益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效比较分析

目的探究益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎的疗效。方法采集90例2016年4月至2017年2月儿童轮状病毒肠炎患儿,根据随机表分组。益生菌组用益生菌治疗;球蛋白组则口服免疫球蛋白辅助治疗。比较两组患儿儿童轮状病毒肠炎控制率;起效时间、排便恢复正常时间、伴发症状消失时间;治疗前后分泌型Ig A水平。结果球蛋白组患儿儿童轮状病毒肠炎控制率比益生菌组高,P<0.05;球蛋白组起效时间、排便恢复正常时间、伴发症状消失时间比益生菌组短,P<0.05;球蛋白组治疗后分泌型Ig A水平比益生菌组高,P<0.05。结论益生菌与口服免疫球蛋白辅助治疗儿童轮状病毒肠炎虽然均有一定效果,但口服免疫球蛋白辅助治疗起效更快,可缩短疗程,更好提升分泌型IgA水平。

富含IgM免疫球蛋白用于极低出生体重儿院内感染败血症的辅助治疗研究

目的:评估富含IgM免疫球蛋白辅助治疗极低出生体重儿院内感染败血症的临床和实验室参数。方法:选取2015年2月至2016年2月入住本院共53例院内感染败血症的极低出生体重儿为研究对象,将所有患儿分为治疗组28例,对照组25例,治疗组患儿在传统抗生素治疗方案的基础上,进行连续3 d,每日4 h内静注富含IgM免疫球蛋白5 m L/kg,对照组患儿则只进行传统抗生素治疗方案,观察对比两组治疗前后的临床及实验室参数。结果:两组患儿于治疗前在C-反应蛋白、体温、白细胞计数、未成熟白细胞占总白细胞比值等方面比较,差异无统计学意义,观察治疗后两组患儿上述参数相比治疗前明显改善且治疗组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗结束总有效率分别为82.1%、64.0%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组治疗中均出现低血糖、消化道出血、贫血、呼吸暂停、休克等并发症,且并发症发病率分别为28.6%、44.0%,治疗组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:富含IgM免疫球蛋白可以用于极低出生体重儿院内感染败血症的辅助治疗。

不同剂量人免疫丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效分析

目的研究不同剂量人免疫丙种球蛋白辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效的影响,为临床小儿重症肺炎患儿的治疗方案制定提供参考。方法选取2017年2月至2019年3月在我院接受治疗的小儿重症肺炎患儿102例作为研究对象。按照入组顺序编号,采用数字随机表法将其随机分为A组、B组和C组,每组34例。三组患儿均采用基础治疗,并在基础治疗基础上给予不同剂量人免疫丙种球蛋白辅助治疗。A组患儿使用大剂量人免疫丙种球蛋白(1 g/kg.d),B组患儿使用小剂量人免疫丙种球蛋白(400 mg/kg.d),C组患儿使用于同B组患儿等量的安慰剂。比较三组患儿治疗前后免疫球蛋白水平(igG、igA、igM)和T细胞亚群水平(CD+4、CD+8、CD+4/CD+8),对比三组患儿的不同症状消失时间(体温异常、气促、咳嗽、啰音)和住院时间,以及三组患儿的总有效率。结果 (1)治疗后A组IgG水平明显高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),B、C两组患儿治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);(2)治疗完成后,A组患儿的CD+4水平明显高于B、C组治疗后的水平,并且明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05),A组患儿CD+8水平明显低于B、C组治疗后的水平,明显低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);(3)A组患儿的体温异常、气促、咳嗽、啰音症状的消失时间时间以及患儿的住院时间均明显短于B、C组,差异均有统计学意义(P<0.05);(4)A组治患儿的治疗总有效率明显高于B组和C组,B组患儿的治疗总有效率明显高于C组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量人丙种免疫球蛋白相较于小剂量和无剂量的人丙种免疫球蛋白,可有效增强患儿免疫力、缩短症状持续时间,减少住院时间,并提高治疗有效率,值得在临床推广。

人免疫球蛋白联合甲泼尼龙治疗儿童重症肺炎的疗效评价

目的:探讨人免疫球蛋白在需甲泼尼龙(注射用甲泼尼龙琥珀酸钠)治疗的儿童重症肺炎的应用价值。方法:回顾性分析2021年1月至2022年6月在我院住院的重症肺炎患儿资料,选取其中使用了甲泼尼龙但未使用人免疫球蛋白辅助治疗的44例患儿为对照组,同时使用了甲泼尼龙和人免疫球蛋白辅助治疗的47例患儿为观察组,比较两组患儿的临床症状改善时间、治疗前后影像学、检验结果、疗效及不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为91.49%,高于对照组的70.45%;临床症状改善时间短于对照组;治疗2周后肺部阴影吸收≥80%的患儿比例高于对照组;C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)计数、降钙素原(PCT)等检验指标降低幅度大于对照组(P均<0.05)。两组患儿均无药物不良反应发生。结论:在甲泼尼龙辅助治疗的儿童重症肺炎同时应用人免疫球蛋白安全可行,可有效提高临床疗效。但考虑静脉用人免疫球蛋白属于血液制品,价格昂贵并存在用药风险,建议用药前与患者家属充分沟通,严格遵照用药指征选用。

