃癌患者,并随机分为两组,观察组34例,对照组34例。观察组给予替吉奥胶囊联合榄香烯口服乳治疗,对照组给予替吉奥胶囊。每例受试者至少2周期治疗后进行一次疗效评价,并评价患者的生活质量,记录患者出现的毒副反应。结果:观察组患者治疗的有效率为61.76%,明显高于对照组患者的44.12%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后的生活质量明显优于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的消化道反应发生率和骨髓抑制发生率显著低于对照组,且无Ⅲ度以上毒副反应,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯口服乳联合替吉奥胶囊治疗老年晚期胃癌,能增加化疗有效率,且降低化疗毒副反应,患者获益显著。

鸦胆子油口服乳液抑制肝癌发生的实验研究

目的:探讨鸦胆子油口服乳液对二乙基亚硝胺(DEN)诱导的大鼠原发性肝癌的抑制作用。方法:将大鼠随机分为正常对照组、模型对照组、鸦胆子油口服乳液组。采用自由饮水和灌胃给DEN的方法诱发大鼠肝癌模型,诱发肝癌第5周开始灌胃鸦胆子油口服液,5次/周,14周后处死大鼠,腹主动脉取血,全自动生化分析仪检测血清中ALT、AST、ALP、γ-GT和AFP的含量,观察大鼠肝系数、脾系数、胸腺系数、肝脏表面的癌结节数的变化,并进行影像学检查。结果:与正常对照组比较,模型对照组肝、脾指数和癌结节数明显增加,胸腺指数明显降低(P<0.01),血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平显著高于正常对照组(P<0.01);与模型组比较,鸦胆子油口服乳液显著降低肝癌大鼠肝指数、脾指数、癌结节数,升高胸腺指数(P<0.01),血清中ALT、AFP、AST、ALP、γ-GT的水平得到明显改善(P<0.01或P<0.05)。结论:鸦胆子油口服乳液对原发性肝癌具有显著抑制作用,并且作用机制为多方面。

榄香烯口服乳联合TP方案在食管癌中的疗效观察

目的探讨榄香烯口服乳联合TP方案在食管癌的疗效和毒副作用。方法选择110例进展期食管癌患者,分为治疗组(榄香烯口服乳+TP方案)和对照组(TP方案),21 d为1个化疗周期,榄香烯口服乳连服6周为1个疗程,化疗2个周期后进行疗效、生活质量和副作用的评价,并随访生存期。结果治疗组和对照组的有效率分别为90.9%和74.5%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组的中位生存期分别为9.7个月和7.3个月(P<0.05);主要不良反应和Karnofsky评分的差异无统计学意义(P>0.05)。结论榄香烯口服乳联合TP方案对进展期食管癌具有较好疗效,且毒副作用较少。

灵芝孢子油口服乳的免疫作用研究

目的研究灵芝孢子油口服乳的免疫增强作用。方法以H22荷瘤小鼠为研究对象,分对照组(玉米油)、阳性对照组(康莱特软胶囊)、灵芝孢子油低组、灵芝孢子油高组、灵芝孢子油口服乳低组、灵芝孢子油口服乳高组6组,观察灵芝孢子油口服乳对荷瘤小鼠的体液免疫功能、网状内皮系统吞噬功能、迟发型变态反应及抑瘤效果和生物调节因子的影响。结果灵芝孢子油口服乳1.2g/kg可增加H22荷瘤小鼠的血清HC50值,可明显增强H22荷瘤小鼠的廓清指数,可适当提高H22荷瘤小鼠的肝脏系数、脾脏系数、吞噬系数;对二硝基氟苯诱导的小鼠迟发型变态反应呈阳性,可显著升高H22荷瘤小鼠血清IL-1、TNF-α、IFN-γ的含量。结论灵芝孢子油口服乳具有显著的增强免疫作用,可提高H22荷瘤小鼠的生物调节因子IL-1、TNF-α、IFN-γ的水平。

鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌48例

目的:观察鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性。方法:将97例晚期胃癌患者分为鸦胆子油口服乳液联合DCF方案化疗(治疗组)和单纯DCF方案化疗(对照组)。两组均给予多西他赛(DXT)75mg/m2,iv,d1,顺铂(CDDP)75mg/m2,iv,d1,5-氟尿嘧啶(5-Fu)750mg/m2,civ,d1～5,治疗组48例同时加用鸦胆子油口服乳液20ml口服3/d,对照组仅单纯化疗,21d为1个周期。连用两个周期后,按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分评价生活质量(QOL),按照NCI CTC 3.0版标准评价毒副作用。结果:两组治疗有效率分别为56.3%和38.8%(P>0.05),临床获益率分别为75.0%和63.3%(P>0.05);KPS评分提高率分别为56.3%和34.7%(P<0.05)。治疗组白细胞、血红蛋白、血小板减少发生率分别为10.4%、8.3%、4.2%,均低于对照组(26.5%、24.5%、16.3%,P<0.05),且上述不良反应均可耐受。结论:鸦胆子油口服乳液联合化疗可提高晚期胃癌患者的疗效及生活质量,同时可减轻化疗毒副作用。

榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食道癌64例临床评价

目的评价榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食道癌的临床疗效及不良反应。方法将128例晚期食道癌患者随机分为观察组和对照组,各64例。对照组采用顺铂、亚叶酸钙、氟尿嘧啶等进行治疗,观察组在对照组用药基础上加服榄香烯口服乳,21 d为1个周期。治疗2个周期后按RESIST标准评价疗效,并比较两组患者的不良反应及生活质量情况。结果观察组1年生存率为56.25%,明显高于对照组的45.31%(P<0.05);治疗2个周期后,观察组总有效率为39.06%,明显高于对照组的29.69%(P<0.05);两组患者骨髓抑制及消化道不良反应发生率相似;观察组Karnofsky(KPS)评分提高者为32.81%,明显高于对照组的29.69%(P<0.05)。观察组治疗后CEA,CA199,CA724水平明显低于对照组(P<0.05)。结论榄香烯乳联合顺铂、氟尿嘧啶能显著提高晚期食道癌患者的疗效和生活质量,且不增加不良反应,值得临床推广。

鸦胆子油口服乳液对甲基苄基亚硝胺诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响

目的探讨鸦胆子油口服乳液(BJOE)对甲基苄基亚硝胺(MBNA)诱发的大鼠食管癌变的作用及氧化应激的影响。方法32只Wistar大鼠随机分成正常组和造模组,造模组24只以MBNA 3.5 mg/kg每周2次皮下注射,连续注射15周,正常组8只皮下注射等体积氯化钠注射液。成模大鼠按体重分层随机分为模型组、BJOE高剂量组(高剂量组)、BJOE低剂量组(低剂量组),每组8只。于第16周开始,高、低剂量组分别以BJOE 12 mL/kg、6 mL/kg灌胃给药,模型组和正常组以等体积蒸馏水灌胃,每日1次,共10周。10周后处死各组大鼠,观察食管黏膜病理变化,检测血清及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)、总抗氧化能力、丙二醛(MDA)水平,定量PCR法检测食管组织细胞色素P450酶1A1(CYP1A1)、细胞色素P450酶2E1(CYP2E1)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽S-转硫酶M1(GSTM1)、醌氧化还原酶1(NQO1)、甲基转移酶(MT)、乙酰基转移酶(NAT)、亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)、转录因子NF-E2相关因子2(Nrf 2)、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白-1(Keap1)基因转录水平。结果MBNA诱导下,模型组大鼠食管黏膜病理学检查呈轻度不典型增生,高、低剂量组与模型组比较大体形态学与病理组织学均未有明显改善;各组大鼠血清SOD、GSH-Px、总抗氧化能力、MDA均无明显差异,高剂量组肝组织MDA含量显著高于模型组(P<0.05);定量PCR结果显示高剂量组大鼠食管组织CAT基因转录水平较模型组显著降低(P<0.01),MTHFR基因转录水平较模型组显著升高(P<0.05),其余抗氧化相关基因各组间均无显著性差异(P均>0.01)。结论BJOE不能阻断亚硝胺诱导的大鼠食管癌变,BJOE对其不具有抗氧化应激作用,反而加重了模型大鼠的氧化应激程度。

