细胞因子的口服使用

现代细胞因子作用理论认为，许多细胞因子的功能是在局部发生的。口服细胞因子不仅能保留其生物学活性，而且表现出多种局部和全身的作用，从而影响免疫系统和非免疫系统。本文就干扰素等多种细胞因子的口服动物模型。

闭环质量管理模式:移动护理信息技术在口服药使用流程中的应用

目的探讨移动护理信息技术在口服药使用全流程闭环管理中的应用。方法梳理我院口服药使用流程,根据临床需要研发口服药发放流程模板,使医院护士站HIS系统、药房HIS系统、移动护理PDA接收共享,按6R原则即正确的患者(right patient)、正确的药品(right drug)、正确的剂量(right dosage)、正确的时间(right time)、正确的用法(right route)、正确的记录(right documentation)的环节对药品进行规范,全面质量闭环管理,做到医嘱全程追踪4W(who、when、where、what)原则,可切实操作,保证患者的安全,降低护理差错,实现药品管理信息化。结果移动护理信息技术应用到口服药使用流程中,使口服药使用流程得到优化,减少了人为因素造成的用药错误。结论口服药使用流程规范化,可提高工作效率,保证用药安全。

加拿大卫生部提示苯海拉明的儿童和青少年严重不良事件风险

2022年3月,加拿大卫生部发布健康产品信息通告,提示使用含苯海拉明的口服非处方产品相关的严重不良反应风险。一、关键信息·加拿大和其他国家均报告了在儿童和青少年中口服使用含苯海拉明非处方产品时出现严重不良事件。

“罗氏XELOX疗法”的Ⅲ期临床实验获得成功

罗氏公司（RochePhanna）已宣布，“罗氏XELOX疗法”——一种合并口服使用卡培他滨（capecitabine，商品名Xeloda，希罗达）与奥沙利铂（oxaliplatin）治疗转移性结肠直肠癌（metastatic colorectal cater）的联合化疗法的Ⅲ期临床实验获得了令人满意结果。虽然罗氏公司此次尚未透露已经结束的该临床实验的具体数据，但表示：有2035名从未接受过治疗的转移性结肠直肠癌患者参加了该项临床实验，

Aloxi关键词：化疗诱发的恶心呕吐

北美Eisai公刊和Helsinn Healthcare SA公司近日宣布，美国FDA已经批准该公司预防化疗诱发的恶心呕吐（CINV）药物Aloxi（palonosetron盐酸帕诺洛司琼）口服剂上市。一颗Aloxi胶囊含量为0．5mg，在化疗前1小时左右口服使用。

“保健食品”“食品”“药品”的区别是什么?

保健食品是具有特定功效的食品。保健食品一般有规定的食用量及特定的食用范围。具有调节机体功能、预防某些特定疾病的发生或能够改善体质的作用,但不以治疗疾病为目的。仅通过口服使用,并且对人体不产生任何急性、亚急性或者慢性危害。食品是可供人类食用或饮用的物质,包括加工食品、半成品和未加工食品,不包括烟草或只作为药品用的物质。

2019年我院新生儿口服片剂分剂量使用情况与管理对策

目的:调查2019年医院新生儿口服片剂分剂量使用情况,并探索新生儿口服片剂分剂量使用的有效药事管理措施。方法:筛选并调查850例2019年医院新生儿住院患者分剂量片剂药物使用情况;2019年医院新生儿口服片剂药物(分剂量操作例频次≥20次)名称、药物类别、规格、片剂形状、分剂量、分剂量频率;三种片剂药物分剂量方法使用所占比例。结果:筛选并调查850例2019年医院新生儿住院患者中,需要使用片剂药物治疗患儿共572例(67.29%),需要使用分剂量片剂药物治疗患儿共41例,占比71.85%;片剂药物总种类58种,其中分剂量片剂药物总种类39例,占比67.24%;分剂量片剂药物总规格共计203个,分剂量片剂药物总操作例次达1 604次。2019年医院新生儿口服片剂(分剂量操作例频次≥20次)药物主要是心血管系统药物(1种)、泌尿系统药物(3种)、激素类药物(1种)、肝胆系统(1种)、感冒退烧类(1种)用药,其中分剂量频率前三位是双克(复方氨酚烷胺胶囊)、安体舒通片、枸橼酸西地那非片。三种片剂药物分剂量方法中,临时调配成溶剂型药品方法使用所占比例52.68%,相比分劈药片法16.77%、磨粉法30.55%要高(P<0.05)。结论:2019年医院新生儿口服片剂分剂量使用情况较为普遍,相对来说,临时调配成溶剂型药品这一片剂药物分剂量方法应用较多,可在必要时为药师提供参考。仍需加强对新生儿口服片剂分剂量使用的管理,以确保用药安全。

肠内营养乳剂瑞代与浓氯化钠注射液存在配伍禁忌

肠内营养乳剂瑞代（华瑞制药有限公司生产）为淡黄色或棕黄色乳状液体，主要适用于有胃肠道功能或部分胃肠道功能，而不能或不愿进食足够数量的常规食物的糖尿病患者的营养支持治疗。该营养乳剂可通过鼻饲或口服使用。笔者于2010年10月在临床工作中发现瑞代与浓氯化钠注射液存在配伍禁忌，现报道如下。

美国FDA发布尼莫地平的警告

2月15日．FDA要求拜耳公司在尼莫地平（商品名尼莫同）的说明书上增加关于用药方法不当的警告内容。尼莫地平被批准口服改善蛛网膜下腔出血的神经症状。但如果尼莫地平通过静脉注射或其他注射途径给药．会引起严重不良反应甚至死亡。尼莫地平是一种钙通道阻断剂．能降血压；当被静脉注射而不是口服使用时，由于降压作用过于强烈．会导致虚脱而死亡。因此，尼莫地平不得静脉注射或通过其他注射途径给药．