甲泼尼龙联合人血免疫球蛋白辅助治疗儿童重症支原体肺炎46例临床体会

肺炎支原体（mycoplasma pneumoniae,MP）感染是儿童社区获得性肺炎的最常见病因之一。近年来研究表明,激素联合免疫球蛋白对于重症（MPP）治疗存在较大益处。现总结我院治疗MPP的经验、疗效和不良反应,以缩短病程和减少后遗症的发生。

猪血清免疫球蛋白口服液治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

轮状病毒性肠炎是小儿常见的腹泻病，传统的治疗方法疗效不佳，我院自2004年起使用猪免疫球蛋白口服液（商品名不拉拉）治疗轮状病毒性肠炎，取得较好的疗效，现报告如下：

静注人免疫球蛋白辅助治疗系统性红斑狼疮的可行性分析

目的:探讨人免疫球蛋白在辅助治疗系统性红斑狼疮的临床效果。方法:按照入选标准,选取本院2014年1月-2016年2月收治的系统性红斑狼疮患者82例,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,各41例。对照组给予吗替麦考酚酯胶囊治疗,观察组在对照组基础上给予人免疫球蛋白静注治疗。6个月后观察两组患者临床疗效、系统性红斑狼疮疾病活动指数(SLEDAI)、24 h尿蛋白、补体C3/C4变化的差异,采用SLE-Qo L量表评价患者生活质量,观察两组不良反应发生率。结果:6个月后,观察组临床疗效显著高于对照组(92.68%vs 78.05%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者SLEDAI、SLE-QoL量表评分均显著优于对照组(P<0.05)。两组患者24 h尿蛋白定量、补体C3/C4水平明显优于治疗前,且观察组与对照组比较指标改善更明显,差异均有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率方面,观察组与对照组比较(17.07%vs 41.46%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:系统性红斑狼疮在应用吗替麦考酚酯基础上辅以人免疫球蛋白静注治疗,临床效果显著,各项化验指标下降明显,不良反应少,患者生活质量好,值得临床推广。

大剂量静脉注射免疫球蛋白辅助治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的 :观察大剂量静脉注射免疫球蛋白 (IVIG)治疗毛细支气管炎的疗效。方法 :在抗病毒联合支气管扩张剂的基础上对观察组 2 9例毛细支气管炎加用IVIG治疗 ,并与对照组 33例毛细支气管炎患儿比较。结果 :观察组在疾病咳嗽、喘憋、口罗音消失和降低院内感染方面优于对照组 ,未见明显副作用。结论 :IVIG结合病毒及支气管扩张剂治疗毛细支气管炎是一种有效。

大剂量静脉注射免疫球蛋白辅助治疗重症皮肤病临床效果观察

目的：探讨静脉输注大剂量免疫球蛋白冲击治疗（IVIG）重症皮肤病的临床疗效。方法：选取2010年7月~2014年8月我院收治的重症皮肤病患者共40例,并随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予大量IVIG静脉输注,对两组临床效果进行统计学分析比较。结果：治疗后重症皮肤病患者皮肤黏膜糜烂得到有效控制,平均住院时间明显缩短（P〈0.05）。结论：大剂量IVIG治疗重症皮肤病可明显改善症状,缩短病程,降低死亡率,具有广阔的应用前景。

丙种球蛋白辅助治疗新生儿肺炎的疗效及对免疫功能的影响

目的本次实验将针对新生儿肺炎患者的治疗进行临床探索,以丙种球蛋白辅助治疗为方式,并对免疫功能的改善进行分析。方法本次实验选取了2017年1月～2017年12月在我院就诊的新生儿肺炎的患者,入选的患者共74例,根据患儿的治疗起始时间以单双数分为两组,对照组采用常规的治疗措施,观察组在此基础上增加丙种球蛋白作为辅助,观察各项免疫功能指标和临床改善程度。结果观察组在治疗后的有效率为94.59%,对照组则有78.38%,组间对比差异较为显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,在IgA、IgG、IgM指标的对比上,以观察组的表现更好,其临床改善结果优秀。结论针对新生儿肺炎的患者实施丙种球蛋白的辅助治疗措施有利于改善病情,提高患者的免疫能力,在治疗上取得了显著成效,值得推广。