同步加量调强放疗联合榄香烯口服乳治疗老年食管癌

目的:评价同步加量调强放疗(simultaneous integrated boost intensity-modulated radiation therapy,SIB-IMRT)联合榄香烯口服乳治疗老年食管癌的近期疗效及安全性。方法:初治老年食管癌患者67例,采用同步加量调强放疗技术,处方计量:PGTV/PGTVnd 66 Gy/2.2 Gy/30 fx,PCTV 50 Gy/2.0 Gy/30 fx,放疗期间口服榄香烯口服乳,评估近期疗效并观察急性放射性毒副反应及药物不良反应。结果:67例患者均完成既定治疗方案,1个月后CR 30例,PR 28例,SD 5例,PD 4例,有效率为86.6%。急性放射性毒副反应主要为骨髓抑制、食管炎和气管炎,均为Ⅰ度或Ⅱ度。榄香烯口服乳不良反应轻微,仅4例患者出现轻度恶心。结论:同步加量调强放疗联合榄香烯口服乳治疗老年食管癌近期疗效较好,患者易耐受,费用适中,值得进一步研究。

榄香烯口服乳联合放化疗治疗局部晚期下咽癌31例效果观察

目的:观察榄香烯口服乳联合同步放化疗对局部晚期下咽癌的临床效果。方法:局部晚期下咽癌患者56例,根据治疗方法的不同分为对照组25例和观察组31例。对照组采用同步放化疗,观察组采用榄香烯口服乳联合同步放化疗,比较两组近期疗效、生存率、生活质量及急性不良反应。结果:观察组近期客观缓解率83.87%,明显高于对照组的60.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组2年、3年生存率分别为82.0%和68.1%,高于对照组的64.7%和52.3%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存时间为36个月,长于对照组的33个月,差异有统计学意义(P<0.05)。在症状评分、KPS评分及在体质量变化方面,观察组好转率均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组皮肤粘膜反应、吞咽困难、中性粒细胞减少及血小板减少发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:榄香烯口服乳联合同步放化疗对局部晚期的下咽癌具有更好治疗效果,不良反应减轻。

气相色谱法测定鸦胆子油口服乳液中油酸的含量

目的建立气相色谱法测定鸦胆子油口服乳液中油酸含量方法。方法采用聚乙二醇(PEG)-20M为填充剂的石英毛细管色谱柱,FID检测器,柱温220℃,以苯甲酸苯酯为内标,按内标法计算油酸的含量。结果油酸在0.196 2～1.962 0 mg/ml范围内有较好线性关系,回归方程为:Y=1.052 4X-0.004 8(r=0.999 3);平均加样回收率为98.89%,RSD为0.3%(n=6)结论该方法简单快速,结果准确,可以有效控制该药品的质量。

西洋参月见草口服乳滋补强壮作用的临床研究

用西洋参月见草口服乳治疗心气不足、脾肾两虚为主证的冠心病、高脂血症、动脉硬化及高血压病患者２０８例，结果显示，本品在改善心悸气短、失眠多梦、头晕目眩等心、脾、肾虚症状的同时，有明显降低血清胆固醇、甘油三酯及β－脂蛋白作用，同时还可降低血浆及全血比粘度，提高机体非持异性免疫功能。总有效率达９３．７％。

鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎75例效果观察

目的:探讨鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法:将150例活动期UC患者随机分为治疗组和对照组各75例,对照组口服柳氮磺胺吡啶或美沙拉嗪(SASP),治疗组在口服SASP的基础上每晚应用鸦胆子油口服乳液保留灌肠。治疗2个月,评价比较两组临床疗效。结果:治疗组完全缓解41例(54.67%),有效31例(41.33%),无效3例(4.00%),总有效率96.00%;对照组完全缓解30例(40.00%),有效28例(37.33%),无效17例(22.67%),总有效率77.30%;两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:鸦胆子油口服乳液保留灌肠治疗活动期UC疗效明显,值得临床推广。

榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案对胃癌患者生存质量的影响

目的:探讨榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案对胃癌患者生存质量的影响。方法:选择我院2018年11月—2019年11月收治的82例胃癌患者,应用计算机随机法均分为XELOX组和联合组。其中XELOX组应用单独XELOX化疗方案(奥沙利铂+卡培他滨)进行治疗,联合组在XELOX组基础上加用榄香烯口服乳进行治疗。比较分析两组患者的近期疗效、毒副反应、生存周期及治疗前后的生存质量。结果:相比XELOX组的缓解率(RR)和疾病控制率(DCR),联合组明显更高,差异具有统计学意义(P<0.05)。联合组和XELOX组的毒副反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者随访1年,随访率均为100%。其中XELOX组的生存率低于联合组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组身体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、社会功能评分均显著提高,且联合组明显高于XELOX组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用榄香烯口服乳联合XELOX化疗方案治疗胃癌患者效果显著,明显延长患者生存周期,改善生存质量,值得广泛推广。

奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗中老年进展期胃癌的临床分析

目的观察奥沙利铂联合榄香烯口服乳对进展期胃癌中老年患者的治疗效果及其不良反应。方法选取在我院治疗进展期的中老年患者80例,随机分成观察组和对照组两组,每组40例。观察组患者采用奥沙利铂+榄香烯口服乳联合的方案进行治疗,对照组患者仅采用榄香烯口服乳的方案进行治疗,并比较其治疗效果,及治疗过程中发生的不良反应。结果观察组患者治疗的总有效率及治疗后的生存质量明显高于对照组患者,差异具有统计学意义,P<0.05。两组间患者治疗后不良反应的发生情况无明显差异,差异无统计学意义,P>0.05。结论综上所述,对进展期胃癌的中老年患者采用奥沙利铂联合榄香烯口服乳治疗,能够有效改善患者的免疫功能,增加治疗的总有效率,所以值得在临床推广。

榄香烯口服乳联合三维适形放疗治疗老年食管癌患者疗效观察

食管癌是常见的一种消化道恶性肿瘤，侵袭性强，发病年龄多在40岁以上，临床上老年食管癌患者一直是临床治疗的难点。榄香烯口服乳抗癌谱广，且毒副反应小，还具有调节免疫反应、升高白细胞、抗炎、保肝等药理作用。放疗时同步使用，对放疗具有较强的增敏作用。本研究观察榄香烯口服乳联合三维适形放疗（3D—CRT）治疗老年食管癌患者的疗效，现报告如下。

晚期食道癌采用榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗的临床效果分析

目的分析晚期食道癌采用榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗的临床效果。方法随机选取晚期食道癌患者68例,按数字随机表法分为治疗组和对照组,各34例。治疗组行榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗,对照组行顺铂、氟尿嘧啶治疗,对比2组患者治疗效果。结果治疗组近期疗效有效率50.0%显著高于对照组近期有效率23.5%,心理健康、生理需求、精神功能、生活能力显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患者不良反应主要表现为骨髓抑制、消化道反应,经相应处理后好转。结论采用榄香烯口服乳联合顺铂、氟尿嘧啶治疗晚期食道癌取得显著效果,改善患者生活质量。

榄香烯口服乳致斑丘疹一例

1病例资料患者,男性,55岁,2018年12月至2019年2月因食管癌于外院行“多西他赛+氟尿嘧啶+顺铂”化疗4个周期,化疗过程顺利,化疗后出现骨髓抑制。为进一步行食管癌放疗,于2019-02-18入住联勤保障部队第九〇九医院,否认食物、药物过敏史。患者全身皮肤无黄染、皮疹及出血点。