静注人免疫球蛋白对封闭抗体阴性的早孕患者保胎成功的辅助治疗疗效

目的:探究对封闭抗体阴性的早孕患者静注人免疫球蛋白后保胎成功的辅助治疗疗效。方法:选择2016年11月至2019年11月本院40例封闭抗体阴性早孕并接受静注人免疫球蛋白辅助治疗的患者为研究组,选择本院前期收治并接受孕激素、人绒毛膜促性腺激素等常规保胎治疗的40例患者为对照组,对比两组产妇的封闭抗体阳性情况以及妊娠结局。结果:1)研究组产妇治疗第1疗程抗体转阳率为50.00%,第2疗程为95.00%,明显高于对照组产妇的20.00%和70.00%,组间比较差异明显(P<0.05);2)研究组产妇治疗后出现完全流产1例,不全流产1例,妊娠成功率为95.00%,对照组产妇出现完全流产12例,不全流产3例,稽留流产2例,异位妊娠2例,妊娠成功率52.50%,两组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对封闭抗体阴性的早孕产妇开展静注人免球蛋白辅助的保胎治疗效果显著,能够显著提高产妇抗体转阳率,同时还能够大幅度提高保胎成功率,值得进行临床应用。

丙种球蛋白辅助治疗原发免疫性血小板减少症患儿的效果

目的探析丙种球蛋白辅助治疗原发免疫性血小板减少症患儿的效果。方法回顾性分析2018年2月至2020年2月淄博市妇幼保健院收治的100例原发免疫性血小板减少症患儿,按照治疗方式的不同将其分为A组(n=50)与B组(n=50)。B组予以常规激素治疗,A组在B组基础上予以丙种球蛋白治疗,比较A组与B组的康复指标、免疫功能指标、复发率、不良反应发生率、治疗效果。结果A组的康复指标、免疫功能指标、治疗效果优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙种球蛋白辅助治疗可增进原发免疫性血小板减少症患儿的免疫功能,值得推广。

静脉注射免疫球蛋白治疗低出生体重儿重症感染的疗效观察

对于低出生体重儿（LBWI）来说,细菌感染是造成高发病率与高死亡率的重要因素。我院自2008年5月至2011年4月,应用静脉丙种球蛋白——IVIG辅助治疗LBWI重症感染36例,疗效满意,报告如下。对象与方法1.一般资料：本组36例,均为我院新生儿病房收治的LBWI,并且入院时未发生呼吸、循环衰竭。男21例,女15例;平均日龄（8.5±7.6）h,平均出生体重（1.97±0.48）kg。Apgar评分4～7分4例,8～10分32例。36例LBWI均诊断败血症,符合2003年昆明新生儿败血症诊断标准[1]。

丙种球蛋白辅助治疗婴幼儿重症肺炎疗效观察

重症肺炎是严重威胁婴幼儿生命的疾病之一,如何提高疗效,降低死亡率一直是儿科临床医生十分关注的问题。鉴于婴幼儿免疫功能低下可能是导致重症肺炎不易控制的重要原因,笔者尝试在常规治疗的基础上采用丙种球蛋白辅助治疗，取得一定效果，现报告如下。

辅助生殖技术中免疫治疗的作用与安全性

不明原因的反复种植失败是生殖临床医生十分关注的问题之一,近期的研究越来越多地关注在免疫因素所导致的种植失败。查阅众多文献对淋巴细胞免疫治疗、静脉用免疫球蛋白和低分子肝素、阿司匹林、糖皮质激素的免疫治疗方法在辅助生殖领域中的作用及安全性进行探讨,可见当前的免疫治疗对提高辅助生殖技术妊娠率可能有一定的作用,且相对安全,但其作用机制及对在临床治疗中的干预措施并无定论,因此仍然需要进行大样本量前瞻性随机对照研究来证实。

免疫球蛋白治疗革兰氏阳性菌败血症休克的前瞻性临床随机试验

本研究的目的是评价一种包括有IgG、IgM和IgA的多克隆免疫球蛋白制剂作为败血症休克的辅助治疗的效力。此项研究采用前瞻性临床随机设计。作者根据败血症休克标准将55名患者随机分为二组,一组患者27人,在研究开始后的前3天接受一种市场有售的免疫球蛋白制剂,该制剂含有对细菌内毒素抗原决定簇有高效价的特异性抗体;另一组未接受任何免疫球蛋白制剂。

胸腺法新辅助治疗对老年慢性阻塞性肺病急性发作患者血气分析及免疫功能的影响

慢性阻塞性肺病（COPD）是老年患者常见呼吸系统疾病之一,其中慢性阻塞性肺疾病急性发作（AECOPD）是导致其入院治疗的重要原因,发病后其呼吸功能严重下降,血气分析指标异常,具有较高的肺性脑病及呼吸性心力衰竭发生率。